Ce hormoni secretă hipotalamusul? Hormonii hipofizei și hipotalamusului: raport, funcții și posibile boli. Boli legate de hormoni

Hipotalamusul servește ca loc de interacțiune directă între părțile superioare ale sistemului nervos central și sistemul endocrin. Natura legăturilor care există între SNC și Sistemul endocrin, au început să se limpezească în ultimele decenii, când din hipotalamus au fost izolați primii factori umorali, care s-au dovedit a fi substanțe hormonale cu activitate biologică extrem de ridicată. A fost nevoie de multă muncă și de pricepere experimentală pentru a demonstra că aceste substanțe se formează în celulele nervoase ale hipotalamusului, de unde ajung la glanda pituitară prin sistemul capilar portal și reglează secreția hormonilor hipofizari, sau mai degrabă eliberarea lor (și eventual biosinteză). Aceste substanțe au fost numite mai întâi neurohormoni, iar apoi factori de eliberare (din engleză release - to release), sau liberine. Substanțe cu efect opus, de ex. inhibarea eliberării (și, eventual, biosinteza) hormonilor pituitari, a devenit cunoscută ca factori inhibitori sau statine. Astfel, hormonii hipotalamusului joacă un rol cheie în sistemul fiziologic de reglare hormonală a funcțiilor biologice multilaterale ale organelor individuale, țesuturilor și întregului organism.

Până în prezent, în hipotalamus au fost descoperiți 7 stimulenți (liberine) și 3 inhibitori (statine) ai secreției de hormoni hipofizari și anume: corticoliberină, tiroliberină, luliberină, foliliberină, somatoliberină, prolactoliberină, melanoliberină, somatostatina, prolactostatina și melanostatină (1T). ). În forma sa pură au fost izolați 5 hormoni, pentru care s-a stabilit structura primară, confirmată prin sinteză chimică.

Dificultățile mari în obținerea hormonilor hipotalamusului în forma lor pură se explică prin conținutul lor extrem de scăzut în țesutul original. Așadar, pentru a izola doar 1 mg de tiroliberină, a fost necesar să se prelucreze 7 tone de hipotalamus obținut de la 5 milioane de oi.

Trebuie remarcat faptul că nu toți hormonii hipotalamici par a fi strict specifici pentru un singur hormon hipofizar. În special, tiroliberina a demonstrat capacitatea de a elibera, pe lângă tirotropină, și prolactină, iar pentru luliberină, pe lângă hormonul luteinizant, și hormonul foliculostimulant.

1 Hormonii hipotalamici nu au nume bine stabilite. Se recomandă adăugarea terminației „liberin” în prima parte a denumirii hormonului pituitar; de exemplu, „tiroliberină” înseamnă un hormon hipotalamic care stimulează eliberarea (și posibil sinteza) tirotropinei, hormonul hipofizar corespunzător. În mod similar, ele formează numele factorilor hipotalamici care inhibă eliberarea (și, eventual, sinteza) hormonilor pituitari tropicali - se adaugă terminația „statina”. De exemplu, "somatostatina" înseamnă o peptidă hipotalamică care inhibă eliberarea (sau sinteza) hormonului de creștere hipofizar, somatotropina.

S-a stabilit că, conform structurii chimice, toți hormonii hipotalamusului sunt peptide cu greutate moleculară mică, așa-numitele oligopeptide cu o structură neobișnuită, deși compoziția exactă a aminoacizilor și structura primară nu au fost clarificate pentru toată lumea. Prezentăm datele obținute până acum cu privire la natura chimică a șase dintre cei 10 hormoni cunoscuți ai hipotalamusului.

1. Tiroliberină(Pyro-Glu-His-Pro-NH 2):

Tiroliberina este o tripeptidă formată din acid piroglutamic (ciclic), histidină și prolinamidă conectate prin legături peptidice. Spre deosebire de peptidele clasice, nu conține grupări libere NH2 - și COOH la aminoacizii N- și C-terminali.

2. GnRH este o decapeptidă formată din 10 aminoacizi în secvența:

Pyro-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2

C-aminoacidul terminal este reprezentat de glicinamidă.

3. Somatostatina este o tetradecapeptidă ciclică (constă din 14 resturi de aminoacizi):

Acest hormon diferă de cei doi anteriori, pe lângă structura ciclică, prin faptul că nu conține acid piroglutamic la capătul N-terminal: se formează o legătură disulfurică între două reziduuri de cisteină în pozițiile a 3-a și a 14-a. Trebuie remarcat faptul că analogul liniar sintetic al somatostatinei este, de asemenea, înzestrat cu o activitate biologică similară, ceea ce indică nesemnificația punții disulfurice a hormonului natural. În plus față de hipotalamus, somatostatina este produsă de neuronii sistemului nervos central și periferic și este, de asemenea, sintetizată în celulele S ale insulelor pancreatice (Insulele Langerhans) din pancreas și celulele intestinale. Are un spectru larg de acțiune biologică; în special, a fost demonstrat un efect inhibitor asupra sintezei hormonului de creștere în adenohipofiză, precum și efectul său inhibitor direct asupra biosintezei insulinei și glucagonului în celulele β și α ale insulelor Langerhans.

4. Somatoliberină recent izolat din surse naturale. Este reprezentat de 44 de resturi de aminoacizi cu o secvență complet dezvăluită. Activitatea biologică a somatoliberinei este, de asemenea, înzestrată cu o decapeptidă sintetizată chimic:

N-Val–Gis–Ley–Ser–Ala–Glu–Gln–Liz–Glu–Ala-ON.

Această decapeptidă stimulează sinteza și secreția somatotropinei, hormonului de creștere hipofizar.

5. Melanoliberină, a cărui structură chimică este similară cu structura inelului deschis al hormonului oxitocină (fără lanțul lateral tripeptidic), are următoarea structură:

N-Cis-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cis-OH.

6. Melanostatina(factor de inhibare a melanotropinei) este fie o tripeptidă: Pyro-Glu-Leu-Gly-NH2, fie o pentapeptidă cu următoarea secvență:

Pyro-Glu-His-Phen-Arg-Gly-NH2.

Trebuie remarcat faptul că melanoliberina are un efect de stimulare, iar melanostatină, dimpotrivă, are un efect inhibitor asupra sintezei și secreției de melanotropină în glanda pituitară anterioară.

În plus față de hormonii hipotalamici enumerați, natura chimică a unui alt hormon, corticoliberină. Preparatele sale active au fost izolate atât din țesutul hipotalamusului, cât și din lobul posterior al glandei pituitare; există o părere că acesta din urmă poate servi drept depozit de hormoni pentru vasopresină și oxitocină. Recent, din hipotalamusul de oaie a fost izolată o secvență de 41 de aminoacizi elucidată cu corticoliberină.

Locul sintezei hormonilor hipotalamici, cel mai probabil, este terminațiile nervoase - sinaptozomii hipotalamusului, deoarece acolo se observă cea mai mare concentrație de hormoni și amine biogene. Aceștia din urmă sunt considerați împreună cu hormonii glandelor endocrine periferice, acționând pe principiul feedback-ului, ca principalii regulatori ai secreției și sintezei hormonilor hipotalamici. Mecanismul biosintezei tiroliberinei, care este cel mai probabil realizat printr-o cale non-ribozomală, include participarea unei sintetaze care conține SH sau a unui complex de enzime care catalizează ciclizarea acidului glutamic la acid piroglutamic, formarea unei legături peptidice. și amidarea prolinei în prezența glutaminei. Existența unui mecanism similar de biosinteză cu participarea sintetazelor corespunzătoare este, de asemenea, presupusă în raport cu GnRH și somatoliberină.

