Glavne zakonitosti rasti rastlin: zakon dolge rastne dobe; ritem in periodičnost; rastne korelacije, polarnost; regeneracijo. Vzorci rasti in razvoja zelenjavnih rastlin Vzorci rasti in razvoja rastlin

60. Faze rasti: embrionalna, raztezna, diferenciacijska in njihove fiziološke značilnosti. Diferenciacija celic in tkiv.

Embrionalna faza oz mitotski cikel Celica je razdeljena na dve obdobji: dejanska celična delitev (2-3 ure) in obdobje med delitvami - interfaza (15-20 ur). Mitoza je metoda celične delitve, pri kateri se število kromosomov podvoji, tako da vsaka hčerinska celica prejme nabor kromosomov, ki je enak naboru kromosomov matične celice. Glede na biokemične značilnosti ločimo naslednje faze interfaze: predsintetična - G 1 (iz angleškega vrzeli - interval), sintetična - S in premitotična - G 2. V fazi G 1 se sintetizirajo nukleotidi in encimi, potrebni za sintezo DNA. Poteka sinteza RNA. V sintetičnem obdobju pride do podvajanja DNK in tvorbe histonov. Na stopnji G 2 se nadaljuje sinteza RNA in beljakovin. Replikacija mitohondrijske in plastidne DNA poteka skozi celotno interfazo.

Faza raztezanja. Celice, ki so se prenehale deliti, nadaljujejo z rastjo. Pod delovanjem avksina se aktivira transport protonov do celične stene, le-ta se zrahlja, poveča se njena elastičnost in možen je dodaten dotok vode v celico. Zaradi vključitve pektinskih snovi in ​​celuloze v njeno sestavo pride do rasti celične stene. Pektini nastajajo iz galakturonske kisline v veziklih Golgijevega aparata. Vezikli se približajo plazmalemi in njihove membrane se zlijejo z njo, vsebina pa se vključi v celično steno. Na zunanji površini plazmaleme se sintetizirajo celulozne mikrofibrile. Povečanje velikosti rastoče celice nastane zaradi tvorbe velike centralne vakuole in tvorbe citoplazemskih organelov.

Na koncu faze raztezanja se intenzivira lignifikacija celične stene, kar zmanjša njeno elastičnost in prepustnost, kopičijo se zaviralci rasti, poveča se aktivnost IAA oksidaze, kar zmanjša vsebnost avksina v celici.

faza celične diferenciacije. Vsaka rastlinska celica vsebuje v svojem genomu popolne informacije o razvoju celotnega organizma in lahko povzroči nastanek cele rastline (lastnost totipotence). Ker pa je ta celica del organizma, bo ta celica realizirala le del svojih genetskih informacij. Kombinacije fitohormonov, metabolitov in fizikalno-kemijskih dejavnikov (na primer pritisk sosednjih celic) služijo kot signali za izražanje le določenih genov.

Faza zrelosti. Celica opravlja funkcije, ki so določene med njeno diferenciacijo.

Staranje in odmiranje celic. S staranjem celic pride do oslabitve sintetičnih in povečanja hidrolitskih procesov. V organelih in citoplazmi nastanejo avtofagne vakuole, uničijo se klorofil in kloroplasti, endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat in nukleolus, mitohondriji nabreknejo, število krist se zmanjša, jedro vakuolizira. Celična smrt postane nepopravljiva po uničenju celičnih membran, vključno s tonoplastom, sproščanju vsebine vakuole in lizosomov v citoplazmo.

Staranje in odmiranje celic nastaneta kot posledica kopičenja poškodb v genetskem aparatu, celičnih membranah in vključevanja genetsko programirane celične smrti - PCD (programmed cell death), podobno kot apoptoza v živalskih celicah.

« –  – SPLOŠNI VZORCI RASTI IN RAZVOJA RASTLIN Opredelitev pojmov rast in razvoj rastlin. Medsebojna povezanost rastnih procesov...»

BELORUSKA DRŽAVNA UNIVERZA

ODDELEK ZA BIOLOGIJO

Oddelek za fiziologijo in biokemijo rastlin

T. I. Dičenko

FIZIOLOGIJA

RAST IN RAZVOJ

RASTLINE

za laboratorijsko delo,

naloge za samostojno delo

in kontrola znanja učencev

UDK 581.143.6(042) LBC 28.57-73 D49 Priporočil Akademski svet Fakultete za biologijo 16. junija 2009, Protokol št. 10 Recenzent Vodilni raziskovalec Oddelka za rastlinsko biokemijo in biotehnologijo Centralnega botaničnega vrta Nacionalne akademije znanosti Belorusije, kandidat bioloških znanosti E. V. Spiridovich iz bioloških znanosti, vodilni raziskovalec Oddelka za biokemijo in biotehnologijo ii rastlin Centralnega botaničnega vrta Nacionalne akademije znanosti Belorusije;

Beloruska državna univerza.

Dičenko, T.I.

D49 Fiziologija rasti in razvoja rastlin : metoda. priporočila za laboratorijske študije, naloge za samostojno delo in kontrolo znanja študentov / T. I. Ditchenko. - Minsk: BGU, 2009. - 35 str.

Priročnik vsebuje številne laboratorijske naloge, ki preučujejo fiziološke učinke posameznih razredov fitohormonov, ter naloge za samostojno delo in preverjanje znanja študentov. Namen priročnika je utrditi znanje, ki so ga študenti pridobili pri predmetu predavanja, intenzivirati samostojno delo študentov.

Priročnik je namenjen študentom Fakultete za biologijo, specialnost 1-31 01 01 - "Biologija" specializacija 1-31 01 01-02 03 - "Fiziologija rastlin".

UDK 581.143.6(042) LBC 28.57-73 © Dičenko T.I. 2009 © BSU, 2009 © BSU, 200

OD AVTORJA

Predstavljene smernice za laboratorijske študije, kot tudi naloge za spremljanje samostojnega dela študentov, so del izobraževalnega in metodološkega kompleksa za specialni predmet "Fiziologija rasti in razvoja rastlin". Laboratorijske vaje in naloge za samostojno delo so določene s programom tega predmeta in zajemajo njegove glavne sklope.

Namen tega priročnika je oblikovati ideje študentov o manifestaciji fizioloških učinkov nekaterih razredov fitohormonov (avksinov, citokininov, giberelinov, brasinosteroidov) in sintetičnih regulatorjev rasti (retardantov). Priročnik vsebuje testne naloge, ki zajemajo vse sklope posebnega predmeta, ki jih študenti lahko uporabljajo za samopreverjanje znanja.

–  –  –

SPLOŠNI VZORCI RASTI

IN RAZVOJ RASTLIN

Opredelitev pojmov rast in razvoj rastlin. Medsebojna povezanost procesov rasti in razvoja. Splošne značilnosti rasti živih organizmov. Značilnosti rasti in razvoja rastlin. zakoni rasti. parametri rasti. Metode analize rasti. Krivulje rasti rastlin. Periodizacija rastlinske ontogeneze.

KONSTRUKCIJSKE IN FUNKCIONALNE OSNOVE

RAST RASTLIN

Morfoanatomski vidiki rasti. Območja rasti, njihova lokalizacija, značilnosti delovanja. meristemi. Razvrstitev meristemov po lokalizaciji, izvoru, funkcionalni aktivnosti.

Splošne značilnosti: zgradba in fiziološka aktivnost meristematskih tkiv različnih rastnih con. Vrste rasti rastlin: apikalna, bazalna, interkalarna, radialna, tangencialna.

Značilnosti rasti različnih rastlinskih organov (korenina, steblo, list).

Celične osnove rasti. Faze celične rasti: embrionalna, raztezna, diferenciacijska. celični cikel. Značilnosti strukture in metabolizma celic v fazi rasti zarodka. Faze celične rasti z raztezanjem, mehanizem delovanja avksina na ta proces. Vrste celične diferenciacije. Mehanizem celične diferenciacije. staranje celic.

Fenomeni totipotence, dediferenciacije, terminalne diferenciacije.

DELUJOČI REGULACIJSKI SISTEMI

CELA RASTLINA

Hierarhija regulativnih sistemov. Znotrajcelični regulacijski sistemi: regulacija encimske aktivnosti, genska, membranska regulacija.

Medcelični regulacijski sistemi: trofični, hormonski in elektrofiziološki. Organizemska raven regulacije in nadzora.

Dominantni centri in fiziološki gradienti. Sistemi zaznavanja in prenosa signalov. regulacijskih tokokrogov.

FITOHORMONI KOT DEJAVNIKI REGULACIJE RASTI IN RAZVOJA RASTLIN

Splošne značilnosti delovanja fitohormonov. Razvrstitev fitohormonov.

avksini. Zgodovina odkritja avksinov. Vsebnost in porazdelitev v rastlinah. Kemična struktura. Povezava kemijske strukture in fiziološke aktivnosti avksinov. Biosinteza in inaktivacija. Avksin oksidaza in njena vloga pri oksidaciji avksina. Transport avksina. Fiziološki učinki avksinov. Mehanizem delovanja. avksinske receptorje.

Giberelini. Odkritje giberelinov in njihova razširjenost. Kemična struktura. Odvisnost fiziološke aktivnosti od zgradbe molekule giberelina. biosinteza giberelinov. zaviralci.

Inaktivacija giberelinov. Prevoz rastlin. Spekter delovanja giberelinov.

Citokinini. Zgodovina odkritij. Vsebnost citokininov v rastlinah. Kemična struktura. Proste in vezane oblike citokininov. biosinteza citokininov. Razgradnja citokininov. Fiziološki učinki. Celični in molekularni mehanizmi delovanja citokininov.

Citokininski receptorji.

Abscizinska kislina. Zgodovina odkritij. Kemična struktura. Biosinteza in inaktivacija ABA. Mesta sinteze, transporta in fiziološke vloge. Mehanizem delovanja ABA.

Etilen. Zgodovina odkritij. Biosinteza, transport in lokalizacija etilena v rastlini. Fiziološke funkcije etilena. etilenske receptorje.

Brasinosteroidi. vsebnost v rastlinah. Biosinteza, transport.

Fiziološki učinki brasinosteroidov.

Salicilna in jasminova kislina. Zgradba, biosinteza in fiziološka vloga v rastlinah. preobčutljivostna reakcija.

Druge rastlinske hormonske snovi: oligosaharini, kratki peptidi, fenolne spojine.

Interakcija fitohormonov. Presnovno in funkcionalno razmerje.

Uporaba rastnih regulatorjev v rastlinski pridelavi. Kemijska regulacija rasti in razvoja kmetijskih rastlin z uporabo avksina in njegovih sintetičnih analogov, giberelinov, citokininov, etilena.

RAZVOJ RASTLIN

Embriogeneza rastlinskega organizma. Oblikovanje zarodka. Mirovanje semena. vrste počitka. Načini za prekinitev mirovanja.

Juvenilna stopnja razvoja rastline. Kalitev semen. Razlogi za mladoletnost.

Stopnja zrelosti in razmnoževanja. Začetek cvetenja pri rastlinah. Faktorji indukcije cvetenja. Cvetenje je večstopenjski proces. Narava cvetnega dražljaja. Evokacija rože. Hipoteze o dvokomponentnosti florigena, o večkomponentnem nadzoru cvetenja.

Nastanek in razvoj cvetnih organov. Nastajanje semen in plodov.

Mehanizmi morfogeneze. Fotomorfogeneza. Recepcija in fiziološka vloga rdeče svetlobe. Recepcija in fiziološka vloga modre svetlobe.

Senilna stopnja razvoja rastline.

PREMIKI RASTLIN

Gibanje rasti in turgorja. Tropizmi. Fototropizem, geotropizem, hidrotropizem, kemotropizem, aerotropizem, tigmotropizem. Nastja.

Termonastija, fotonastija. Vloga hormonskih dejavnikov pri gibanju rastlin. Taksi. znotrajcelična gibanja.

VPLIV ZUNANJIH RAZMER NA RAST IN

RAZVOJ RASTLIN

Odvisnost rasti rastlin od temperature, svetlobe, vlažnosti tal in zraka, plinske sestave ozračja, pogojev mineralne prehrane.

Interakcija dejavnikov.

LITERATURA

Glavni

1. Yurin, V.M. Fiziologija rasti in razvoja rastlin / V.M. Yurin, T.I.

Dičenko. Mn.: BGU, 2009. 104 str.

2. Polevoy, V.V. Fiziologija rasti in razvoja rastlin / V.V. Polevoy, T.S. Salamatova. L .: Založba Leningrad. un-ta, 1991. 240 str.

3. Polevoy, V.V. Fitohormoni / V.V. Polje. L .: Založba Leningrad. unta, 1982. 246 str.

4. Derfling, K. Rastlinski hormoni. Sistemski pristop / K. Derfling.

M.: Mir, 1985. 304 str.

5. Kefeli, V.I. Rast rastlin / V.I. Kefeli. M.: Nauka, 1984. 175 str.

6. Medvedjev, S.S. Fiziologija rastlin / S.S. Medvedjev. M.: Vyssh. šola, 2004. 336 str.

7. Kuznetsov, V.V. Fiziologija rastlin / V.V. Kuznecov. M.: Vyssh. šola, 2005. 736 str.

8. Chub, V.V. Rast in razvoj rastlin // V.V. Čelo. http://herba.msu.ru.

9. Taiz, L. Fiziologija rastlin / L. Taiz, E. Zeiger. 2. izdaja, “Sinauer Associates, Inc., Publishers”, Sunderland, 1998. 792 str.

Dodatno

1. Kulaeva, O.N. Kako je urejeno življenje rastlin // Soros Educational Journal, 1995. št. 1. strani 20-28.

2. Kulaeva, O.N., Kuznetsov V.V. Nedavni napredek in obeti na področju študij citokininov // Fiziologija rastlin. 2002. T. 49.

3. Polevoy, V.V. Intracelularni in medcelični regulativni sistemi v rastlinah // Soros Educational Journal, 1997. št. 9. P. 6Polevoi, V.V. Fiziologija celovitosti rastlinskega organizma // Plant Physiology. 2001. T. 48(4). strani 631–643.

5. Biosinteza rastlinskih hormonov, delovanje signalne transdukcije / P.J. Davies.

Dordrecht; Boston; London: Kluwer Academic publisher, 2004. 750 str.

6. Srivastava, L.M. Rast in razvoj rastlin: hormoni in okolje / L.M. Srivastava. 2001. 772 str.

–  –  –

Med številnimi učinki, ki jih povzročajo avksini v rastlinah, je najbolj raziskan njihov vpliv na raztezno rast koleoptilnih segmentov ali stebel, ki se uporablja kot občutljiv biotest za te hormone. Ta učinek je še posebej izrazit pri rastlinah, ki rastejo v temi, manj pa je pri zelenih tkivih. Te razlike je delno razloženo s hkratnim zaviranjem raztezanja celic s svetlobo, delno pa s tvorbo svetlobno odvisnih zaviralcev rasti, ki lahko medsebojno delujejo z avksini.

Med raztezanjem se v rastlinski celici pojavi osrednja vakuola, ki zavzema večino njene prostornine. Tvorba vakuole je povezana s povečanjem vnosa vode z zmanjšanjem vodnega potenciala celice, medtem ko se osmotski potencial ohranja na konstantni ravni zaradi hidrolize polimerov in kopičenja osmotsko aktivnih snovi v celici.

Hkrati z nastankom osrednje vakuole pride do rahljanja in raztezanja celične stene. V tem procesu ima vodilno vlogo avksin. Povzroča aktivacijo H+-ATPaze, lokalizirane v plazemski membrani, in zakisanje faze celične stene, kar vodi do aktivacije encimov, kot so kisle hidrolaze. Hkrati pride do prekinitve kislinsko labilnih vezi med celulozo in pektinskimi snovmi. Elastičnost celične stene se poveča tudi zaradi povečanega izločanja proteina celične stene ekstenzina, zmanjšanja količine kalcija v pektatih (sproščanje kalcija). Raztezanje celične stene spremlja aktivacija procesov sinteze celuloze in vezikularne sekrecije, ki oskrbujejo nove polisaharide za rastočo celično steno. Tako učinek avksina na rast že v prvih fazah vključuje mehanizem za obnovo celičnih sten, kar ga razlikuje od "kisle rasti", ki je rast rastlinskih segmentov v kislem pufru.

Izločanje vodikovih ionov in celoten proces raztezanja lahko ustavimo z manitolom (močno osmotsko sredstvo). Posledično se bo pretok vode v celico upočasnil. Vendar presnovni procesi, ki spremljajo raztezanje, ne bodo ovirani. Vredno je odstraniti "manit" blokado (izpiranje osmoze), saj se rast začne pospešeno. Ta pojav imenujemo "rezervna rast".

Delovanje avksina je tako kot drugih fitohormonov odvisno od koncentracije. Povečanje koncentracije avksina nad optimalno vodi do upočasnitve rasti.

Namen tega dela je preučiti vpliv avksinov na rast segmentov koleoptila.

Materiali in oprema: raztopina -indoloocetne kisline (IAA) ali 2,4-diklorofenoksiocetne kisline (2,4-D) v koncentraciji 1 g/l; destilirana voda; rezila; Petrijevke; milimetrski papir; merilni valji; kemični kozarci s prostornino 50-100 ml; pinceto.

Predmet študije: etiolirane 3-4 dni stare sadike pšenice (ječmen, oves, koruza) Potek dela Izberemo enako velike sadike pšenice ali ječmena, ki jih gojimo v temi pod termostatskimi pogoji 3-4 dni. Koleoptile ločite (vzeti morate le cele koleoptile), vsakega od njih položite na ravnilo ali milimetrski papir in z rezilom odrežite segment dolžine 5 mm, pri čemer se od zgoraj umaknite 3 mm. Zgornji del koleoptila, v katerem so celice, ki se delijo, in spodnji del, kjer je rast celic skoraj končana, zavržemo. Primarni list se odstrani iz segmenta koleoptila z disekcijsko iglo in segment se postavi v petrijevko z vodo. Segmente koleoptilov hranimo v destilirani vodi 15-20 minut, da se znebimo endogenih avksinov.

Pripravimo nabor koncentracij avksinov - IAA ali 2,4-D (100, 50, 10, 5, 1 in 0,5 mg/l). 25 ml raztopine določene koncentracije proučevanih avksinov vlijemo v petrijevko in vanj prenesemo 3–5 segmentov koleoptilov. Kontrola je destilirana voda, v katero je tudi določeno število segmentov koleoptila. Petrijevke prenesemo v termostat s temperaturo 24,5 °C in zabeležimo čas. Inkubacijska doba segmentov koleoptila je najmanj 2–2,5 ure. Nato s pinceto vzamemo koščke koleoptilov in izmerimo njihove dolžine.

–  –  –

Na podlagi dobljenih rezultatov sklepamo, katere koncentracije IAA in 2,4-D so optimalne za spodbujanje raztezanja koleoptilov žit.

Kontrolna vprašanja

1. Kakšen je mehanizem aktivacije celične rasti z raztezanjem pod delovanjem avksinov?

2. Kaj je "kisla rast"? V čem se razlikuje od raztezne rasti, ki jo povzroča avksin?

3. V kakšnih koncentracijah eksogeni avksini stimulirajo rast celic z raztezanjem? Kaj je razlog za zaviranje rastnih procesov pod delovanjem superoptimalnih koncentracij avksinov?

Laboratorijsko delo št. 2 Hormonska regulacija smeri morfogeneze v kulturi celic tobaka Obstajata dve glavni vrsti morfogeneze v kulturi rastlinskih celic in tkiv in vitro: somatska embriogeneza in organogeneza. Med somatsko embriogenezo se iz gojenih rastlinskih celic oblikujejo bipolarne zarodne strukture, v katerih se razvijejo koreninski in stebelni vrhovi. V primeru organogeneze je možna tvorba vegetativnih poganjkov, poganjkov, ki se razvijejo kot cvetni elementi ali korenine, ki so za razliko od embrioidov monopolarne strukture. Določite organogenezo stebla, cvetov in korenin in vitro.

V kulturi rastlinskih celic in tkiv lahko morfogenezo induciramo s pomočjo zunanjih in notranjih dejavnikov: svetlobe, temperature, posameznih sestavin hranilnega medija in predvsem spremembe v razmerju fitohormonov. Leta 1955 Skoog in Miller sta predlagala hipotezo o hormonski regulaciji v celični in tkivni kulturi, ki je trenutno znana kot Skoog-Millerjevo pravilo: če je koncentracija avksinov in citokininov v hranilnem mediju relativno enaka ali koncentracija avksinov nekoliko presega koncentracijo citokininov, se tvori kalus; če koncentracija avksinov znatno presega koncentracijo citokininov, potem nastanejo korenine;

če je koncentracija avksinov bistveno manjša od koncentracije citokininov, se oblikujejo brsti in poganjki. V primeru stebelne organogeneze nastali poganjek presadimo na gojišče z visoko vsebnostjo avksinov. Če je morfogeneza sledila tipu koreninske organogeneze, potem ni mogoče pridobiti poganjkov iz korenin.

Namen tega dela je proučiti vpliv različnih razmerij avksinov in citokininov v hranilnem mediju na smer morfogeneze v celični kulturi tobaka.

Material in oprema: laminarna škatla, sterilne petrijevke z gojišči Murashige in Skoog (MS), ki se razlikujeta po vsebnosti avksinov in citokininov, škarje, skalpel, pinceta, žgana svetilka, 96% in 70% etanol, sterilna voda, sterilna vata.

Predmet študije: aseptično gojene rastline tobaka.

Potek dela Delo poteka v aseptičnih pogojih. Da rastlinski material sterilno ekstrahiramo iz posode s kulturo, njegov vrat najprej zažgemo v plamenu alkoholne svetilke. S sterilno pinceto odstranimo folijo in vrat bučke ponovno zažgemo v plamenu alkoholne svetilke. Nato steriliziramo škarje, s katerimi zelo previdno odrežemo 2-3 liste aseptično gojenega tobaka. Liste prenesemo v sterilne petrijevke in nato eksplante izoliramo s sterilnim skalpelom. Da bi preprečili izsušitev listov med izolacijo eksplantata, je priporočljivo petrijevkam dodati majhno količino sterilne destilirane vode. Med delom je treba zagotoviti, da roke delovnega osebja ne prehajajo čez odprto površino posod za kulturo, da bi se izognili okužbi.

Nastale eksplante aseptično prenesemo v petrijevke z MS agar gojišči, ki se razlikujejo po vsebnosti avksinov in citokininov (indolocetna kislina in 6-benzilaminopurin).

Petrijevke zapečatimo, podpišemo in postavimo v termostat, ki vzdržuje temperaturo 24,5 C, inkubiramo 4-5 tednov. Po določenem času se analizirajo različne morfogenetske reakcije zaradi različnih razmerij hormonov z avksinsko in citokininsko aktivnostjo v hranilnem mediju.

–  –  –

Podan je sklep o vplivu fitohormonov na smer morfogeneze v celični kulturi tobaka.

Kontrolna vprašanja

1. Katere so glavne vrste morfogeneze pri rastlinah in vitro?

2. Kakšno vrsto morfogeneze spodbujajo povečane koncentracije avksinov v hranilnem mediju?

3. S katerimi fitohormoni lahko spodbudimo nastajanje adventivnih poganjkov v eksplantatih?

4. Katera vrsta in vitro morfogeneze ne omogoča pridobivanja nedotaknjenih rastlin?

Laboratorijska naloga №3 Vpliv giberelina na aktivnost hidrolitskih encimov v žitnih zrnih Ena najbolj raziskanih rastlinskih reakcij na giberelin je indukcija hidrolitskih encimov v žitnih zrnih. Leta 1960

Prvič je bilo dokazano, da po nabrekanju žitnih zrn po 12-24 urah začne zarodek izločati gibereline, ki difundirajo v alevronsko plast. Tam inducirajo sintezo ali aktivirajo hidrolitične encime (α-amilaza, RNaza, kisla fosfataza, proteaza itd.) in spodbudijo izločanje teh encimov v endosperm, kjer se razgradijo skladiščni polimeri. Topni produkti razpada nato pridejo hraniti zarodek. Ko se zarodek odstrani iz semena, ni opaziti indukcije encima. Obdelava takih semen brez kalčkov z eksogenim giberelinom povzroči encimsko aktivnost.

Najbolj podrobno je bila analizirana indukcija α-amilaze, encima, ki hidrolizira škrob. Z oznako in zaviralci sinteze beljakovin so pokazali, da α-amilaza pod vplivom giberelina ne samo prehaja iz neaktivne oblike v aktivno, ampak se ponovno sintetizira.

Indukcija de novo sinteze encima z giberelini kaže, da je mehanizem delovanja fitohormona povezan z regulacijo izražanja genov in tvorbo RNA. Dejansko zaviralci sinteze RNA zavirajo sintezo α-amilaze, ki jo inducirajo giberelini v alevronskih celicah. Poskusi, ki so bili izvedeni na sistemih za sintezo proteinov brez celic z uporabo mRNA, nastale pod vplivom giberelina kot predloge, so pokazali, da je na novo sintetiziran protein

amilaza.