Modalitățile de inactivare a hormonilor hipotalamusului nu sunt bine înțelese. Timpul de înjumătățire al tiroliberinei în sângele de șobolan este de 4 minute. Inactivarea are loc atât atunci când legătura peptidică este ruptă (sub acțiunea exo- și endopeptidazelor din serul sanguin al șobolanilor și al oamenilor), cât și atunci când gruparea amidă din molecula de prolinamidă este scindată. În hipotalamusul oamenilor și al unui număr de animale, a fost descoperită o enzimă specifică, piroglutamil peptidaza, care catalizează scindarea moleculei de acid piroglutamic din tiroliberină sau gonadoliberină.

Hormonii hipotalamici afectează direct secreția (mai precis, eliberarea) hormonilor „gata” și biosinteza de novo a acestor hormoni. S-a dovedit că AMPc este implicat în transducția semnalului hormonal. S-a demonstrat existența unor receptori adenohipofizari specifici în membranele plasmatice ale celulelor pituitare, cu care se leagă hormonii hipotalamici, după care ionii de Ca 2+ și cAMP sunt eliberați prin sistemul de adenil ciclază și complexe membranare de Ca 2+ -ATP și Mg. 2+-ATP; acesta din urmă acționează atât asupra eliberării, cât și asupra sintezei hormonului hipofizar corespunzător prin activarea protein kinazei (vezi mai jos).

Pentru a elucida mecanismul de acțiune al factorilor de eliberare, inclusiv interacțiunea lor cu receptorii corespunzători, analogii structurali ai tiroliberinei și GnRH au jucat un rol important. Unii dintre acești analogi au activitate hormonală și mai mare și acțiune prelungită decât hormonii naturali ai hipotalamusului. Cu toate acestea, există încă multă muncă de făcut pentru a elucida structura chimică a factorilor de eliberare deja descoperiți și pentru a descifra mecanismele moleculare ale acțiunii lor.

Hipotalamusul este organul central al sistemului endocrin. Este situat central la baza creierului. Masa acestei glande la un adult nu depășește 80-100 de grame.

Hipotalamusul reglează activitatea glandei pituitare, metabolismul și constanța mediului intern al organismului, sintetizând neurohormoni activi.

Influența glandei asupra glandei pituitare

Hipotalamusul produce substanțe speciale care reglează activitatea hormonală a glandei pituitare. Statinele reduc, iar liberinele cresc sinteza elementelor dependente.

Hormonii din hipotalamus intră în glanda pituitară prin vasele portal (poarta de acces).

Statine și liberine ale hipotalamusului

Statinele și liberinele sunt numite hormoni de eliberare. Activitatea glandei pituitare depinde de concentrația lor, și de aici și de funcția glandelor endocrine periferice (glandele suprarenale, tiroida, ovarele sau testiculele).

Următoarele statine și liberine au fost identificate până acum:

• gonadoliberine (folliberin și luliberin);
• somatoliberină;
• prolactoliberină;
• tiroliberină;
• melanoliberină;
• corticoliberină;
• somatostatina;
• prolactostatină (dopamină);
• melanostatină.

Tabelul enumeră factorii de eliberare și hormonii tropicali și periferici corespunzători acestora.

Acțiune de eliberare a hormonilor

Gonadoliberinele activează secreția de hormoni foliculo-stimulatori și luteinizanți în glanda pituitară. Aceste substanțe tropicale, la rândul lor, cresc secreția de hormoni sexuali în glandele periferice (ovare sau testicule).

La bărbați, gonadoliberinele cresc sinteza androgenilor și activitatea spermatozoizilor. Rolul lor este ridicat în formarea dorinței sexuale.

Lipsa gonadoliberinelor poate fi cauza infertilității și impotenței masculine.

La femei, acești neurohormoni cresc nivelul de estrogen. În plus, excreția lor se modifică în timpul lunii, ceea ce menține o normalitate ciclu menstrual.

Luliberina este un factor important de reglare a ovulației. Eliberarea unui ou matur este posibilă numai sub influența concentrațiilor mari ale acestei substanțe în sânge.

Dacă secreția de impulsuri a foliberinei și luliberinei este afectată sau concentrația lor este insuficientă, atunci o femeie poate dezvolta infertilitate, neregularități menstruale și o scădere a dorinței sexuale.

Somatoliberina crește secreția și eliberarea hormonului de creștere din celulele pituitare. Activitatea acestei substanțe tropicale este deosebit de importantă în copilărie și vârstă fragedă. Concentrația de somatoliberină în sânge crește noaptea.

Lipsa unui neurohormon poate fi cauza nanismului. La adulți, manifestările de secreție scăzută sunt de obicei subtile. Pacienții se pot plânge de scăderea capacității de muncă, slăbiciune generală, distrofie a țesutului muscular.

Prolactoliberina crește producția de prolactină în glanda pituitară. Activitatea factorului de eliberare crește la femei în timpul sarcinii și în perioada alaptarea. Lipsa acestei substanțe stimulatoare poate fi cauza subdezvoltării canalelor din glanda mamară și agalactia primară.

Tiroliberina este un factor de stimulare pentru eliberarea hormonului de stimulare a tiroidei de către glanda pituitară și o creștere a tiroxinei și triiodotironinei în sânge. Tireoliberina crește cu lipsa iodului în alimente, precum și cu afectarea țesutului tiroidian.

Corticoliberina este un factor de eliberare care stimulează producția de hormon adrenocorticotrop în glanda pituitară. Lipsa acestei substanțe poate provoca insuficiență suprarenală. Boala are simptome pronunțate: tensiune arterială scăzută, slăbiciune musculară, poftă de alimente sărate.

Melanoliberina afectează celulele lobului intermediar al glandei pituitare. Acest factor de eliberare crește secreția de melanotropină. Neurohormonul afectează sinteza melaninei și, de asemenea, promovează creșterea și reproducerea celulelor pigmentare.

Prolactostatina, somatostatina și melanostatina au un efect inhibitor asupra hormonilor tropicali ai glandei pituitare.

Prolactostatina blochează secreția de prolactină, somatostatina - somatotropină și melanostatină - melanotropină.

Hormonii hipotalamici pentru alte substanțe hipofizare tropicale nu au fost încă identificați. Deci nu se știe dacă există factori de blocare pentru hormonii adrenocorticotropi, tirotropi, foliculo-stimulatori, luteinizanți.

Alți hormoni hipotalamici

Pe lângă factorii de eliberare, în hipotalamus sunt produse vasopresină și oxitocină. Acești hormoni ai hipotalamusului au o structură chimică similară, dar îndeplinesc diferite funcții în organism.

Vasopresina este un factor antidiuretic. Concentrația sa normală asigură constanta tensiunii arteriale, volumul sanguin circulant și nivelul sărurilor din fluidele corporale.

Dacă vasopresina nu este produsă suficient, atunci pacientul este diagnosticat cu diabet insipid. Simptomele bolii sunt sete severă, urinare frecventă, deshidratare.