Poleg vpliva na sintezo beljakovin in RNK giberelin povzroči spremembo ultrastrukture celic alevronske plasti. V prisotnosti endogenega ali eksogenega giberelina pride do hitrega aktiviranja sinteze membranskih fosfolipidov, splošne sinteze membran, zlasti hrapavega endoplazmatskega retikuluma, poveča se delež ribosomov, povezanih z njim, in stimulira se tvorba sekretornih veziklov.

Namen dela je proučiti vpliv giberelične kisline (GA3) na aktivnost hidrolitskih encimov v žitnih zrnih.

Materiali in oprema: 50 mM natrijev acetatni pufer, pH 5,3, ki vsebuje 20 mM CaCl2; sveže pripravljena 0,5 % raztopina škroba v 50 mM pufru natrijevega acetata, pH 5,3; nakisana raztopina I2KI; 1% raztopina agarja, ki vsebuje 1% topnega škroba; 10 % vodna raztopina I2KI, možnar in pestilo; 25 ml valj; centrifugalne cevi; Petrijevke; steklene epruvete;

pipete; termostat; vodna kopel; centrifuga; spektrofotometer.

Predmet študije: zrna ječmena ali pšenice.

Potek dela Priprava rastlinskega materiala. Zrna razpolovimo in ločimo dele s kalčkom od delov brez kalčka. Te in druge dele kariopse steriliziramo s 5% raztopino kalcijevega hipoklorita 30 minut, 3-krat speremo s sterilno vodo in namočimo v sterilno vodo. Po 12 urah polovice kozličkov s kalčkom položimo v sterilne petrijevke (v svežo destilirano vodo), polovice kosmičev brez kalčka razdelimo na dva dela, enega damo v vodo, drugega pa v vodno raztopino GK3 v koncentraciji 25 mg/l. Vse možnosti se postavijo v termostat pri temperaturi 26 ° C. Inkubacijski čas je 24 in 48 ur.

Delo se lahko izvaja na dva načina.

Možnost 1. Pet polovic pšeničnih semen stehtamo, zmeljemo v ohlajeni terilnici in postopoma dodajamo 10 ml natrijevega acetatnega pufra, ki vsebuje CaCl2.

Homogenat centrifugiramo pri 10.000 g 10 minut. Supernatant vlijemo v bučko in postavimo v termostat pri 70 ° C za 15 minut, nato ohladimo 10 minut pri 4 ° C. Ta postopek zavira aktivnost α-amilaze in ima majhen učinek na aktivnost

amilaze, saj je slednja termično stabilnejša. Po tej obdelavi se supernatant drugič centrifugira pri 10.000 g 10 minut.

Aktivnost α-amilaze je določena s hidrolizo škroba. Da bi to naredili, 2 ml raztopine škroba v natrijevem acetatnem pufru vlijemo v kontrolne in testne epruvete, postavimo v termostat pri temperaturi 37 ° C za 10 minut, nato dodamo 0,5 ml supernatanta v epruvete in 0,5 ml natrijevega acetatnega pufra v kontrolne epruvete. Po 15 minutah reakcijo prekinemo z dodatkom 2 ml nakisane raztopine I2KI, dodamo 10 ml vode in določimo optično gostoto raztopin pri =620 nm.

Izračunajte aktivnost encima glede na spremembe optične gostote za 1 minuto na 1 g sveže mase.

Rezultati so predstavljeni v obliki tabele.

–  –  –

Ko se agar strdi, na njegovo površino položimo polovice pšeničnih semen brez kalčkov, ki jih inkubiramo v vodi ali raztopini GK3 24 ali 48 ur.

za skodelico. Petrijevke prenesemo v termostat s temperaturo 26°C in pustimo tam 24 ur.Po inkubaciji odstranimo polovice semen, površino posodic pa za 2 minuti prelijemo z 10% raztopino I2KI. Raztopino nato zavržemo in skodelice speremo z vodo. Sprostitev amilaze iz celic povzroči hidrolizo škroba v mediju, kar je določeno s prisotnostjo čistih okroglih con okoli segmentov zrn. V odsotnosti amilaze so plošče enakomerno modre. V ploščah brez substrata (agar brez škroba) je barva odsotna.

Narišite sliko, ki jo opazite v skodelicah, potem ko so bile obdelane z raztopino joda. Primerjajte kontrolne in eksperimentalne možnosti, naredite zaključke.

Kontrolna vprašanja

1. Opišite zaporedje dogodkov med stimulacijo hidrolitičnih encimov embrionalnega endosperma z giberelinom.

2. Kako se navedeni učinek giberelinov uporablja v praksi?

–  –  –

V zadnjih desetletjih so se v kmetijstvu pogosto uporabljali zaviralci - snovi, ki upočasnjujejo linearno rast poganjkov.

Z njihovo pomočjo se je mogoče boriti proti poleganju žit, omejiti prekomerno rast krompirja, industrijskih, zelenjavnih, sadnih poljščin in grozdja, hkrati pa spodbujati razvoj generativnih organov.

Delovanje retardantov je povezano z njihovim vplivom na hormonski sistem rastlin. Vegetativno rast poganjkov uravnava kompleks fitohormonov, med katerimi imajo glavni stimulativni učinek giberelini. Zaviralni učinek je posledica sposobnosti zatiranja aktivnosti giberelinov.

Večina zaviralcev, ki se uporabljajo v sodobni rastlinski pridelavi, spada v štiri skupine snovi - kvaterne amonijeve soli, derivate triazola, producente etilena in derivate hidrazina. Ti in drugi trenutno znani zaviralci imajo antigiberelinski učinek, vendar njihov učinek ni enak. Nekateri zaviralci blokirajo biosintezo giberelina, drugi preprečujejo njegovo vezavo na določen receptor, tj.

zavirajo nastanek in (ali) nadaljnjo manifestacijo aktivnosti kompleksa giberelin-receptor. Kakšen učinek ima retardant, je mogoče ugotoviti s pomočjo eksogenih giberelinov. Če njihov dodatek odpravi zaviranje rasti, ki ga povzročajo zaviralci, so razvrščeni kot zaviralci biosinteze. Pri blokiranju hormonsko-receptorskega kompleksa z zaviralci tega pojava ne opazimo.

Namen tega dela je preučiti učinke spojin iz razreda triazolov na regulacijo rasti.

Material in oprema: Hranilna mešanica Knop, osnovne raztopine triazolov (Tilta in Skora) s koncentracijo 0,1 mol/l, osnovna raztopina giberelične kisline (0,1 mmol/l), destilirana voda, petrijevke, filter papir, škarje, merilne bučke 50 in 100 ml, merilne pipete.

Predmet študije: 7 dni stare sadike ječmena ali pšenice.

Potek dela Na podlagi Knopove hranilne mešanice pripravimo 250 ml raztopin triazolov - tilt in scor - v koncentraciji 10-5 mol / l, kot tudi 250 ml raztopin, vključno s 10-5 mol / l triazolov in 10-5 giberelične kisline (GA3). Dobljene raztopine prelijemo v posebne posode, zavite v neprozoren papir, v katerih bomo gojili sadike ječmena ali pšenice. V eno posodo nalijemo 250 ml hranilne mešanice Knopa (kontrola).

Za vsako možnost se izbere 10 sadik pšenice ali ječmena enake velikosti. Sadike položimo v vrsto na trak filtrirnega papirja (1020 cm) na enaki medsebojni razdalji, nato pa na zrna položimo še en trak, predhodno navlažen z vodo (320 cm), nato pa jih zavijemo v zvitek. Dobljene zvitke prenesemo v posode za gojenje z raztopinami in sadike inkubiramo pri stalni svetlobi in sobni temperaturi 7-10 dni.

Na koncu poskusa se izmerijo dimenzije in mase nadzemnih in podzemnih delov sadik (listov in korenin).

Rezultati so predstavljeni v obliki tabele.

–  –  –

Na podlagi pridobljenih podatkov sklepamo o rastno-regulacijskem delovanju zaviralcev razreda triazolov pri enokomponentnem in kombiniranem delovanju z giberelično kislino.

Kontrolna vprašanja

1. Katere snovi so zaviralci?

2. Kakšen je mehanizem njihovega delovanja?

3. Za kakšne namene se zaviralci uporabljajo v kmetijski praksi?

–  –  –

Pomemben pokazatelj kakovosti semen je energija njihove kalivosti - število normalno kaljenih semen v določenem časovnem obdobju, izraženo v odstotkih.

Normalno kaljena semena vključujejo semena, ki imajo:

dobro razvite korenine (ali glavna zarodna korenina), ki imajo zdrav videz;

Dobro razvit in nedotaknjen rod hipokotila (hipokotil) in suprakatil (epikotil) z normalnim apikalnim popkom;

Primarni lističi, ki zavzemajo vsaj polovico dolžine koleoptila, so v žitih.

Pri posevkih, katerih semena kalijo z več zarodnimi koreninami (na primer pšenica, rž, tritikala, ječmen, oves), so normalno kalila tista semena, ki imajo vsaj dve normalno razviti korenini, večji od dolžine semena, in vsaj polovico dolgega kalčka z vidnimi primarnimi listi, ki zavzemajo vsaj polovico dolžine koleoptila. Pri ječmenu in ovsu se dolžina kalčka upošteva po tistem njegovem delu, ki je presegel leme.

Med nekaljena semena spadajo:

Otekla semena, ki do končnega štetja kalivosti še niso vzklila, vendar imajo zdrav videz in se ob pritisku s pinceto ne zmečkajo;

Trda semena, ki niso nabrekla ali spremenila videza do določenega datuma kalitve.

Namen dela je ugotoviti naravo vpliva fitohormonov različnih razredov (citokininov, brasinosteroidov) na energijo kalitve semen.

Reagenti in oprema: petrijevke, filtrirni papir, kemične čaše, merilni valji, pipete, škarje, osnovne raztopine 6-benzilaminopurina (6-BAP), epibrasinolida v koncentraciji 0,1%, KMnO4, destilirana voda, mikrobiološki termostat.

Predmet raziskave: semena ječmena ali pšenice.

Potek dela Pripravimo raztopine rastnih regulatorjev (6-BAP, epibrasinolid) v koncentracijah 0,0001 %, 0,0005 % in 0,001 % v prostornini 20 ml.

Semena ječmena ali pšenice steriliziramo v rahlo rožnati raztopini kalijevega permanganata 10-15 minut, temeljito speremo z vodo.

Iz filtrirnega papirja izrežemo 14 krogov s premerom 10 cm, polovico jih položimo v petrijevke. V vsako petrijevko na krog filtrirnega papirja položimo 100 semen ječmena ali pšenice, dodamo 20 ml destilirane vode (kontrola) ali raztopino proučevanega rastnega regulatorja. Nato jih pokrijte z drugo plastjo filtrirnega papirja. Skodelice zapremo in postavimo v termostat (temperatura 24,5°C). Vsak dan za nekaj sekund odprite pokrove petrijevk.

Obračunavanje števila kaljenih semen pri določanju energije kalivosti ječmena ali pšenice se izvede po 3 dneh.

Dobljene rezultate vnesemo v tabelo.

–  –  –

Podan je sklep o naravi vpliva proučevanih rastnih regulatorjev na kalilno energijo semen ječmena ali pšenice, odvisno od njihove kemične narave in koncentracije.

Kontrolna vprašanja

1. Kaj je energija kalitve semena?

2. Katere so faze kalitve semena?

3. Kateri dejavniki uravnavajo kalitev semena?

4. Katere fitohormone lahko uporabimo za spodbujanje kalitve semen?

–  –  –

1. Kaj od naštetega se nanaša na značilnosti rasti in razvoja rastlinskih organizmov?

1) tropizem narave rasti; 4) polarnost;

2) korelativna narava rasti; 5) značaj rasti v obliki črke S;

3) visoka sposobnost regeneracije; 6) rast z raztezanjem.

A) 1, 2, 3. B) 2, 4, 5. C) 1, 3, 6. D) 4, 5, 6. E) 3, 4, 6.

–  –  –

5. Določite pravilne trditve:

1) periblema - predhodnik primarne skorje;

2) pleroma - predhodnik osrednjega valja;

3) dermatogen - predhodnik rizoderme;

4) pleroma - predhodnik primarne skorje;

5) dermatogen - predhodnik koreninskega pokrova;

6) periblema - predhodnik osrednjega valja.

A) 1, 2, 3. B) 1, 4, 5. C) 3, 4, 6. D) 4, 5, 6. E) 1, 2, 5.

6. Kateri od naslednjih dogodkov ne sodi v pripravljalno fazo ekspanzijske faze celične rasti?

A) aktivna sinteza beljakovin, pektinov, RNA;

B) povečanje intenzivnosti dihanja in števila mitohondrijev;

C) zmanjšanje aktivnosti celulolitičnih in pektolitičnih encimov;

D) razširitev rezervoarjev EPR;

D) tvorba poliribosomov;

E) povečanje razmerja RNA/protein.

7. Izberite pravilne trditve o mehanizmih diferenciacije:

1) nastanek gradienta porazdelitve ionov Ca2+ ni povezan s spremembo orientacije elementov citoskeleta;

2) diferenciacija ni odvisna od načina delitve celice;

3) specializacija celic se pojavi pod vplivom njihove lokacije;

4) polarizacija citoplazme se lahko izvede zaradi polarnega transporta etilena;

5) med polarizacijo jajčeca fucusa se vhodni tokovi zabeležijo na mestu nastanka rizoida.

A) 1, 2. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 3, 5. E) 4, 5.

8. Kateri dogodki so značilni za proces dediferenciacije?

1) poenostavitev strukture celic in nekaj njihove standardizacije;

2) izginotje tkivno specifičnih antigenskih proteinov;

3) ni sprememb v genski aktivnosti, v nasprotju z diferenciacijo;

4) kopičenje rezervnih snovi;

5) vrnitev diferencirane celice v celični cikel skozi S-obdobje.

9. Kaj od naštetega ne velja za spremembe, značilne za stopnjo staranja celic?

1) prevlada hidrolitskih procesov nad sintetičnimi;

2) kopičenje balastnih snovi v celičnih vakuolah;

3) zmanjšanje prepustnosti celičnih membran;

4) povečanje znotrajcelične koncentracije kalcijevih ionov;

5) zmanjšanje izločanja snovi.

A) 1, 2. B) 1, 3. C) 2, 3. D) 3, 5. E) 4, 5.

–  –  –

12. Izberite napačno trditev:

A) G-proteini so trimeri;

B) aktivacija G-proteinov se izvede z zamenjavo BDP za GTP;

C) dodatek GTP spremlja disociacija trimerne molekule G-proteina na dve funkcionalni podenoti;

D) obe oblikovani podenoti interagirata z efektorskimi proteini;

E) efektorski proteini za aktivirane G-proteine ​​so lahko adenilat ciklaza, fosfolipaza C, fosfodiesteraza, nekatere vrste kalijevih in kalcijevih kanalčkov.

13. Navedite zaporedje dogodkov v primeru adenilatne poti regulacije znotrajceličnih procesov?

1) prenos signala na adenilat ciklazo in njeno aktivacijo;

2) interakcija efektorja z receptorjem;

3) tvorba cAMP iz ATP;

4) prenos signala na G-protein;

5) aktivacija cAMP odvisnih protein kinaz;

6) fosforilacija proteinov, ki sodelujejo pri tvorbi odziva.

A) 1, 2, 4, 3, 5, 6. B) 2, 1, 4, 3, 5, 6. C) 2, 4, 1, 3, 5, 6.

14. Kaj od navedenega ne velja za splošne lastnosti fitohormonov?

1) povzročijo fiziološki odziv pri koncentracijah 10-13–10-5 mol/l;

2) mesto sinteze in mesto dejanja nista ločena drug od drugega;

3) imajo polipeptidno naravo;

4) opravlja številne funkcije v osnovni presnovi celic;

5) nimajo ozke specializacije, uravnavajo številne fiziološke procese;

6) jih je mogoče učinkovito prevažati po obratu.

A) 1, 2, 4. B) 2, 3, 4. C) 2, 3, 6. D) 4, 5, 6. E) 3, 4, 6.

15. Katera od naslednjih metod zagotavlja sinhronizacijo različnih fizioloških procesov v rastlinah?

A) dominantni centri; D) nihanja;

B) polarnost; D) kanalizirana komunikacija.

C) regulacijski krogi;

–  –  –

17. Katera od naštetih spojin ne spada med naravne avksine?

A) indolil-3-acetaldehid; D) naftilocetna kislina;

B) fenilocetna kislina; E) 4-kloroindolil-3-ocetna kislina

B) triptamin; kislina.

18. Določite pravilno zaporedje pretvarjanje triptofana v

IAA v večini rastlin:

2) oksidacija;

3) deaminacija.

A) 2, 1, 3. B) 3, 1, 2. C) 1, 2, 3. D) 2, 3, 1. E) 3, 2, 1.

19. Izberite napačno trditev o transportu avksinov po rastlini:

A) se izvaja vzdolž floema in živih parenhimskih celic žilnih snopov;

B) njegova hitrost presega hitrost pri enostavni difuziji;

C) njegova hitrost se močno zmanjša v odsotnosti kisika;

D) za transportni sistem je značilna specifičnost substrata;

E) je moteno zaradi delovanja snovi, ki zavirajo sestavljanje citoskeletnih elementov;

E) poteka vzdolž koncentracijskega gradienta avksinov.

20. Katero stopnjo celičnega cikla nadzirajo avksini?

A) citokineza;

B) tok S-faze;

C) tok faze G2;

D) prehod celice iz S-faze v G2-fazo;

E) prehod celic iz faze G2 v citokinezo;

E) prehod celice iz G1-faze v S-fazo.

21. Kaj povzroča nastanek fototropnih ovinkov pri enostranski osvetlitvi stebla?

A) povečana biosinteza IAA;

B) intenziven transport IAA vzdolž osvetljene strani;

C) intenziven transport IAA po neosvetljeni strani;

D) nastanek sorodnih oblik IAA z osvetljene strani;

E) fotooksidacija IAA;

E) tvorba etilena.

22. Izberite napačno trditev:

A) ABP 1 je membranski receptor za IAA;

B) kompleks IAA z ABP57 povzroči spremembo izražanja genov primarnega odziva;

C) ekspresija genov primarnega odziva ni zavirana z zaviralci sinteze beljakovin;

D) identificiranih je bilo okoli 50 z avksinom reguliranih genov;

E) kompleks IAA z ABP 1 uravnava aktivnost H+-ATPaze plazmaleme;

E) glavni del ABP 1 je lokaliziran v membranah ER.

23. Izberite pravilno trditev o kemični naravi giberelinov:

A) giberelini so tetraciklične monoterpenske kisline;

B) giberelini so tetraciklične dikarboksilne kisline;

C) giberelini so biciklične diterpenske kisline;

D) giberelini so tetraciklične diterpenske kisline;

E) giberelini so biciklične trikarboksilne kisline;

E) giberelini so tetraciklične seskviterpenske kisline.

24. Katero je glavno mesto sinteze giberelinov?

A) stebelni apikalni meristem; D) mirujoča semena;

B) interkalarni debelni meristem; D) zrelo sadje;

C) mladi razvijajoči se listi;

25. Spodaj so organeli rastlinskih celic, v katerih posamezne stopnje biosintezo giberelinov in encimov, ki katalizirajo ključne reakcije. Izberite prave kombinacije:

1) proplastidi, monooksigenaze;

2) proplastidi, ciklaze;

3) citoplazma, ciklaze,

4) citoplazma, monooksigenaze;

5) endoplazmatski retikulum, monooksigenaze;

6) endoplazmatski retikulum, dioksigenaze.

A) 1, 5. B) 2, 4. C) 2, 5. D) 3, 6. E) 4, 6. E) 1.3.

26. Izberite pravilno trditev glede prvega koraka v biosintezi giberelinov:

A) poteka v popolnoma oblikovanih kloroplastih;

B) poteka v citoplazmi;

C) končni produkt je ent-kaurenska kislina;

D) ključni encimi so monooksigenaze;

D) ni zatirana z zaviralci;

E) ne potrebujejo molekularnega kisika.

27. Retardanti vključujejo spojine, ki so sposobne:

A) povzroči pospešitev zorenja plodov;

B) zatreti razvoj patogenov;

C) zavirajo rast v dolžino aksialnih organov rastline;

D) spodbujanje cvetenja;

D) upočasni odpadanje listov;

28. Kaj od naštetega ni povezano s fiziološkimi učinki giberelinov?

A) spodbujanje cvetenja rastlin kratkega dne;

B) polaganje moških cvetov;

C) spodbujanje razvoja plodov brez semen;

D) prenehanje dormantnosti semena;

D) zaviranje razgradnje klorofila;

E) spodbujanje rasti rozetnih rastlin.

29. Izberite pravilno trditev:

A) v kalečih semenih se sinteza giberelinov in izločanje amilaze izvajata v alevronski plasti;

B) molekule giberelina se vežejo na promotorski del gena

amilaze in sprožijo njeno izražanje;

C) Genski produkti MYB so represorji signala giberelina;

D) opazimo povečanje aktivnosti α-amilaze nekaj minut po dodatku giberelina;

E) eksogeni giberelin ne more spodbuditi izločanja amilaze v semenih, ki nimajo zarodka;

E) mesta sinteze giberelinov in -amilaze v kalečem semenu so prostorsko ločena.

30. Kaj od naštetega ni značilno za gibereline v nasprotju z avksini?

1) privlačen učinek;

2) spodbujanje razvoja plodov brez semen;

3) uravnavanje poteka celičnega cikla;

4) prisotnost sintetičnih analogov;

5) enosmerni transport skozi obrat;

6) inaktivacija s tvorbo oblik, vezanih na glukozo.

A) 1, 5. B) 1, 4. C) 3, 4. D) 2, 5. E) 4, 5. E) 3, 6.

31. Kateri del rastlin je glavno mesto sinteze citokininov?

A) mladi listi D) sadje;

B) razvoj semen; E) vrh stebla;

C) koreninski vrh; E) steblo.

32. Izberite napačno trditev:

A) citokinini so derivati ​​aminopurina;

B) zeatin ribozid nima citokininske aktivnosti;

C) kinetina ni v rastlinah;

D) pod delovanjem citokinin oksidaze se citokinini cepijo na adenin;

E) cis-zeatin ima večjo biološko aktivnost kot trans-zeatin;

E) transport citokininov ima akropetalni značaj.

33. Za katero od naslednjih spojin je značilna šibka citokininska aktivnost?

A) sitosterol; D) fenilacetamid;

B) fenilocetna kislina; D) helmintosporična kislina;

B) difenilsečnina; E) cimetova kislina.

34. Katera od naslednjih spojin je sintetični citokinin?

A) zeatin; D) dihidrozeatin;

B) izopenteniladenin; D) benzilaminopurin.

B) glukozilzeatin;

35. Edinstven encim biosinteze citokininov je citokininska sintaza, ki katalizira reakcijo:

A) tvorba trans-zeatina;

B) hidroksilacija izopentiladenina;

C) zmanjšanje dihidrozeatina;

D) metiltioliranje cis-zeatina;

E) prenos izopentilne skupine na adenozin monofosfat;

E) cepitev glukoze iz glukozilzeatina.

36. Kateri od naslednjih procesov se ne nanaša na nefiziološke učinke citokininov:

A) stimulacija tvorbe elementov ksilema;

B) zapoznelo staranje listov;

C) aktivacija rasti z raztezanjem kličnih listov dvokaličnic;

D) spodbujanje rasti plodov brez semen;

D) cvetenje in oblikovanje spola;

E) zatiranje rasti stranskih korenin.

37. V zvezi s čim fiziološki proces avksini in citokinini delujejo kot antagonisti?

A) kalitev semena

B) staranje listov;

C) apikalna dominanca;

D) razvoj stranskih ledvic;

D) delitev celice;

E) zorenje plodov.

38. Določite pravilno zaporedje dogodkov v procesu sprejema in transdukcije citokininskega signala:

1) fosforilacija aspartata regulatorja proteinskega odziva;

2) aktivacija histidin kinaze;

3) prenos aktiviranega fosfata na citoplazemski fosfotransmiterski protein;

4) interakcija molekule citokinina z zunajcelično domeno receptorja;

5) interakcija fosfotransmiterja s transkripcijskimi faktorji;

6) uravnavanje izražanja genov.

A) 4, 3, 1, 2, 5, 6. B) 4, 2, 1, 3, 5, 6. C) 4,1,2,5,3,6.

–  –  –

41. Za katere dele rastline je značilna največja vsebnost ABA?

1) apikalni meristem stebla; 4) mirujoča semena;

2) zrelo sadje; 5) koreninski vrh;

3) mladi listi v razvoju; 6) ledvice v mirovanju.