Un exces de vasopresină duce la dezvoltarea sindromului Parkon. Această condiție gravă provoacă intoxicația cu apă a organismului. Fără tratament și un regim adecvat de băut, pacientul dezvoltă tulburări de conștiență, o scădere a tensiunii arteriale și aritmii care pun viața în pericol.

Oxitocina - un hormon care afectează sfera sexuală, fertilizarea și secreția de lapte matern. Această substanță este eliberată sub influența stimulării receptorilor tactili ai areolei glandei mamare, precum și în timpul ovulației, nașterii și actului sexual.

Dintre factorii psihologici, eliberarea de oxitocină determină limitarea activității fizice, anxietate, frică, un mediu nou. Blochează sinteza hormonului durere severă, pierderi de sânge și febră.

Excesul de oxitocină poate juca un rol în tulburările de comportament sexual și reacțiile mentale. Lipsa unui hormon duce la o încălcare a secreției de lapte matern la mamele tinere.

Complexul hipotalamo-hipofizar este formațiunea centrală care reglează funcțiile autonome ale organismului. Aici se realizează contactele dintre sistemele nervos și endocrin și are loc transformarea impulsurilor de reglare nervoasă în semnale chimice foarte specifice.
Activitatea hipotalamusului se desfășoară sub influența informațiilor descrescătoare și ascendente care vin atât pe calea nervoasă, cât și pe cea umorală. Activitatea neuronilor este controlată de SNC. Interacțiuni ciclice intense cu subcortexul și cortexul cerebral, contacte directe ale celulelor hipotalamice cu sângele, purtând informații din mediul intern al organismului, sunt analizate și transformate în semnale reglatoare adresate, în special, glandei pituitare.
Controlul hipotalamic al funcțiilor glandei pituitare se realizează în două moduri. Oxitocina și vasopresina intră în glanda pituitară posterioară de la neuronii nucleilor celulari mari ai hipotalamusului de-a lungul axonilor. Din lobul posterior al glandei pituitare, hormonii intră în circulația generală. Activitatea glandei pituitare anterioare se află sub controlul neurohormonilor hipotalamici, care sunt sintetizați în nucleii de celule mici ale hipotalamusului și ajung la eminența mediană, iar apoi intră în adenohipofiză prin sistemul venei portă. Venele porte ale glandei pituitare sunt un tract vascular unic care asigură o legătură umorală între hipotalamus și glanda pituitară. Conform compoziției hormonale, sângele acestor vase diferă semnificativ de sângele vaselor periferice. Conținutul de peptide hormonale hipotalamice și neurotransmițători este de zece ori mai mare decât la periferie. Majoritatea acestor componente biologic active sunt fixate în hipofizocite, unde își arată efectul reglator și sunt inactivate.
Vasele porte mai conțineau vene cu direcția opusă fluxului sanguin - de la glanda pituitară la hipotalamus. Astfel, există un „feedback scurt” între cele două organe centrale ale sistemului neuroendocrin, care subliniază și mai mult unitatea lor funcțională. „Feedback lung” în complexul hipotalamo-hipofizar este realizat în principal de hormonii glandelor endocrine periferice, receptori pentru care sunt prezenți nu numai pe hipofizocite, ci și pe neuronii hipotalamici.
Ca și alte peptide, hormonii hipotalamici și hipofizari sunt sintetizați pe ribozomi prin citirea informațiilor din ARNm-ul corespunzător și procesarea intracelulară ulterioară, în urma căreia o moleculă mare de preprohormon este convertită într-un hormon activ. Cu toate acestea, în sistemul hipotalamus-hipofizar sunt sintetizate nu numai peptide, ci și bioregulatori mai simpli - derivați ai aminoacizilor (DA, norepinefrină, serotonina etc.). Biosinteza lor se reduce la modificarea chimică a moleculei originale de aminoacid.
Pe corpurile neuronilor secretori de hormoni ai hipotalamusului, axonii se termină, emanând din alte părți ale sistemului nervos central; există și receptori pentru mulți hormoni. Aceste formațiuni au un efect direct asupra sintezei și mișcării neurohormonilor de-a lungul neuronilor hipotalamici. În plus, impulsurile nervoase și unii regulatori peptidici acționează și la nivelul presinaptic al terminațiilor nervoase, reglând rata de secreție a neurohormonilor în sânge.
Complexul hipotalamo-hipofizar, percepând și procesând informații provenite din sistemul nervos central, determină ritmul proceselor secretorii în sistemul endocrin. Intrarea majorității hormonilor în sânge este impulsivă. Fiecare hormon are propriul ritm, caracterizat nu numai prin amplitudinea vârfurilor secretoare, ci și prin intervalele dintre ele. Pe fondul acestui ritm constant al proceselor secretoare apar alte ritmuri datorate influențelor externe (schimbarea anotimpurilor și a orei zilei) și interne (somn, procese de maturare etc.).
Activitatea normală a complexului hipotalamo-hipofizar este extrem de importantă pentru dezvoltarea și funcționarea sistemului nervos central. Efectele directe și periferice mediate de glandele endocrine asupra funcției creierului oferă răspunsuri comportamentale adecvate, contribuie la formarea memoriei și a altor manifestări ale activității creierului. Semnificația influențelor hormonale pentru activitatea creierului este clar documentată de numeroasele tulburări neuropsihiatrice care apar în diferite boli endocrine.
În organizarea structurală și funcțională a complexului hipotalamo-hipofizar se disting o serie de „subsisteme” relativ autonome, care combină hormonii hipotalamusului și glandei pituitare cu hormonii glandelor periferice:-endocrine. Astfel de „asocieri” hormonale sunt corticoliberina - ACTH - corticosteroizi; ¦ tiroliberina - TSH - hormoni tiroidieni; gonadoliberină - LH și FSH - steroizi sexuali; somatostatina, somatoliberină - hormon de creștere (GH, STH) - somatomedine. Toate aceste „subsisteme” nu sunt închise; diferitele lor legături sunt supuse influențelor modulante ale altor regulatori umorali.
În plus, în organism există un număr mare de căi parahipofizare de influență asupra glandelor endocrine periferice, precum și influența reciprocă activă a „subsistemelor” în procesul de reglare a anumitor procese biochimice.
Neuronii hipotalamusului secretă și transportă de-a lungul axonilor către eminența mediană și către glanda pituitară posterioară următorii neuroregulatori peptidici.
Corticoliberina (CRH) este sintetizată în principal de neuronii nucleilor paraventricular și supraoptic ai hipotalamusului, de unde intră în eminența mediană prin fibrele nervoase, iar apoi în hipofiza anterioară do/ev 3.
Distrugerea nucleilor care secretă CRH ai hipotalamusului duce la o scădere bruscă a concentrației de CRH în sângele venelor porle hipofizare. Conținutul de ACTH în circulația generală scade și el. Corticoliberina sau peptidele de substanță CRH se găsesc și în celulele intestinului, pancreasului, medula suprarenală și alte organe. KRG este prezent și în regiuni diferite SNC, unde se pare că joacă rolul unui neurotransmițător. Molecula sa constă din 41 de resturi de aminoacizi și este* un fragment al unui precursor mai lung.