A) 1, 2, 4. B) 2, 4, 6. C) 4, 5, 6. D) 2, 3, 4. E) 2, 3, 4.

42. Izberite napačno trditev o izomernih oblikah

A) optična izomerija je posledica prisotnosti asimetričnega ogljikovega atoma v obroču (1);

B) inhibitorna aktivnost desno- in levo-rotatorne oblike ABA je enaka;

C) rastlinska tkiva vsebujejo pretežno desnosučno (S) obliko ABA;

D) naravna oblika ABA ima 2-cis-konfiguracijo stranske verige;

E) trans-oblika ABA se lahko pod vplivom ultravijolične svetlobe pretvori v cis-obliko;

E) trans-oblika je neaktivna biološka oblika ABA.

–  –  –

44. Viviparia je pojav, v katerem ………:

A) seme ne vsebuje zarodka;

B) obstaja počasen razvoj zarodka;

C) semena ne preidejo v stanje mirovanja;

D) semena ne morejo priti iz stanja mirovanja;

E) seme kali šele po dolgem obdobju mirovanja;

45. Kakšna je funkcija Lea proteinov?

A) so proteini toplotnega šoka;

B) prispevajo k zaprtju stomatov;

C) ščiti celice pred izgubo vode;

D) povečanje prepustnosti membran za vodne molekule;

D) uravnava izražanje genov;

E) so ABA receptorji.

46. ​​​​Postavite dogodke, povezane z zapiranjem stomata, ki ga povzroči ABA, v pravilno zaporedje:

1) sproščanje kalijevih ionov iz celice;

2) sproščanje anionov iz celice;

3) povečanje koncentracije kalcijevih ionov v citoplazmi;

4) depolarizacija plazmaleme;

5) aktivacija K+out kanalčkov plazmaleme;

6) anionski kanali plazmaleme.

A) 3,5,1,4,6,2. B) 3,4,6,2,5,1. C) 3,6,2,4,5,1. D) 4,3,5,1,6,2.

–  –  –

48. Čemu je cikel Yang?:

A) tvorba etilena iz metionina;

B) oksidacija sintetiziranega etilena;

C) tvorba vezanih oblik etilena;

D) pretvorba 1-aminociklopropan-1-karboksilne kisline v acetil-CoA;

E) tvorba S-adenozilmetionina iz metionina;

E) obnavljanje metionina, ki se uporablja pri biosintezi etilena.

49. Kakšne funkcije opravlja 1-aminociklopropan-1-karboksilna kislina v rastlinskem organizmu?

1) deluje kot neaktivna transportna oblika etilena;

2) je produkt inaktivacije etilena;

3) je predhodnik v procesu biosinteze etilena;

4) skupaj z etilenom poveča odpornost rastlin na stresne dejavnike;

5) sodeluje pri prenosu signala o poplavi od korenin do listov;

6) uravnava izražanje od etilena odvisnih genov.

A) 1, 2, 3. B) 1, 4, 6. C) 1, 3, 5. D) 2, 3, 6. E) 2, 3, 4.

–  –  –

51. V katerem od naslednjih procesov etilen ne sodeluje:

A) kalitev semen dvokaličnic;

B) nastanek spola;

C) preobčutljivostna reakcija;

D) nastanek aerenhima;

D) ohranjanje dormantnosti semena;

E) nastanek ločilne plasti.

52. Kaj povzroča "trojni" odziv na etilen?

A) zmanjšanje števila celic;

B) sprememba smeri rasti celic;

C) zmanjšanje velikosti celice;

D) kršitev sestavljanja elementov citoskeleta;

E) sprememba orientacije mikrotubulov kortikalne plasti citoplazme za 180 C;

E) zadebelitev celičnih sten.

53. Epinastija je fenomen ………:

A) venenje listov zaradi pomanjkanja vode;

B) pospeševanje nastajanja ločilne plasti med odpadanjem listov;

C) spremembe barve listov;

D) spuščanje listov zaradi njihovega staranja;

E) spremembe v orientaciji listov v prostoru zaradi zmanjšanja hitrosti celične delitve s spodnja stran pecelj;

E) spremembe v orientaciji listov v prostoru zaradi zmanjšanja hitrosti delitve celic na zgornji strani peclja.

–  –  –

55. Izberite pravilno trditev o vpletenosti CTR 1 v prenos signala etilena:

A) v odsotnosti etilena CTR 1 aktivira transfaktorje za od etilena odvisne gene;

B) v odsotnosti etilena CTR 1 inaktivira transfaktorje za od etilena odvisne gene;

C) v odsotnosti etilena CTR 1 ne more regulirati dela transfaktorjev;

D) zaradi vezave etilena na receptor CTR 1 inaktivira transfaktorje za od etilena odvisne gene;

E) zaradi vezave etilena na receptor CTR 1 spodbuja tvorbo transfaktorjev za gene, odvisne od etilena;

E) zaradi vezave etilena na receptor CTR 1 interagira z geni, odvisnimi od etilena.

56. Izberite pravilno trditev:

A) oplojeno jajčece brez obdobja počitka preide na delitev;

B) kot posledica prve delitve zigote nastane velika apikalna celica in manjša bazalna celica;

C) bazalna celica se deli v prečni smeri glede na os zarodka;

D) oktant nastane kot posledica niza delitev apikalne celice v vzdolžni smeri;

E) hipofiza je končna celica suspenzorja, obrnjena proti mikropilu.

–  –  –

58. Izberite pravilno trditev o stratifikaciji:

1) služi za izhod semen iz stanja prisilnega mirovanja;

2) služi za sprostitev semen iz stanja fiziološkega mirovanja;

3) sestoji iz povečanja prepustnosti semenske ovojnice za vodo ali kisik;

4) je sestavljen iz dolgotrajnega nizkotemperaturnega učinka na semena v oteklem stanju;

5) spremlja povečanje ravni giberelinov v semenih;

6) spremlja povečanje ravni ABA v semenih.

A) 1, 3, 5. B) 1, 4, 5. C) 2, 3, 5. D) 2, 4, 5. E) 2, 4, 6

59. Izberite napačno trditev:

A) pri žitih služi koleoptil za zaščito zarodnih listov pred mehanskimi poškodbami talnih delcev med kalitvijo semen;

B) pri podzemnem kaljenju semen dvokaličnic tvori kavelj epikatilec;

C) hipokotil se imenuje subsemiadrolno koleno;

D) koleoptil na začetku deluje zaščitna funkcija, nato pa se spremeni v prvo pravi list sposoben fotosinteze;

E) pri nadzemnem kaljenju se na površje tal prvi dvignejo klični listi.

60. Izberite pravilno trditev:

A) tvorba spola pri rastlinah je genetsko določena;

B) spektralna sestava svetlobe in fotoperioda ne vplivata na manifestacijo spola v rastlinah;

C) večina cvetnic je dvodomnih;

D) pri enodomnih rastlinah se moški in ženski cvetovi oblikujejo na različnih posameznikih;

E) zaznavanje cvetnega dražljaja izvajajo samo apikalni meristemi;

E) evokacija cvetenja se pojavi na vrhu poganjka.

61. Izberite pravilno trditev:

A) organ, ki zaznava dolžino dneva in nizke temperature na začetku cvetenja so listi;

B) prekinitev noči s svetlobnimi bliski preprečuje cvetenje rastlin kratkega dne;

C) spomladanske rastline potrebujejo dolgotrajno izpostavljenost nizkim temperaturam, da preidejo v cvetenje.

D) za zimske in spomladanske oblike vseh rastlin so značilne izrazite morfološke razlike;

E) pomanjkanje vode zamuja prehod čebulic v cvetenje.

62. Izberite napačno trditev o fitokromu:

A) je topna beljakovina;

B) ima molekulsko maso približno 250 kDa;

B) je sestavljen iz dveh podenot;

D) kromoforna skupina je povezana s proteinom preko tioetrske vezi;

E) kromoforna skupina je ciklična tetrapirolna struktura.

63. Generativni meristemi:

1) povzroči nastanek cvetnih organov;

2) služijo za oblikovanje socvetij;

3) jih nadzorujejo geni meristemske identitete;

4) jih nadzirajo geni identitete cvetnih organov.

64. Izberite pravilne trditve:

1) v DDR se antezini sintetizirajo konstitutivno, medtem ko se giberelini sintetizirajo na dolgi dan;

2) v DDR se antezini sintetizirajo na dolgi dan, giberelini pa na kratek dan;

3) pri KDR se antezini sintetizirajo na kratki dan, medtem ko se HA sintetizira le na dolgi dan;

4) pri KDR se antezini sintetizirajo na kratek dan, giberelinov pa je vedno dovolj za cvetenje.

A) 1, 3. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 2, 4.

65. SAG so

1) geni, katerih izražanje se sproži med staranjem;

2) geni, katerih izražanje se s staranjem zmanjšuje;

3) geni, ki kodirajo različne proteaze, lipaze, ribonukleaze, kot tudi encime za biosintezo etilena;

4) geni, ki kodirajo proteine, ki sodelujejo pri fotosintezi.

A) 1, 3. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 2, 4.

OD AVTORJA

RAZDELEK I. PROGRAM POSEBNEGA TEČAJA

"FIZIOLOGIJA RASTI IN RAZVOJA RASTLIN"………………..

ODDELEK II. EKSPERIMENTALNI DEL ………………………..

Laboratorijsko delo št. 1. Vpliv avksinov na rast segmentov žitnih koleoptilov …………………………………………………….....

Laboratorijsko delo št. 2. Hormonska regulacija smeri morfogeneze v celični kulturi tobaka……………

Laboratorijsko delo št. 3. Vpliv giberelina na aktivnost hidrolitskih encimov v žitnih zrnih…………………..

Laboratorijsko delo št. 4. Določitev retardantne aktivnosti triazolov ………………………………………………………………...

Urad za kand. gospodarstvo znanosti Nikiforov A.A. [e-pošta zaščitena] Moskva, Finance..." Inštitut za geografijo FEB RAS Nacionalni park "Klic tigra" Glavni urednik: akademik... "Klinična priporočila Določanje občutljivosti mikroorganizmov na protimikrobna zdravila Verzija-2015-02 Odobrena metodološka priporočila: Razširjeno srečanje Medregionalnega združenja za klinično mikrobiologijo in protimikrobno kemoterapijo (Moskva, 23.05.2014); ..."

“G. Aram Harutyunyan, minister za varstvo narave Republike Armenije. Napredek in možnosti za izvajanje okoljske strategije za države VEKSA, spoštovani gospod predsednik, spoštovani kolegi, gospe in gospodje! Dovolite mi, da vas v imenu Vlade Republike Armenije pozdravim...”

"RUSKA ZVEZNA INFORMACIJSKA AGENCIJA ZA OKOLJE NACIONALNA INFORMACIJSKA AGENCIJA "NARAVNI VIRI" Sorokina N.B., Fedorov A.V., Samotesov E.D. PODNEBJE SEVEROZAHODNE REGIJE RUSIJE splošna izdaja d.b.s., prof. N.G. Rybalsky, dr., prof. Yu.Yu. Galk ..."

"Izolacija in identifikacija bioloških makromolekul" za študente Oddelka za imunologijo Biološke fakultete Moskovske državne univerze. dr. A.Yu.Sazykin Cilj predmeta "Izolacija in identifikacija bioloških makromolekul" je seznaniti študente z raznolikostjo in osnovnimi načeli sodobne preparativne in analitične ... "

« KARELIJSKEGA ZNANSTVENEGA CENTRA RUSKE AKADEMIJE ZNANOSTI (IVPS KarRC RAS) POTRJUJEM: Direktor IVPS Karelskega raziskovalnega centra RAS _ dr. DA. Subetto "_"_2014 Delovni program akademska disciplina "ZGODOVINA IN FILOZOFIJA ZNANOSTI" za podiplomske študente ... "

2017 www.site - "Brezplačno digitalna knjižnica- različni materiali"

Gradiva na tem spletnem mestu so objavljena za pregled, vse pravice pripadajo njihovim avtorjem.
Če se ne strinjate, da je vaše gradivo objavljeno na tem mestu, nam pišite, odstranili ga bomo v 1-2 delovnih dneh.

Dodatna literatura:

M.Kh. Chailakhyan. rastlinski giberelini. Založba Akademije znanosti ZSSR, 1961, 63 str.

J. Bernier, J. - M. Quinet, R. Sachs. Fiziologija cvetenja. v.1-2, M.: Agropromizdat, 1985

V.V. Polevoy, T.S. Salamatova. Fiziologija rasti in razvoja rastlin. Založba Leningrajske univerze, L., 1991, 239 str. 506 str.