Timpul de înjumătățire al CRH în sânge este caracterizat de două faze: prima * faza rapidă este de 5,3 minute, a doua fază lentă este de 25,3 minute. Prima fază corespunde distribuției hormonului în sânge și organe, în timp ce a doua reflectă clearance-ul metabolic real.
Un număr mare de neurotransmițători și hormoni sunt implicați în reglarea secreției de CRH, deși mecanismele exacte de acțiune ale fiecăruia dintre ei rămân prost înțelese. In vivo și in vitro a fost demonstrat efectul stimulator al acetilcolinei, serotoninei, angiotensinei II. Catecolamine. GABA, SS inhibă secreția de CRH. Au fost descriși și alți regulatori (vasopresină, peptide opioide).
Varietatea factorilor care influențează secreția CRH face dificilă analiza interacțiunii lor. În același timp, însuși faptul prezenței unei game largi de regulatori, pe de o parte, și diversitatea funcțiilor corticoliberinei în sine, prezența acesteia în diferite țesuturi, pe de altă parte, indică rolul central al structurilor de sinteză. CRH în situații de urgență.
Corticosteroizii prin principiul feedback-ului inhibă funcția neuronilor care sintetizează CRH. Adrenalectomia bilaterală, dimpotrivă, determină o creștere a conținutului de CRH în hipotalamus. Efectul pe termen scurt al corticosteroizilor se caracterizează prin inhibarea numai a secreției de CRH, în timp ce efectul masiv și pe termen lung al corticosteroizilor duce la suprimarea sintezei acestuia. CRH stimulează formarea ARNm de proopiomelanocortin în corticotrofii hipofizari și secreția de ACTH, p-lipotropină, MSH, y-lipotropină și p-endorfină, care fac parte din acest lanț polipeptidic lung. Prin legarea de receptorii de pe corticotrofi, CRH își exercită efectul prin creșterea nivelului intracelular de cAMP și folosind sistemul calciu-calmodulină. Receptorii CRH au fost găsiți și în medula suprarenală și în ganglionii simpatici, ceea ce indică implicarea acestuia în reglarea sistemului autonom. sistem nervos.
CRH are, de asemenea, o varietate de efecte parahipofizare. Administrarea sistemică sau intraventriculară a CRH modifică nivelul tensiunii arteriale, crește conținutul de catecolamine, glucagon și glucoză din sânge și crește consumul de oxigen de către țesuturi. De asemenea, a fost demonstrat efectul corticoliberinei asupra răspunsurilor comportamentale ale animalelor.
La primate, CRH accelerează secreția nu numai a ACTH și a peptidelor înrudite, ci și a hormonului de creștere și a PRL. Aceste efecte par a fi mediate de mecanisme adrenergice și opiacee.
Somatoliberina (HRH), ca și alți neurohormoni hipofiziotropi,
concentrat în eminenta mediană. De aici intră în fluxul sanguin al venelor porte ale glandei pituitare. Hormonul este sintetizat în nucleii arcuați ai hipotalamusului. Neuronii care conțin somatoliberină apar la fetuși în săptămâna 20-30 de viață intrauterină. Studiile radioimunologice au relevat prezența hormonului în extracte din placentă, pancreas, stomac și intestine.
Somatoliberina este formată din 44 de resturi de aminoacizi, precursorul său conține 108 aminoacizi. Gena pentru acest hormon este situată pe al 20-lea cromozom.
Conținutul de somatoliberină în plasma sanguină umană în condiții de repaus fiziologic variază de la 10 la 70 pg/ml; aceleași niveluri ale hormonului se găsesc în lichidul cefalorahidian. Concentrația de somatoliberin practic nu depinde de sex și vârstă.
Secreția de HRH este impulsivă. Somatostatina inhibă acțiunea somatoliberinei și perturbă periodicitatea funcției somatotrofilor. Introducerea de anticorpi împotriva somatoliberinei inhibă brusc creșterea animalelor tinere. Dimpotrivă, administrarea pulsată pe termen lung a somatoliberinei accelerează creșterea acestora. Somatoliberina administrată exogen poate accelera, de asemenea, creșterea la copiii cu deficit de somatotropină (GH).
Corticosteroizii și hormonii tiroidieni sporesc răspunsul somatotrofilor la somatoliberină, afectând aparent nivelul receptorului. Somatoliberina crește secreția de somatostatina din eminenta mediană. Acest lucru poate explica faptul că introducerea somatoliberinei în ventriculul trei al creierului inhibă secreția de hormon de creștere.
Efectele intracelulare ale somatoliberinei sunt realizate prin sistemul adenil-ciclazei, precum și prin fosfatidilinozitol și ionii de calciu.
Somatostatina este una dintre peptidele de reglare filogenetic timpurii găsite la nevertebrate. Este prezent în diferite zone ale creierului unde acționează ca un neurotransmițător. Cantitatea sa cea mai mare se găsește în regiunea paraventriculară anterioară a hipotalamusului și granulele neurosecretoare ale axonilor eminenței mediane. În plus, celulele care sintetizează somatostatina sunt prezente în măduva spinării și tractul gastrointestinal. În insulele Langerhans ale pancreasului, somatostatina este sintetizată și secretată de 5 celule, exercitând un efect de reglare asupra secreției de insulină și glucagon.
Molecula de somatostatina este reprezentată de un lanț peptidic cu 14 membri legat de două punți disulfurice într-o structură ciclică. Alături de această formă, forma cu greutate moleculară mare a neuropeptidei, somatostatina-28, este de asemenea determinată în sânge și țesuturi. Ambele forme sunt aparent codificate de aceeași genă. Pre-prohormonul este sintetizat în reticulul endoplasmatic al neuronilor și translocat în aparatul Golgi (complex lamelar), unde este transformat într-un prohormon prin scindarea secvenței semnal de aminoacizi. Prohormonul suferă o prelucrare ulterioară, iar ambele forme de somatostatina sunt incluse în granule, care intră în eminența mediană de-a lungul axonilor. Somatostatina-28 are activitate biologică și este capabilă să se lege de receptorii din țesuturi fără a fi scindată la somatostatina-14. Cu toate acestea, este posibil ca forma cu greutate moleculară mare să fie un precursor al somatostatinei-14.
Conținutul de somatostatina din sângele periferic depășește nivelurile altor hormoni hipotalamici și la om variază în intervalul
S;-600 ng/ml. Timpul de înjumătățire al somatostatinei exogene este de 1-3 minute.
Funcția neuronilor secretori de somatostatina este influențată de neurotransmițători precum acetilcolina, norepinefrina și DA.
GH stimulează producția de somatostatina într-o manieră de feedback. Astfel, administrarea intraventriculară de GH crește nivelul de somatostatina din sângele venelor porle hipofizare. Somatomedinul are un efect similar.