Vprašanja na temo:

Karakterizacija dejavnikov, ki določajo vzorce rasti in razvoja rastlin.

Rast rastlin (vzorci, vrste).

Vrste gibanja v rastlinah.

Razvoj rastline (vrste ontogeneze, stopnje ontogeneze, značilnosti obdobja evokacije, značilnosti faze mirovanja).

Kroenkejeva teorija staranja in pomlajevanja rastlin.

Značilnosti zorenja produktivnih delov rastlin.

Uporaba rastnih regulatorjev v kmetijski praksi.

Značilnosti dejavnikov, ki določajo vzorce rasti in razvoja rastlin

Vsi prej raziskani procesi v agregatu določajo predvsem izvajanje glavne funkcije rastlinskega organizma - rast, nastanek potomcev in ohranjanje vrste. Ta funkcija se izvaja skozi procese rasti in razvoja.

Življenjski cikel katerega koli evkariontskega organizma, tj. njegov razvoj od oplojenega jajčeca do popolne tvorbe, staranje in smrt kot posledica naravne smrti, se imenuje ontogeneza.

Rast je proces nepovratne nove tvorbe strukturnih elementov, ki ga spremlja povečanje mase in velikosti organizma, tj. kvantitativna sprememba.

Razvoj je kvalitativna sprememba sestavnih delov telesa, pri kateri se obstoječe oblike ali funkcije spreminjajo v druge.

Na oba procesa vplivajo različni dejavniki:

zunanji abiotični okoljski dejavniki, kot je sončna svetloba,

notranji dejavniki samega organizma (hormoni, genetske lastnosti).

Zaradi genetske totipotence organizma, ki jo določa genotip, obstaja strogo zaporedno nastajanje ene ali druge vrste tkiva v skladu s stopnjo razvoja organizma. Običajno se določi nastanek določenih hormonov, encimov, vrst tkiv v določeni fazi razvoja rastline primarna aktivacija ustreznih genov in poklical diferencialna genska aktivacija (DAG).

Sekundarna aktivacija genov, kot tudi njihova represija, se lahko pojavi tudi pod vplivom nekaterih zunanjih dejavnikov.

Eden najpomembnejših znotrajceličnih regulatorjev aktivacije genov in razvoja določenega procesa, povezanega z rastnimi procesi ali prehodom rastline v naslednjo fazo razvoja, so fitohormoni.

Proučevane fitohormone delimo v dve veliki skupini:

stimulansi rasti

zaviralci rasti.

Po drugi strani pa so stimulansi rasti razdeljeni v tri razrede:

giberelini,

citokinini.

TO avksinam vključujejo snovi indolne narave, tipičen predstavnik je indolil-3-ocetna kislina (IAA). Nastanejo v meristematskih celicah in se gibljejo bazipetalno in akropetalno. Avksini pospešujejo mitotično aktivnost tako apikalnega meristema kot kambija, zamuda padca listi in jajčniki, aktivirajo tvorbo korenin.

TO giberelini vključujejo snovi kompleksne narave - derivate giberelične kisline. Izolirano iz askomicetnih gliv (rod Gibberella fujikuroi) z izrazito konidialno fazo (rod Fusarium). V konidialni fazi ta gliva povzroča pri rižu bolezen "slabih poganjkov", za katero je značilna hitra rast poganjkov, njihovo podaljšanje, redčenje in posledično odmiranje. Giberelini se v rastlini prenašajo tudi akropetalno in bazipetalno, tako v ksilemu kot v floemu. Giberelini pospešujejo fazo raztezanja celic, uravnavajo procese cvetenja in plodenja ter spodbujajo novo tvorbo pigmentov.

TO citokinini vključujejo purinske derivate, katerih tipični predstavnik je kinetin. Ta skupina hormonov nima tako izrazitega učinka kot prejšnje, vendar citokinini vplivajo na številne dele presnove, povečujejo sintezo DNA, RNA in beljakovin.

zaviralci rasti ki ga predstavljata dve snovi:

abscizinska kislina,

Abscizinska kislina je stresni hormon, njegova količina se močno poveča ob pomanjkanju vode (zapiranje želc) in hranil. ABA zavira biosintezo nukleinskih kislin in beljakovin.

Etilen - je plinast fitohormon, ki zavira rast in pospešuje zorenje plodov. Ta hormon izločajo dozorevajoči rastlinski organi in vpliva tako na druge organe iste rastline kot na bližnje rastline. Etilen pospeši odpadanje listov, cvetov, plodov zaradi sproščanja celulaze iz pecljev, kar pospeši nastanek ločilne plasti. Etilen nastane z razpadom etrela, kar močno olajša njegovo praktično uporabo v kmetijstvu.

Ritem rasti- menjavanje počasne in intenzivne rasti celice, organa, organizma - lahko je dnevna, sezonska - je posledica medsebojnega delovanja notranjih in zunanjih dejavnikov.

Frekvenca rasti značilnost trajnic, zimskih in dvoletnih oblik, pri katerih se obdobje aktivne rasti prekine z obdobjem mirovanja.

Zakon dolgega obdobja rasti- Hitrost linearne rasti (mase) v ontogeniji celice, tkiva, katerega koli organa, rastline kot celote ni konstantna in jo je mogoče izraziti s sigmoidno krivuljo (Sachsova krivulja). Fazo linearne rasti je Sachs imenoval obdobje velike rasti. Obstajajo 4 odseki (faze) krivulje.

1. Začetno obdobje počasne rasti (obdobje zamika).
2. Log period, veliko obdobje rasti po Sachsu)
3. faza upočasnitve.
4. Stacionarno stanje (konec rasti).

Korelacije rasti (stimulativne, inhibitorne, kompenzacijske)- odražajo odvisnost rasti in razvoja nekaterih organov ali delov rastline od drugih, njihov medsebojni vpliv. Primer stimulativnih korelacij je medsebojni vpliv poganjka in korenine. Korenina oskrbuje nadzemne organe z vodo in hranili, organske snovi (ogljikovi hidrati, avksini), potrebne za rast korenin, pa prihajajo iz listov v korenine.

Inhibitorne korelacije (inhibitorne) - O dni organi zavirajo rast in razvoj drugih organov. Primer teh korelacij je pojav a vrhunska prevlada- zaviranje rasti stranskih brstov, poganjkov z apikalnim popkom poganjka. Primer je fenomen "kraljevskega" sadja, ki se je začel prvi. Uporaba v praksi odstranjevanja apikalne dominance: oblikovanje krošnje z rezanjem vrhov dominantnih poganjkov, pikiranje sadik in sadik sadnega drevja.

TO kompenzacijske korelacije odražajo odvisnost rasti in konkurenčnih odnosov posameznih organov od njihove oskrbe s hranili. V procesu rasti rastlinskega organizma pride do naravne redukcije (odpadanje, odmiranje) ali pa se del razvijajočih se organov umetno odstrani (stopenje, redčenje jajčnikov), ostali pa rastejo hitreje.

Regeneracija - obnova poškodovanih ali izgubljenih delov.

• Fiziološki - obnova koreninskega pokrova, zamenjava lubja drevesnih debel, zamenjava starih elementov ksilema z novimi;
• Travmatično - celjenje ran na deblih in vejah; povezana z nastankom kalusa. Obnova izgubljenih nadzemnih organov zaradi prebujanja in ponovne rasti aksilarnih ali stranskih brstov.

Polarnost - za rastline značilna diferenciacija struktur in procesov v prostoru. Kaže se v določeni smeri rasti korenine in stebla, v določeni smeri gibanja snovi.

Pošljite svoje dobro delo v bazo znanja je preprosto. Uporabite spodnji obrazec

Študenti, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki bazo znanja uporabljajo pri študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Načrtujte

• 1. Planetarni pomen rastlin
• 2. Metamorfoza korenin
• 3. Socvetje
• 4. Osnovni vzorci rasti rastlin
• 5. Pojem ontogeneza, rast in razvoj rastlin
• 6. Rastlinske združbe

1. Planetarni pomen rastlin

Planetarni pomen rastlin je povezan z njihovim avtotrofnim načinom prehranjevanja s fotosintezo. Fotosinteza je proces tvorbe organskih snovi (sladkorja in škroba) iz mineralov (vode in ogljikovega dioksida) ob prisotnosti svetlobe s pomočjo klorofila. Med fotosintezo rastline sproščajo kisik v ozračje. Prav ta značilnost fotosinteze je pripeljala do dejstva, da se je v zgodnjih fazah razvoja življenja na Zemlji v njeni atmosferi pojavil kisik. Za večino organizmov ni zagotovil le anaerobnega dihanja, temveč je prispeval tudi k pojavu ozonskega zaslona, ​​​​ki ščiti planet pred ultravijoličnim sevanjem. Dandanes tudi rastline vplivajo na sestavo zraka. Vlažijo jo, absorbirajo ogljikov dioksid in sproščajo kisik. Zato je zaščita zelenega pokrova planeta eden od pogojev za preprečitev globalne ekološke krize.

V procesu vitalne dejavnosti zelenih rastlin se iz anorganskih snovi in ​​vode ustvarijo ogromne mase organskih snovi, ki jih nato rastline, živali in ljudje uporabljajo kot hrano.

Organska snov zelenih rastlin kopiči sončno energijo, zaradi katere se na Zemlji razvija življenje. Ta energija, ki so jo kopičile starodavne rastline, je osnova energetskih virov, ki jih človek uporablja v industriji: premog, šota.

Rastline zagotavljajo ogromno izdelkov, ki jih človek potrebuje kot surovine za različne industrije. Rastline zadovoljujejo osnovne človekove potrebe po hrani in oblačilih, zdravilih.

2. Metamorfoza korenin

fotosinteza rastlin fitocenoza avtotrofna

Značilnost koreninskih metamorfoz je, da mnoge od njih ne odražajo sprememb glavnih funkcij korenine, temveč spremembe pogojev za njihovo izvajanje. Za najpogostejšo metamorfozo korenin je treba šteti mikorizo, kompleks korenine in z njo zraščene hife gliv, iz katerih rastline prejemajo vodo z minerali, raztopljenimi v njej.

Koreninski pridelek nastane iz glavne korenine zaradi odlaganja velike količine hranilnih snovi v njej. Korenovke se oblikujejo predvsem v pogojih kulturnega gojenja rastlin. Najdemo jih v pesi, korenju, redkvici itd. V korenovki so: a) glavica z rozeto listov; b) vrat - srednji del; c) sama korenina, iz katere odhajajo stranske korenine.

Koreninski gomolji ali koreninski storži so mesnati pečati stranskih in stranskih korenin. Včasih dosežejo zelo veliko velikost in so rezervoar rezervnih snovi, predvsem ogljikovih hidratov. V koreninskih gomoljih chistyaka, orhidej, škrob služi kot rezervna snov. Inulin se kopiči v priraslih koreninah dalij, ki so se spremenile v koreninske gomolje.

Od kulturnih rastlin je treba omeniti sladki krompir iz družine vejnic. Njegovi koreninski gomolji običajno dosežejo 2 - 3 kg, lahko pa tudi več. Gojijo v subtropskih in tropskih regijah za proizvodnjo škroba in sladkorja.

V nekaterih tropskih rastlinah se oblikujejo zračne korenine. Razvijejo se kot prirasla stebla, so rjave barve in prosto visijo v zraku. Zanj je značilna sposobnost absorpcije atmosferske vlage. Vidimo jih lahko v orhidejah.

Oprijemljive korenine, s pomočjo katerih se šibka stebla vinske trte vzpenjajo po drevesnih deblih, po stenah, pobočjih. Takšne naključne korenine, ki se razraščajo v razpoke, dobro pritrdijo rastlino in ji omogočajo dvig v višino. V skupino takih trt spada bršljan, ki je razširjen na Krimu in Kavkazu.

Dihalne korenine. Pri močvirskih rastlinah, katerih navadne korenine imajo zelo težaven dostop do zraka, iz tal rastejo posebne korenine. So nad vodo in dobivajo zrak iz ozračja. Dihalne korenine najdemo v močvirski cipresi. (Kavkaz, Florida).

3. Socvetje

Inflorescenca (lat. inflorescentia) - del poganjčnega sistema rastline kritosemenke, ki nosi cvetove in je zato različno spremenjen. Socvetja so običajno bolj ali manj jasno omejena od vegetativnega dela rastline.

Biološki pomen pojava socvetij je v vse večji verjetnosti opraševanja cvetov tako anemofilnih (to je vetroprašnih) kot entomofilnih (to je žuželkooprašenih) rastlin.