Somatostatinele 14 și 28 par să acționeze prin receptori diferiți. Forma moleculară înaltă este mai activă ca inhibitor al secreției de GH: suprimă secreția de insulină și nu afectează secreția de glucagon. Somatostatina-14 are un efect mai activ asupra funcțiilor tractului gastrointestinal și inhibă secreția de GR, glucagon, precum și insulină. Receptorii celulelor adenohipofizare leagă somatostatina-28 cu o afinitate mai mare decât somatostatina-14.
Somatostatina este un inhibitor puternic al secreției de GH. Nu numai că își reduce secreția bazală, dar blochează și efectul de stimulare asupra somatotrofelor somatoliberinei, argininei și hipoglicemiei. De asemenea, suprimă secreția de TSH stimulată de tiroliberină.
Somatostatina are un efect paracrin asupra activității tractului gastrointestinal, inhibând secreția de gastrină, secretină, colecistokinină, VIP, inhibă motilitatea, suprimă secreția de pepsină și acid clorhidric. Efectele inhibitoare ale somatostatinei rezultă din inhibarea secreției (exocitoză), dar nu și din sinteza substanței controlate.
Somatostatina, în funcție de locul de acțiune, poate acționa ca neurohormon (în hipotalamus), ca neurotransmițător sau neuromodulator (în SNC) sau ca factor paracrin (în intestin și pancreas). Polifuncționalitatea somatostatinei face dificilă utilizarea în clinică. Prin urmare, în scopuri terapeutice și de diagnostic, se folosesc analogii săi sintetici, care au o gamă de acțiune mai îngustă și o durată mai lungă de circulație în sânge.
Tiroliberina (TRH) se găsește în cea mai mare cantitate în regiunea parvocelulară a nucleilor paraventriculari ai hipotalamusului. În plus, este detectat imunohistochimic în celulele nucleilor preoptic suprachiasmatic și dorsomedial, precum și în celulele hipotalamusului bazolateral. De-a lungul fibrelor nervoase, ajunge la eminența mediană, unde este secretată în sistemul venos porți al adenohipofizei. Distrugerea zonei tirotrope a nucleilor paraventriculari la animalele de experiment reduce drastic conținutul de TRH din sângele venelor porte ale glandei pituitare și suprimă secreția de TSH.
TRH este o tripeptidă piro-Glu-His-Pro-amidă și este format dintr-un lanț peptidic mai lung cu 9 membri. Din punct de vedere imunohistochimic, atât TRH cât și pro-TRH sunt detectate în celulele nucleilor hipotalamici, în timp ce numai TRH este detectat în terminațiile axonilor din eminenta mediană. TRH este rapid degradat în țesuturi și plasmă în aminoacizi. Un produs intermediar de degradare poate fi histidil-prolină-dicetopiperazina, care are o anumită activitate farmacologică. Timpul de înjumătățire al TRH este de 2-6 minute și depinde de starea tiroidiană a individului.
Pe lângă hipotalamus, TRH este larg reprezentat în alte organe și țesuturi: în tractul gastrointestinal, pancreas, organe reproducătoare și placentă. Niveluri ridicate de TRH au fost găsite în extrahipotalamic formațiuni nervoase unde funcționează ca neurotransmițător sau neuromodulator. Prezența sa în tractul gastrointestinal și în alte țesuturi indică acțiunea paracrină a acestei tripeptide. TRH se găsește la animale cu mult înainte de apariția glandei pituitare.
Structurile α-adrenergice și serotoninergice stimulează secreția de tiroliberină, în timp ce mecanismele dopaminergice o inhibă. Peptidele opioide și somatostatina inhibă secreția acesteia.
În condiții fiziologice, acțiunii TRH asupra sintezei și secreției de TSH se opune efectului inhibitor al hormonilor tiroidieni. Echilibrul acestor factori de reglare determină starea funcțională a tirotrofilor. Efectul inhibitor direct al hormonilor tiroidieni este completat de efectul lor de modulare asupra numărului de receptori TRH de pe tirotrofi. Membranele celulelor adenohipofizei animalelor hipotiroidiene, comparativ cu cele ale animalelor eutiroidiene, leagă semnificativ mai mult TRH.
TRH este, de asemenea, un stimulent al secreției de PRL și dozele sale minime, care stimulează secreția de TSH, provoacă simultan o creștere a nivelului de PRL în sânge. În ciuda acestui fapt, funcția specifică de eliberare a PRL a TRH rămâne controversată. Ca o obiecție, astfel de argumente sunt prezentate ca ritmuri circadiene diferite ale PRL și TSH la om.
Gonadoliberina (luliberină, GnRH, GRH, hormon de eliberare a LH, LHRH) este un lanț peptidic de 10 resturi de aminoacizi. Neuronii care conțin GnRH sunt localizați în hipotalamusul mediobazal și în nucleii arcuați. GnRH sintetizat este împachetat în granule, apoi, prin transport axonal rapid, ajunge la eminența mediană, unde este stocat și apoi eliberat în sânge sau degradat.
La femelele de șobolan, conținutul de GnRH în vasele porte ale glandei pituitare este de 150–200 pg/ml în proestru și 20–40 pg/ml în diestru; în sângele periferic, nivelul acestuia este sub pragul de sensibilitate al metodei de determinare (4 pg/ml).
Cea mai mare parte a peptidei secretate este eliminată din fluxul sanguin în timpul trecerii prin glanda pituitară datorită legării la receptorii de pe gonadotrofi, precum și prin internalizare și degradarea enzimatică ulterioară la fragmente scurte inactive. Secreția de GnRH este controlată de mecanisme centrale. Pe suprafața neuronilor care o sintetizează s-au găsit sinapse care conțin norepinefrină, DA și GAM K. Secreția acestui hormon are un caracter pulsatoriu pronunțat, care este considerat principiul fundamental al endocrinologiei reproductive. Natura pulsatorie a secreției de GnRH este supusă influențelor modulante ale factorilor nervoși și hormonali. Căile nervoase, de exemplu, schimbă ritmul secreției de GnRH, fotoperiodicitatea, actul de suge în timpul hrănirii. Cel mai puternic factor de natură hormonală, care modulează natura secreției sale, sunt steroizii sexuali. Inhibarea prin feedback a secreției de GnRH și LH de către steroizii sexuali este unul dintre cei mai importanți factori în reglarea reproducției umane. Interesant este că neuronii care colorează citochimic ca GnRH nu acumulează steroizi sexuali marcați; în același timp, celulele concentrate de steroizi se află foarte aproape de ele, formând conexiuni sinaptice.
Reglarea neuroendocrină a secreției de LHRH la femei este diferită! din punct de vedere fundamental: în primul rând, intensitatea secreției de steroizi de către ovare se modifică în timpul ciclului reproductiv și este legată de natura pulsației LHRH; în al doilea rând, corpul feminin este caracterizat de episoade de feedback pozitiv ca răspuns la acțiunea estrogenilor, care culminează în perioada undei preovulatorii de PH.
Expunerea prelungită la GnRH exogen duce la refractaritatea glandei pituitare, în timp ce administrarea intermitentă a hormonului menține reactivitatea gonadotropelor.
Administrarea pulsatorie de GnRH este utilizată în prezent pentru pubertate întârziată și infertilitate la femei și bărbați. Fenomenul paradoxal de desensibilizare cu expunerea prelungită la hormon poate duce la gonadectomie nechirurgicală eficientă și este deja folosit pentru a trata pubertatea prematură și boala de prostată.
Oxitocina este o peptidă cu 9 membri cu o legătură disulfurică între primul și al șaselea aminoacizi, sintetizată în neuronii nucleilor paraventricular și supraoptic al hipotalamusului. Prin transport axonal, oxitocina ajunge in hipofiza posterioara, unde se acumuleaza in terminatiile nervoase. De asemenea, a fost demonstrată prezența oxitocinei imunoreactive în ovare și testicule. Compoziția precursorului polipeptidic al oxitocinei conține secvența de aminoacizi a neurofizinei, o proteină constând din 95 de resturi de aminoacizi și oxitocină însoțitoare atunci când granulele se deplasează de-a lungul axonilor către neurohipofiză. Oxitocina și neurofizina sunt secretate în sânge prin exocitoză în cantități echimolare. Semnificația fiziologică a neurofizinei nu a fost încă elucidată.
Un stimul puternic pentru secreția de oxitocină este iritarea terminațiilor nervoase din mameloanele glandelor mamare, care, prin căile nervoase aferente, determină o eliberare reflexă a hormonului de către glanda pituitară. Se crede că sincronizarea tuturor neuronilor care secretă oxitocină este realizată printr-o fulgerare de activitate electrică transmisă prin joncțiuni interzise de la celulă la celulă și care asigură o eliberare rapidă și masivă a hormonului. Din punct de vedere morfologic, s-a demonstrat că în timpul alăptării, neuronii secretori de oxitocină sunt foarte strâns adiacenți între ei prin membrane.
Acetilcolina, DA și norepinefrina sunt implicate în implementarea efectului reflex la nivelul sinapsei terminale a celulelor secretoare de oxitocină. Aparent, peptidele opioide își au efectul și la nivelul terminațiilor nervoase. Acest lucru este evidențiat de studii imunocitochimice care au arătat prezența opioidelor în glanda pituitară posterioară. Administrarea intraventriculară a morfinei determină suprimarea hormonului la animalele de experiment fără a afecta activitatea electrică a neuronilor secretori de oxitocină.
Efectul de stimulare a laptelui al oxitocinei se bazează pe contracția celulelor mioepiteliale, care sunt structuri în formă de buclă în jurul alveolelor glandei mamare: contracția lor sub influența hormonului promovează fluxul de lapte din alveole în canale.
Oxitocina joacă un rol semnificativ în timpul nașterii, când conținutul său în sânge crește brusc. Numărul receptorilor de oxitocină din miometru imediat înainte de naștere crește de zeci și sute de ori.
Sub influența oxitocinei, este stimulată producția de nrF2ot de către țesutul decidual, care reglează activitatea de muncă. Hormonii fetali, în special corticosteroizii și oxitocina, participă și ei la asigurarea cursului normal al nașterii. Astfel, procesul de naștere este asigurat de eforturile comune ale sistemelor endocrine ale mamei și ale fătului. Pe fondul unui conținut ridicat de oxitocină în perioada prenatală și postnatală, enzima oxitocinaza apare în sângele unei femei, inactivând acest hormon prin scindarea legăturii peptidice dintre reziduurile de cistină și tirozină. Enzimele cu acțiune similară se găsesc în uter și rinichi.
Terminațiile celulelor nervoase care secretă oxitocină se găsesc și în SNC. Aceste căi extrahipotalamice sugerează că oxitocina poate acționa ca un neurotransmițător sau neuromodulator. Semnificația fiziologică a acestor calități este în prezent studiată intens.
Vasopresina (hormon antidiuretic, ADH) este o nonapeptidă cu o greutate moleculară de 1084 D. Hormonul este sintetizat în celulele nucleelor ​​supraoptice și paraventriculare ale hipotalamusului. În granulele secretoare, vasopresina este conținută împreună cu neurofizina și este eliberată în sânge în cantități echimolare cu aceasta. După secreție, vasopresina circulă în sânge în stare lipsită de proteine ​​și dispare rapid, persistând în ficat și rinichi. Timpul de înjumătățire al vasopresinei este scurt - 5-15 minute. Poate că la concentrații mari se leagă de trombocite. Regulatorii de secreție ai acestui hormon sunt monoaminele biologice: norepinefrina, DA, acetilcolina, serotonina, histamina, precum și peptidele - angiotensina I, opioide endogene, substanța P. Principalul factor care reglează secreția vasopresinei în sânge este osmolalitatea plasmatică. Factorii minori sunt scăderea volumului sanguin, scăderea tensiunii arteriale, hipoglicemia etc.
Activitatea biologică a hormonului se pierde atunci când legătura disulfură este oxidată sau redusă. În molecula hormonală au fost găsite situsuri importante pentru legarea de receptor, precum și structuri necesare pentru manifestarea activității antidiuretice și presoare. S-au obținut analogi cu proprietăți antagoniste în raport cu activitatea presoră sau antidiuretică a vasopresinei.
Secreția de vasopresină în circulația sistemică îi permite să acționeze asupra principalului său organ țintă, rinichii, precum și asupra vaselor mușchilor stomacului și să influențeze metabolismul ficatului. În plus, vasopresina eliberată din eminența mediană în circulația portală crește secreția de ACTH, iar vasopresina cerebrală poate influența comportamentul la unele specii de animale. Efectul vasopresinei este mediat de două tipuri de receptori - V| și V2. Receptorul V2 este asociat cu adenilat ciclază și sinteza intracelulară de cAMP, în timp ce receptorul V] este independent de adenilat ciclază. Stimularea receptorului V! prin trifosfat de inozitol și liacilglicerol inițiază fluxul de Ca2 + prin membranele celulare și crește concentrația lor intracelulară.
Există două locuri bine cunoscute de acțiune a vasopresinei în rinichi, principalele fiind conductele colectoare și celălalt fiind tubii contorți distali. Vasopresina acționează probabil asupra altor părți ale nefronului, inclusiv glomeruli. Acționând asupra acestor părți ale nefronului, hormonul stimulează selectiv reabsorbția apei din urina primară în sânge. Stimularea reabsorbției apei este realizată și de hormon în mucoasa intestinală și în glandele salivare.
Deși vasopresina este un potențial agent presor, nivelurile sanguine relativ ridicate sunt necesare pentru a crește tensiunea arterială; în timp ce variaţiile regionale ca răspuns la materia vasopresină. Astfel, acest hormon poate induce o contracție semnificativă a unui număr de artere și arteriole regionale (de exemplu, splenice, renale, hepatice), precum și a mușchilor netezi intestinali la concentrații apropiate de cele fiziologice (10 pM/l). Infuzia acestui hormon în concentrații mari prin ficat izolat determină o creștere a glucozei în vena hepatică. Acest efect hiperglicemic se datorează activării directe a glicogen fosforilazei A.