Socvetja so položena znotraj cvetnih ali mešanih popkov. Razvrstitev in značilnosti socvetja:

Glede na prisotnost in naravo braktov (bracts):

Frondose (latinsko frondis - listje, listi, zelenje) ali listnato - socvetja, v katerih imajo ovršni listi dobro razvite plošče (na primer fuksija, tribarvna vijolična, monetizirana loosestrife).

Braktoza - socvetja, v katerih so lističi predstavljeni z luskastimi listi zgornje tvorbe - lističi (na primer šmarnica, lila, češnja).

Ebracteous ali gola - socvetja, v katerih so ovršni listi zmanjšani (na primer divja redkev, pastirska torbica in drugo zelje (križnica).

Razvejana stopnja:

Enostavna - socvetja, v katerih so posamezni cvetovi nameščeni na glavni osi in zato razvejanje ne presega dveh redov (na primer hijacinta, ptičja češnja, trpotec itd.).

Kompleksna - socvetja, v katerih so zasebna (delna) socvetja nameščena na glavni osi, to je, da razvejanje doseže tri, štiri ali več redov (na primer lila, liguster, viburnum itd.).

Glede na vrsto rasti in smer odpiranja cvetov:

Racemoz ali Botrician (iz latinščine raczmus in grščine botryon - krtača, šopek) - socvetja, za katere je značilna monopodialna vrsta rasti osi in akropetalno (to je usmerjeno od dna osi do vrha) odpiranje cvetov (na primer Ivan-čaj, pastirska torbica itd.)

Cymose (iz latinščine cyma - pol-dežnik) - socvetje, za katero je značilna simpodialna vrsta rasti osi in bazipetalno (to je usmerjeno od vrha osi do njenega dna) odpiranje cvetov.

Po naravi obnašanja apikalnih meristemov:

Zaprta ali določena - socvetja, v katerih se apikalni (apikalni) meristemi osi porabijo za tvorbo apikalne rože (vsa cimozna socvetja, pa tudi racemoza nekaterih rastlin: koridalis, crassula, zvončki itd.).

Odprta ali nedoločena - socvetja, v katerih apikalni meristemi osi ostanejo v vegetativnem stanju (šmarnica, hijacinta, zimzelena itd.).

4. Osnovni vzorci rasti rastlin

Glavne zakonitosti rasti rastlin: zakon dolge rastne dobe; ritem in periodičnost; rastne korelacije, polarnost; regeneracijo

Ritem rasti - menjavanje počasne in intenzivne rasti celice, organa, organizma - je lahko dnevni, sezonski - je posledica medsebojnega delovanja notranjih in zunanjih dejavnikov.

Periodičnost rasti je značilna za trajnice, prezimne in dvoletne oblike, pri katerih se obdobje aktivne rasti prekine z obdobjem mirovanja.

Zakon dolgega obdobja rasti - Stopnja linearne rasti (mase) v ontogeniji celice, tkiva, katerega koli organa, rastline kot celote je nestabilna in jo je mogoče izraziti s sigmoidno krivuljo (Sachsova krivulja). Fazo linearne rasti je Sachs imenoval obdobje velike rasti. Obstajajo 4 odseki (faze) krivulje.

Začetno obdobje počasne rasti (obdobje zamika).

Log period, veliko obdobje rasti po Sachsu

faza upočasnitve.

Stacionarno stanje (konec rasti).

Korelacije rasti (stimulativne, zaviralne, kompenzacijske) - odražajo odvisnost rasti in razvoja nekaterih organov ali delov rastline od drugih, njihov medsebojni vpliv. Primer stimulativnih korelacij je medsebojni vpliv poganjka in korenine. Korenina oskrbuje nadzemne organe z vodo in hranili, organske snovi (ogljikovi hidrati, avksini), potrebne za rast korenin, pa prihajajo iz listov v korenine.

Inhibitorne korelacije (inhibitorne) – nekateri organi zavirajo rast in razvoj drugih organov. Primer teh korelacij je pojav apikalne dominance - zaviranje rasti stranskih brstov, poganjkov z apikalnim popkom poganjka. Primer je fenomen "kraljevskega" sadja, ki se je začel prvi. Uporaba v praksi odstranjevanja apikalne dominance: oblikovanje krošnje z rezanjem vrhov dominantnih poganjkov, pikiranje sadik in sadik sadnega drevja.

Kompenzacijske korelacije odražajo odvisnost rasti in tekmovalnih odnosov posameznih organov od njihove preskrbljenosti s hranili. V procesu rasti rastlinskega organizma pride do naravne redukcije (odpadanje, odmiranje) ali pa se del razvijajočih se organov umetno odstrani (stopenje, redčenje jajčnikov), ostali pa rastejo hitreje.

Regeneracija - obnova poškodovanih ali izgubljenih delov.

Fiziološki - obnova koreninskega pokrova, zamenjava lubja drevesnih debel, zamenjava starih elementov ksilema z novimi;

Travmatično - celjenje ran na deblih in vejah; povezana z nastankom kalusa. Obnova izgubljenih nadzemnih organov zaradi prebujanja in ponovne rasti aksilarnih ali stranskih brstov.

Polarnost je specifična diferenciacija struktur in procesov v prostoru, značilna za rastline. Kaže se v določeni smeri rasti korenine in stebla, v določeni smeri gibanja snovi.

5. Pojem ontogeneza, rast in razvoj rastlin

Ontogeneza (življenjski cikel) ali individualni razvoj je kompleks zaporednih in nepovratnih sprememb v življenjski aktivnosti in strukturi rastlin od nastanka oplojenega jajčeca, embrionalnega ali vegetativnega popka do naravne smrti. Ontogenija je dosledno izvajanje dednega genetskega programa za razvoj organizma v specifičnih okoljskih razmerah.

Izraza "rast" in "razvoj" se uporabljata za označevanje ontogeneze rastlin.

Rast je neoplazma citoplazme in celičnih struktur, ki vodi do povečanja števila in velikosti celic, tkiv, organov in celotne rastline kot celote (po D. A. Sabinin, 1963). Na rast rastlin ne moremo gledati kot na čisto kvantitativen proces. Torej, nastajajoči poganjki, listi se med seboj kakovostno razlikujejo. Rastline za razliko od živalskih organizmov rastejo vse življenje, vendar običajno z nekaj prekinitvami (obdobje počitka). Kazalniki stopnje rasti - stopnja povečanja mase, prostornine, velikosti rastline.

Razvoj - kvalitativne spremembe v živih strukturah zaradi poteka življenjskega cikla telesa. Razvoj - kvalitativne spremembe v strukturi in funkcijah rastline kot celote in njenih posameznih delov - organov, tkiv in celic, ki se pojavijo v procesu ontogeneze (po D.A. Sabininu). Nastanek kvalitativnih razlik med celicami, tkivi in ​​organi imenujemo diferenciacija.

Tvorba oblike (ali morfogeneza) pri rastlinah vključuje procese nastanka, rasti in razvoja celic (citogeneza), tkiv (histogeneza) in organov (organogeneza).

Procesi rasti in razvoja so tesno povezani. Hitro rast pa lahko spremlja počasen razvoj in obratno. Prezimne rastline, če jih posejemo spomladi, hitro rastejo, vendar ne nadaljujejo z razmnoževanjem. Jeseni pri nizkih temperaturah prezimne rastline rastejo počasi, vendar so podvržene razvojnim procesom. Kazalec stopnje razvoja je prehod rastlin na razmnoževanje.

Glede na trajanje ontogeneze kmetijske rastline delimo na enoletnice, dvoletnice in trajnice.

Letne rastline delimo na:

ephemera - rastline, katerih ontogeneza se pojavi v 3-6 tednih;

spomladi - rastline (žita, stročnice), katerih rastna doba se začne spomladi ali poleti in konča isto poletje ali jesen;

zima - rastline, katerih vegetacija se začne jeseni in konča poleti ali jeseni naslednjega leta.

Dvoletne rastline v prvem letu življenja tvorijo vegetativne in zametke generativnih organov, v drugem letu pa cvetijo in obrodijo sadove.

Trajnice (krmne trave, sadne in jagodičevje) imajo trajanje ontogeneze od 3 do 10 do nekaj desetletij.

Enoletne in številne dvoletne (korenje, pesa, zelje) rastline spadajo v skupino monokarpnih rastlin ali enorodnih rastlin. Po plodu umrejo.

Pri polikarpnih rastlinah se plodovi ponavljajo več let ( trajna zelišča, jagodičevje, sadno drevje). Delitev rastlin na monokarpske in polikarpske je pogojna. Tako se v tropskih državah bombaž, ricinus, paradižnik in drugi razvijajo kot trajne polikarpne oblike, v zmernih zemljepisnih širinah pa kot enoletnice. Pšenica in rž sta enoletni rastlini, vendar so med njima tudi trajne oblike.

Periodizacija ontogeneze. Ontogeneza višje rastline različno razvrščeni. Običajno se razlikuje:

Vegetativno in reproduktivno obdobje. V vegetativnem obdobju se vegetativna masa intenzivno kopiči, koreninski sistem, pride do bohotenja in razvejanja, polagajo se cvetni organi. Reproduktivno obdobje vključuje cvetenje in plod.

Fenološke faze odlikujejo jasno izražene morfološke spremembe rastlin. Glede na posamezne poljščine so fenofaze podrobneje opisane v rastlinjaštvu, zelenjadarstvu in sadjarstvu. Tako pri žitih ločimo naslednje faze: kalitev semena, kalčki, pojav tretjega lista, vrtenje, nastajanje cevi, razredčenje, cvetenje, faze mleka, voska in polne zrelosti.

Faze rastlinske organogeneze. 12 stopenj organogeneze, ki odražajo morfofiziološke procese v rastlinski ontogenezi, je opredelil F.M. Cooperman (1955) (slika 1):

na stopnjah 1-2 pride do diferenciacije vegetativnih organov,

na III-IV - diferenciacija rudimentarnega socvetja,

na V-VIII - nastanek cvetov,

na IX - oploditev in nastanek zigote,

na X-XII - rast in nastanek semen.

Ob dobri oskrbi žita z vodo in dušikom se v II in III fazi oblikuje velik klas z velikim številom klaskov. Konec vernalizacije v zimskih posevkih lahko ocenimo po podaljšanju rastnega stožca in začetku diferenciacije klasčkov (III. stopnja). Fotoperiodična indukcija se konča s pojavom znakov diferenciacije cvetov (stopnja V).

glavna starostna obdobja. Obstaja 5 starostnih obdobij:

embrionalni - nastanek zigote;

juvenilni - kalitev zarodka in nastanek vegetativnih organov;

zrelost - pojav zametkov cvetov, nastanek reproduktivnih organov;

razmnoževanje (sadje) - enkratno ali večkratno nastajanje plodov;

staranje - prevlada procesov razpadanja in nizke aktivnosti struktur.

Preučevanje vzorcev ontogeneze kmetijskih rastlin je ena glavnih nalog fiziologije rastlin in rastlinske pridelave.

6. Rastlinske združbe

Rastlinske združbe (kot tudi posamezne vrste, intraspecifične oblike in terati), ki imajo dovolj jasno in stabilno povezavo z okoljskimi razmerami in se uporabljajo za prepoznavanje teh razmer, imenujemo indikatorji. Stanja, določena s pomočjo indikatorjev, imenujemo indikacijski objekti ali indikatorji, postopek ugotavljanja pa indikacija. Indikatorji so lahko posamezni organizmi ali njihove kombinacije (cenoze), katerih prisotnost kaže na določene lastnosti okolja. Pogosti pa so primeri, ko ima ena ali druga vrsta ali cenoza zelo široko ekološko amplitudo in zato ni indikator, ampak se njene posamezne značilnosti v različnih ekoloških razmerah dramatično spremenijo in jih je mogoče uporabiti za indikacijo. V pesku Zaunguz Karakuma (Turkmenistan) so na primer razširjeni bodičasti listi. (Acanthophyllum brevibracteatum), imajo navadno rožnate cvetove, toda na območjih, kjer so kopičenja žvepla blizu (na primer v regiji Sulphur Hills), se barva cvetov spremeni v belo. V pokrajinah moskovske regije kopičenja gredišč na travnikih ni mogoče določiti toliko s floristično sestavo travniških fitocenoz, temveč s trajanjem posameznih fenofaz, saj so območja, pod katerimi se pojavljajo gredi, označena z dolgotrajnim cvetenjem številnih vrst, kar vpliva na videz travnika. V obeh primerih za indikacijo niso uporabljene vrste ali cenoze kot take, temveč le nekatere njihove značilnosti.