Hipotalamusul este o parte importantă a creierului. Centrul vegetativ superior exercită un control complex și o reglare a multor sisteme ale corpului. Stare emoțională bună, echilibru între procesele de excitare și inhibiție, transmitere în timp util impulsuri nervoase- o consecinta a functionarii corecte a unui element important.

Deteriorarea structurii diencefalului afectează negativ funcționarea sistemului cardiovascular, respirator, endocrin, starea generala persoană. Este interesant și util să știm ce este hipotalamusul și de ce este responsabil. Articolul conține multe informații despre structura, funcțiile, bolile unei structuri importante, semnele modificărilor patologice, metodele moderne de tratament.

Ce este acest organ

Diviziunea diencefalului afectează stabilitatea mediului intern, asigură interacțiunea și combinarea optimă a sistemelor individuale cu munca integrală a corpului. O structură importantă produce un complex de hormoni din trei subclase.

Celulele neurosecretoare și conducătoare ale nervilor stau la baza unui element important al diencefalului. Patologiile organice în combinație cu deteriorarea funcțiilor perturbă periodicitatea multor procese din organism.

Hipotalamusul are conexiuni ramificate cu alte structuri cerebrale, interactioneaza continuu cu cortexul si subcortexul cerebral, ceea ce asigura o stare psiho-emotionala optima. Decorticarea provoacă dezvoltarea sindromului „furie imaginară”.

Infecția, procesul tumoral, anomaliile congenitale, leziunile unei părți importante a creierului afectează negativ reglarea neuro-umorală, interferează cu transmiterea impulsurilor din inimă, plămâni, organe digestive și alte elemente ale corpului. Distrugerea diferiților lobi ai hipotalamusului perturbă somnul, procesele metabolice, provoacă dezvoltarea epilepsiei, obezității, scăderea temperaturii și tulburări emoționale.

Nu toată lumea știe unde se află hipotalamusul. Elementul diencefalului este situat sub șanțul hipotalamic, sub talamus. Grupurile celulare ale structurii trec lin într-un sept transparent. Structura unui organ mic este complexă, este format din 32 de perechi de nuclei hipotalamici, constând din celule nervoase.

Hipotalamusul este format din trei regiuni, nu există o limită clară între ele. Ramurile cercului arterial asigură o aprovizionare completă cu sânge unei părți importante a creierului. O caracteristică specifică a vaselor acestui element este posibilitatea de a pătrunde prin pereții moleculelor de proteine, chiar și a celor mari.

De ce este responsabil

Funcțiile hipotalamusului în organism:

• controlează funcționarea sistemului respirator, digestia, inima, vasele de sânge, termoreglarea;
• menține starea optimă a sistemului endocrin și excretor;
• afectează funcționarea glandelor sexuale, a ovarelor, a glandei pituitare, a glandelor suprarenale și a pancreasului;
• responsabil pentru comportamentul emoțional al unei persoane;
• participă la reglarea stării de veghe și a somnului, produce hormonul melatonină, cu o deficiență a cărei insomnie se dezvoltă, calitatea somnului se înrăutățește;
• asigură temperatura optimă a corpului. Cu modificări patologice în partea din spate a hipotalamusului, distrugerea acestei zone, temperatura scade, slăbiciunea se dezvoltă, procesele metabolice decurg mai lent. Adesea există o creștere bruscă a temperaturii subfertile;
• afectează transmiterea impulsurilor nervoase;
• produce un complex de hormoni, fără o cantitate suficientă din care buna funcționare a organismului este imposibilă.

Hormonii hipotalamusului

Un element important al creierului produce mai multe grupuri de regulatori:

• statine: prolactostatina, melanonotatina, somatostatina;
• hormoni hipofizare posterioare: vasopresină, oxitocină;
• hormoni de eliberare: foliliberină, corticoliberină, prolactoliberină, melanoliberină, somatoliberină, luliberină, tiroliberină.

Cauzele problemelor

Înfrângerea elementelor structurale ale hipotalamusului este o consecință a influenței mai multor factori:

• leziuni cerebrale;
• infecții bacteriene, virale: limfogranulomatoză, sifilis, meningită bazală, leucemie, sarcoidoză;
• proces tumoral;
• disfuncție a glandelor endocrine;
• intoxicația organismului;
• procese inflamatorii de diferite tipuri;
• patologii vasculare care afectează volumul și rata de aprovizionare cu nutrienți, oxigen către celulele hipotalamusului;
• perturbarea curgerii procese fiziologice;
• încălcarea permeabilității peretelui vascular pe fondul pătrunderii agenților infecțioși.

Boli

Procesele negative apar pe fondul încălcărilor directe ale funcțiilor unei structuri importante. Procesul tumoral în cele mai multe cazuri este benign, dar sub influența factorilor negativi, apare adesea malignitatea celulelor.

Notă! Tratamentul leziunilor hipotalamusului necesită o abordare integrată, terapia fiind asociată cu multe riscuri și dificultăți. Dacă sunt detectate oncopatologii, neurochirurgul îndepărtează neoplasmul, apoi pacientul urmează ședințe de chimioterapie și radioterapie. Pentru a stabiliza activitatea departamentului problematic, este prescris un complex de medicamente.

Principalele tipuri de tumori ale hipotalamusului:

• teratom;
• meningioame;
• craniofaringioame;
• glioame;
• adenoame (încolțiți din glanda pituitară);
• pinealom.

Simptome

Încălcarea funcționării hipotalamusului provoacă un complex de semne negative:

• tulburări de alimentație, apetit necontrolat, pierdere dramatică în greutate sau obezitate severă;
• tahicardie, fluctuații ale tensiunii arteriale, durere în stern, aritmie;
• scăderea libidoului, lipsa menstruației;
• pubertate mai devreme pe fondul unei tumori periculoase - hamartom;
• dureri de cap, agresivitate severă, plâns necontrolat sau accese de râs, sindrom convulsiv;
• agresivitate pronunțată fără cauză, accese de furie;
• epilepsie hipotalamica cu frecventa inalta convulsii pe tot parcursul zilei;
• eructații, diaree, durere în regiunea epigastrică și abdomen;
• slăbiciune musculară, pacientului îi este dificil să stea și să meargă;
• tulburări neuropsihiatrice: halucinații, psihoze, anxietate, depresie, ipocondrie, schimbări de dispoziție;
• dureri de cap severe pe fondul presiunii intracraniene crescute;
• tulburări de somn, trezire de mai multe ori pe noapte, oboseală, slăbiciune, dureri de cap dimineața. Motivul este lipsa importantului hormon melatonina. Pentru a elimina încălcările, trebuie să ajustați modul de veghe și somn de noapte, să beți un curs de medicamente pentru a restabili volumul unui regulator important. Un bun efect terapeutic este dat de un medicament de noua generatie cu un minim de efecte secundare, fara sindrom de dependenta;
• deficiență de vedere, memorare slabă a informațiilor noi;
• o creștere bruscă a temperaturii sau o scădere a performanței. Când temperatura crește, este adesea dificil de înțeles care este motivul schimbărilor negative. Înfrângerea hipotalamusului poate fi suspectată de un set de semne care indică deteriorarea sistemului endocrin: foame necontrolată, sete, obezitate, creșterea producției de urină.

Mergeți la adresa și citiți informațiile despre regulile de dietă și tratament Diabet 2 tipuri.

Diagnosticare

Simptomele leziunilor hipotalamusului sunt atât de diverse încât trebuie efectuate mai multe proceduri de diagnosticare. Metode foarte informative: ecografie, ECG, RMN. Asigurați-vă că examinați glandele suprarenale, glanda tiroidă, organele din cavitatea abdominală, ovarele, creierul, rețeaua vasculară.

Este important să faceți analize de sânge și urină, să clarificați nivelul de glucoză, VSH, uree, leucocite și nivelurile hormonale. Pacientul vizitează un endocrinolog, urolog, ginecolog, oftalmolog, endocrinolog, neurolog. Dacă se detectează o tumoare, va fi necesară consultarea unui specialist din secția de neurochirurgie.