Povezavo med indikatorjem in indikatorjem imenujemo indikacija. Glede na naravo indikacijskega razmerja se kazalniki delijo na neposredne in posredne. Neposredni indikatorji so neposredno povezani z indikatorjem in so običajno odvisni od njegove prisotnosti.

Primer neposrednih indikatorjev podtalnica lahko služi v arktičnih regijah skupnosti s prevlado rastlin iz skupine - obvezni freatofiti (tj. Rastline, ki so nenehno povezane s podzemno vodo) - chievniki (združenje. Achnatherum splendens) združbe kameljega trna (vrste rodu Alhagi). Te skupnosti ne morejo obstajati zunaj indikativne povezave in če se ta prekine, umrejo. Posredna ali posredovana je indikativna povezava, ki se izvaja prek neke vmesne povezave, ki povezuje indikator in indic. Torej, redke goščave psamofilov Aristida pennata v puščavskem pesku služijo kot posredni indikator lokalnih kopičenj vode pod peskom. Čeprav tukaj ni neposredne povezave, pionirji psamofitov opozarjajo na šibko fiksacijo peska, kar vodi do dobre prezračenosti peščenih plasti in prostega pronicanja sedimentov, tj. tistih pogojev, ki spodbujajo nastajanje vode. Neposredni kazalniki so zanesljivejši in zanesljivejši od posrednih.

Glede na stopnjo geografske stabilnosti indikacijskih povezav lahko kazalnike razdelimo na panrealistične, regionalne in lokalne. Povezava pan-realističnih indikatorjev z indikatorjem je enakomerna v celotnem območju indikatorja. Da, Reed (Phragrnites australis) je vseresničen pokazatelj povečane vlažnosti substrata v razvoju koreninskega sistema. Panarealni indikatorji niso številni in običajno spadajo med neposredne. Veliko pogostejši so regionalni kazalniki, ki imajo stalno povezavo z indikacijo le znotraj določene fizičnogeografske regije, in lokalni kazalci, ki ohranjajo indikativno stalnost le na območju znane fizičnogeografske regije. Tako tisti kot drugi se izkažejo za večinoma posredne.

Vse zgornje podrazdelitve indikatorjev glede na naravo in stabilnost razmerja z indikacijo so pomembne le v zvezi z neko specifično indikativno povezavo z znano indikacijo v določenem sistemu indikator-indikator. Zunaj tega niso pomembni. Tako je lahko ista skupnost neposredni panrealistični indikator za en indikator in posredni lokalni indikator za nekatere druge. Zato je nemogoče govoriti o indikatorskem pomenu cenoze ali vrste nasploh, ne da bi natančno določili, kateri indikator pod vprašajem. fotosinteza rastlin fitocenoza avtotrofna

Indikatorji, določeni z botaničnimi indikatorji, so zelo raznoliki. Lahko so tako različne vrste določenih naravnih predmetov (tla, kamnine, podzemna voda itd.) In različne lastnosti teh predmetov (mehanska sestava, slanost, razpokanost itd.) In nekateri procesi, ki se pojavljajo v okolju (erozija, sufozija, kras, deflacija, močvirjenje, migracija soli itd.) In posamezne lastnosti okolja (podnebje). Ko je predmet indikacije en ali drug proces, kot indikatorji ne delujejo posamezne vrste ali cenoze, temveč med seboj povezani sistemi rastlinskih združb, njihove ekološke in genetske serije. Indikatorji so lahko ne le naravni procesi, temveč tudi spremembe, ki jih je v okolju ustvaril človek, ki se v njem pojavljajo med melioracijo, vplivom industrijskih podjetij nanj, rudarstvom in gradnjo.

Glavne smeri indikatorske geobotanike odlikujejo indikatorji, za določitev katerih se uporabljajo indikatorsko-geobotanična opazovanja. Trenutno so najpomembnejša naslednja področja:

1) pedoindikacija, 2) litoindikacija, 3) hidroindikacija, 4) indikacija permafrostnih razmer, 5) indikacija mineralov, 6) indikacija naravnih procesov, 7) indikacija antropogenih procesov.

Pedoindikacija in litoindikacija sta pogosto združeni v geoindikacijo. Pedoindikacija ali talna indikacija je eno najpomembnejših področij, saj so povezave med tlemi in vegetacijo najbolj nesporne in poznane. Ta smer ima dve veji: navedbo različnih taksonov (tj. vrst, podtipov, rodov in tipov tal) in navedbo določenih lastnosti tal (mehanska sestava, slanost itd.). Prvi, ki ima izključno velik pomen, se izkaže za precej zapleteno, saj v tipologiji in klasifikaciji tal (zlasti v najnižjih taksonomskih enotah) ni vedno popolna enotnost, tako da se obseg indikacije včasih izkaže za nekoliko nedoločen. Druga veja je zdaj veliko bolj razvita, saj je lastnosti tal v večini primerov mogoče označiti s kvantitativnimi kazalci (glede na rezultate analiz), zato je mogoče z veliko natančnostjo določiti razmerje nekaterih rastlinskih združb z določeno amplitudo teh kazalcev.

Litoindikacijo imenujemo geobotanična indikacija kamnin. Litoindikacija je tesno povezana s pedoindikacijo, vendar zajema globlje plasti zemlje. Povezava vegetacije s temi horizonti je lahko neposredna (zaradi rastlin z najmočnejšim koreninskim sistemom) ali posredna (preko sistema kamnina-tla-vegetacija). Številne rastlinske združbe so indikatorji preperevanja kamnin zgodnje faze tvorbe tal na njih (na primer združbe litofilnih lišajev in alg). Vegetativni indikatorji lahko kažejo na razpokanost kamnin (zaradi prevladujočega razvoja vegetacije v razpokah), nekatere kemijske lastnosti kamnin (vsebnost sadre, vsebnost železa, vsebnost karbonatov itd.), Njihovo granulometrično sestavo (označujejo gline, peske, peščene ilovice, ilovice, prodnike).

Hidroindikacija ali indikacija podzemne vode temelji na sposobnosti mnogih rastlin, da se razvijejo le, če je njihov koreninski sistem povezan z vodo nasičenimi horizonti. Tu se, tako kot na področju litoindikacije, uporabljajo rastlinske združbe, v katerih prevladujejo rastline z globokimi koreninami. Z geobotanično indikacijo je mogoče oceniti tudi mineralizacijo podzemne vode. Hkrati so indikatorji visokomineralizirane podzemne vode pogosto (vendar ne vedno) iste združbe, ki označujejo slanonosne kamnine.Indikacija razmer permafrosta je zelo kompleksna. Temelji na ideji, da je vegetacijski pokrov območja permafrosta odvisen od toplotnih lastnosti substrata in sezonskih procesov odmrzovanja in zmrzovanja. Vendar so te lastnosti permafrostnih tal odvisne tako od njihove granulometrične sestave kot od geomorfoloških, hidroloških in hidrogeoloških razmer. Zato je navedba razmer permafrosta tako rekoč rezultat integracije študij pedoindikacije, litoindikacije in hidroindikacije. Vse obravnavane smeri - pedoindikacija, litoindikacija, hidroindikacija in indikacija permafrostnih razmer - imajo

podobnost v tem, da so glavni indikatorji rastlinske združbe.

Indikacija mineralnih surovin se v mnogih pogledih razlikuje od drugih področij indikacijske geobotanike. Tu se kot neposredni indikatorji običajno ne uporabljajo rastlinske združbe, temveč posamezne vrste, majhne intraspecifične oblike rastlin in tudi terati. V tem primeru indikacija temelji na dejstvih, ugotovljenih z opazovanji o močni formativni vlogi številnih spojin, pa tudi njihovem patološkem učinku na videz rastline - njeno barvo, morfologijo njenih organov in njihova značilna razmerja. Posredno indikacijo lahko podajo tudi združbe, če označijo litološke razlike kamnin, s katerimi je povezana razširjenost določenih mineralov. Vendar so takšni posredni kazalci običajno lokalne narave, zato je njihova praktična vrednost omejena.

Indikacijo procesov, tako naravnih kot antropogenih, ne izvajajo posamezne rastlinske združbe, temveč njihove ekološke in genetske serije. To so prostorske serije skupnosti, katerih odseki se nahajajo drug za drugim v vrstnem redu, v katerem si sledijo v času. Z drugimi besedami, to je zaporedna serija, razporejena v vesolju. Vsaka skupnost, ki sodeluje v takšni seriji, odraža določeno stopnjo procesa, ki je ustvaril to serijo. V terenskih razmerah se takšne serije pojavljajo v obliki različnih kompleksov in kombinacij. Ekološke in genetske serije, ki kažejo naravne procese, odražajo tako endodinamične sukcesije (nastanejo kot posledica razvoja same fitocenoze, ki spreminja okolje) kot eksodinamične sukcesije (nastanejo pod vplivom zunanjih vzrokov).

Indikatorji antropogenih procesov so običajno eksodinamične serije.

Poleg zgoraj navedenih glavnih smeri obstajajo nekatere vrste indikacij, ki še niso dobile tako širokega razvoja in uporabe, vendar so kljub temu zelo pomembne. Sem spadajo: navedba podnebnih razmer, navedba tektonske zgradbe ozemlja in zlasti lege različne vrste tektonske motnje. Nekateri primeri uporabe indikacije za te predmete bodo obravnavani v poglavjih, namenjenih tistim conam in podconam, kjer so te vrste indikacije najbolj jasno izražene.

Gostuje na Allbest.ru

...

Podobni dokumenti

Zgodovina razvoja raziskav na področju fiziologije rastlin. Principi nastanka in razvoja kloroplasta iz proplastidov v rastlinski celici. Osnovne funkcije, zgradba, fotosinteza in genetski aparat kloroplastov. Značilnosti produktov fotosinteze.

povzetek, dodan 11.12.2008


Pojem življenjske oblike v povezavi z rastlinami, vloga okolja pri njenem razvoju. Habitus rastlinskih skupin, ki izhaja iz rasti in razvoja pod določenimi pogoji. Posebnosti drevesa, grma, cvetočih in zelnatih rastlin.

povzetek, dodan 07.02.2010


Upoštevanje in analiza glavnih skupin dejavnikov, ki lahko povzročijo stres pri rastlinah. Seznanitev s fazami Selyejeve triade v razvoju stresa pri rastlinah. Raziskovanje in karakterizacija fiziologije odpornosti rastlin na stres z uporabo obrambnih sistemov.

test, dodan 17.04.2019


Koncept prehrane rastlin. Najpomembnejši elementi, ki se uporabljajo v hranilnih raztopinah, princip njihovega delovanja na rastlino. Fotosinteza kot glavni proces, ki vodi do nastajanja organskih snovi. Prehrana korenin, vloga gnojil v razvoju rastlin.

povzetek, dodan 06.05.2010


Pojem območja, njegov pomen v procesu introdukcije rastlin in ekonomska učinkovitost introdukcije. Ekološke in biološke osnove aklimatizacije lesnih rastlin v Republiki Belorusiji. Celovita analiza introducentov in eksotov regije Pruzhany.

seminarska naloga, dodana 09.07.2015


Celična osnova rasti rastlin. Rast tkiva glede na njegovo specifičnost. Proces preobrazbe embrionalne celice v specializirano (diferenciacija). Glavni deli pobega. Značilnosti rasti listov enokaličnic. Morfogeneza korenin.

seminarska naloga, dodana 23.04.2015


Receptorski sistemi rastlin in živali. Nastanek in delovanje sistema zaznavanja svetlobe s fotosistemi. Vključitev fotonske energije v procese fotosinteze. Osnovne kemijske formule klorofila. Zaščitna fotoprotektivna funkcija karotenoidov.

povzetek, dodan 17.08.2015


Zemeljski in kozmični dejavniki življenja rastlin. Sončno sevanje kot glavni vir svetlobe za rastline. Fotosintetsko in fiziološko aktivno sevanje in njegov pomen. Vpliv jakosti osvetlitve. Pomen toplote in zraka v življenju rastlin.

predstavitev, dodana 01.02.2014


Vegetativno razmnoževanje - razmnoževanje rastlin s pomočjo vegetativnih organov: vej, korenin, poganjkov, listov ali njihovih delov. Prednosti vegetativnega razmnoževanja. različne poti razmnoževanje rastlin, metode gojenja rastlin s semeni.

povzetek, dodan 6.7.2010


Značilnosti glavnih skupin rastlin v povezavi z vodo. Anatomske in morfološke prilagoditve rastlin na vodni režim. Fiziološke prilagoditve rastlin na habitate z različno vlažnostjo.