Tratament

Regimul de tratament pentru afectarea hipotalamusului include mai multe zone:

• corectarea regimului zilnic pentru a stabiliza producția de melatonină, eliminarea cauzelor de excitare excesivă, încordare nervoasă sau apatie;
• schimbarea dietei pentru a primi cantitatea optimă de vitamine, minerale care normalizează starea sistemului nervos și a vaselor de sânge;
• dirijarea tratament medicamentosîn detectarea proceselor inflamatorii cu infecție cu afectare a creierului (antibiotice, glucocorticosteroizi, medicamente antivirale, compuși restauratori, vitamine, AINS);
• primirea de sedative, tranchilizante;
• tratament chirurgical pentru îndepărtarea neoplasmelor de natură malignă și benignă. În oncopatologiile creierului, se efectuează iradierea, se prescriu chimioterapie, imunomodulatoare;
• un efect bun în tratamentul tulburărilor de alimentație este dat de o dietă, injecții de vitamine care reglează activitate nervoasa(B1 și B12), medicamente care suprimă apetitul necontrolat.

Este important să știm de ce deteriorarea hipotalamusului poate duce la un dezechilibru rapid al proceselor fiziologice din organism. Când identificați patologii ale acestei părți a creierului, trebuie să faceți o examinare cuprinzătoare, să obțineți sfaturi de la mai mulți medici. Odată cu inițierea în timp util a terapiei, prognosticul este favorabil. Este necesară o responsabilitate specială atunci când se confirmă dezvoltarea procesului tumoral: anumite tipuri de neoplasme constau din celule atipice.

Aflați mai multe despre ce este hipotalamusul și de ce este responsabil un organ important după vizionarea videoclipului:

În reglarea funcțiilor sistemului endocrin și menținerea echilibrului apei și electroliților în corpul uman, un rol important revine hormonilor hipotalamusului. Să aruncăm o privire mai atentă la funcțiile lor.

Anatomie și fiziologie

Hipotalamusul este situat la baza creierului sub talamus și este locul în care are loc interacțiunea dintre sistemul nervos central și sistemul endocrin. În celulele sale nervoase se formează substanțe cu activitate biologică foarte mare. Prin sistemul capilar ajung la glanda pituitară și îi reglează activitatea secretorie. Astfel, există o legătură directă între producția de hormoni ai hipotalamusului și a glandei pituitare - de fapt, acestea sunt un singur complex.

Biologic substanțe active, produse de celulele nervoase ale hipotalamusului și care stimulează funcțiile glandei pituitare, se numesc liberine sau factori riesling. Substanțele care, dimpotrivă, suprimă secreția de hormoni hipofizari se numesc statine sau factori inhibitori.

Hipotalamusul produce următorii hormoni:

• tiroliberină (TRF);
• corticoliberină (CRF);
• foliliberină (FRL);
• luliberin (LRL);
• prolactoliberină (PRL);
• somatoliberină (CPR);
• melanoliberină (MLR);
• melanostatină (MIF);
• prolactostatina (PIF);
• somatostatina (SIF).

Conform structurii chimice, toate sunt peptide, adică aparțin unei subclase de proteine, cu toate acestea, formulele chimice exacte au fost stabilite doar pentru cinci dintre ele. Dificultățile în studiul lor se datorează faptului că sunt extrem de mici în țesuturile hipotalamusului. De exemplu, pentru a izola doar 1 mg de tiroliberină în formă pură, este necesar să procesăm aproximativ o tonă de hipotalamus obținută de la 5 milioane de oi!

Ce organe sunt afectate

Liberinele și statinele produse de hipotalamus ajung în pituitară prin sistemul vascular portal, unde stimulează biosinteza hormonilor hipofizari tropicali. Acestea din urmă cu fluxul sanguin ajung la organele țintă și își exercită efectul asupra lor.

Să luăm în considerare acest proces într-un mod simplificat și schematic.

Factorii de eliberare ajung în pituitară prin vasele porte. Neurofizina stimulează celulele glandei pituitare posterioare, crescând astfel eliberarea de oxitocină și vasopresină.

Alți factori de eliberare acționează asupra glandei pituitare anterioare. Schema influenței lor este prezentată în tabel:

Funcțiile hormonilor hipotalamusului

Până în prezent, funcțiile biologice ale următorilor factori de eliberare hipotalamic au fost studiate cel mai pe deplin:

1. Gonadoliberine. Au un efect de reglare asupra producției de hormoni sexuali. Oferă ciclul menstrual corect și formează dorința sexuală. Sub influența lor ovulul se maturizează în ovar și iese din vezicula Graaffiană. Secreția insuficientă de gonadoliberine duce la o scădere a potenței la bărbați și la infertilitate la femei.
2. Somatoliberină. Hipotalamusul afectează secreția de hormon de creștere tocmai prin eliberarea de somatoliberină. O scădere a producției acestui factor de eliberare determină o scădere a eliberării de somatotropină de către glanda pituitară, care în cele din urmă se manifestă ca creștere lentă, nanism. În schimb, un exces de somatoliberină contribuie la creșterea ridicată, acromegalia.
3. Corticoliberină. Servește la creșterea secreției de adrenocorticotropină de către glanda pituitară. Dacă este produs în cantități insuficiente, atunci o persoană dezvoltă insuficiență suprarenală.
4. Prolactoliberină. Produs activ în timpul sarcinii și alăptării.
5. Tiroliberină. Responsabil pentru formarea tirotropinei de către glanda pituitară și o creștere a sângelui tiroxinei, triiodotironinei.
6. Melanoliberină. Reglează formarea și descompunerea pigmentului de melanină.

Rolul fiziologic al oxitocinei și vasopresinei a fost mult mai bine studiat, așa că haideți să vorbim despre asta mai detaliat.

Oxitocina

Oxitocina poate avea următoarele efecte:

• favorizează separarea laptelui de sân în timpul alăptării;
• stimulează contracțiile uterine;
• îmbunătățește excitația sexuală atât la femei, cât și la bărbați;
• elimină sentimentul de anxietate și frică, ajută la creșterea încrederii în partener;
• reduce usor diureza.

Rezultatele a două studii clinice independente efectuate în 2003 și 2007 au arătat că utilizarea oxitocinei în terapia complexă a pacienților cu autism a condus la extinderea limitelor comportamentului lor emoțional.

Un grup de oameni de știință australieni a descoperit că administrarea intramusculară de oxitocină a făcut șobolanii experimentali imuni la acțiunea alcoolului etilic. În prezent, aceste studii sunt în desfășurare, iar experții sugerează că este posibil ca oxitocina să găsească o utilizare în continuare în tratamentul persoanelor cu dependență de alcool.

Vasopresina

Principalele funcții ale vasopresinei (ADH, hormon antidiuretic) sunt:

• îngustarea vaselor de sânge;
• retenție de apă în organism;
• reglarea comportamentului agresiv;
• o creștere a tensiunii arteriale datorită creșterii rezistenței periferice.

Încălcarea funcțiilor vasopresinei duce la dezvoltarea bolilor:

1. diabet insipid. Mecanismul patologic de dezvoltare se bazează pe secreția insuficientă de vasopresină de către hipotalamus. La un pacient, din cauza scăderii reabsorbției de apă în rinichi, diureza crește brusc. În cazurile severe, cantitatea zilnică de urină poate ajunge la 10-20 de litri.
2. sindromul Parhon(sindrom de secreție inadecvată de vasopresină). Se manifestă clinic prin lipsa poftei de mâncare, greață, vărsături, creșterea tonusului muscular și tulburări de conștiență până la comă. Prin limitarea fluxului de apă în organism, starea pacienților se îmbunătățește, iar cu băutura abundentă și perfuziile intravenoase, dimpotrivă, se înrăutățește.

Video

Vă oferim să vizionați un videoclip pe tema articolului.