Manko V.M., Devrishov D.A. Osnove. Veterinarska imunologija

Imunologija je veda o imunosti. Proučuje manifestacije, mehanizme in metode nadzora imunosti, razvija pa tudi imunološke metode za diagnostiko, zdravljenje in preprečevanje bolezni ljudi in živali.

Splošno sprejeto je, da so znameniti poskusi angleškega zdravnika E. Jennerja (1749-1823) postavili temelje novi znanosti. Opazil je, da med epidemijami človeških črnih koz mlečnice najpogosteje ne zbolijo. Znano je, da krave dobijo črne koze s poškodbami kože, zlasti kože vimena in seskov, kjer se razvijejo črne koze. Pri kravah, okuženih z črnimi kozami, se na rokah pojavijo mehurčki. Ob opazovanju teh pojavov je Jenner prišel do zaključka, da po okužbi in ozdravitvi mlekaric s kravjimi kozami te postanejo imune na okužbo s človeškimi črnimi kozami. V podporo svojim opažanjem je maja 1796 8-letnega dečka cepil najprej s kravjimi kozami, po 1,5 meseca pa s človeškimi črnimi kozami in deček ni zbolel. Vendar pa Jenner ni videl načela zaščite pred drugimi nalezljivimi boleznimi v načinu, ki ga je odkril za boj proti črnim kozam. Njegovo odkritje je človeštvu dalo le način za preprečevanje črnih koz.

Louis Pasteur je priznan kot utemeljitelj sodobne znanstvene imunologije. Leta 1881 je poročal, da postanejo piščanci, okuženi z oslabljenim povzročiteljem kolere, imuni na okužbo z virulentnimi kulturami. S primerjavo svojih poskusov z Jennerjevimi opažanji je Pasteur oblikoval osnovno načelo zaščite pred katerim koli patogenom. nalezljiva bolezen, ki je sestavljen iz dejstva, da telo po srečanju z oslabljenim patogenom postane imunsko (imuno) na virulentne mikrobe iste vrste. Pasteur je v čast Jennerja, odkritelja zaščitnih cepiv proti črnim kozam, imenoval oslabljene kulture povzročiteljev cepiva (iz latinščine vacca - krava). V naslednjih letih je Pasteur izdelal cepiva in pri imunizaciji živali ugotovil prisotnost imunosti proti boleznim, kot so antraks, steklina, prašičji erizipel itd. sproščajo mikroorganizmi.

Do konca 19. in v začetku 20. stoletja je prišlo do številnih odkritij, ki so ustvarila znanstvene temelje imunologije. Leta 1883 je I. Mechnikov odkril fagocitozo in uvedel koncept "celične imunosti". V teh letih se je razvila tudi humoralna teorija imunosti, katere zagovornik je bil P. Ehrlich. Dolga polemika med zagovorniki celične in humoralne teorije imunosti je prispevala k oblikovanju imunologije kot znanosti. Leta 1908 sta Mečnikov in Erlich prejela Nobelovo nagrado za izjemna odkritja o imunosti. Leta 1891 sta E. Bering in S. Kitazato prva uporabila pasivno imunizacijo proti davici in tetanusu; leta 1900 je K. Landsteiner odkril krvne skupine (A, B, O) pri ljudeh; leta 1902 je Sh. Richet ugotovil pojav anafilaksije; leta 1905 je K. Pirke uvedel koncept "alergije"; leta 1953 sta P. Medovar in M. Hasek neodvisno odkrila pojav imunološke tolerance; leta 1958 je F. Burnet predlagal klonsko selekcijsko teorijo imunosti; leta 1959 J. Doss et al. odkril antigenski sistem človeških maščevalnih histoz; leta 1962 je Zh. Miller ugotovil vlogo timusa kot primarnega limfoidnega organa; leta 1963 je B. Benacerraf vzpostavil gene za imunoreaktivnost, imenovane Ir-geni; v N975 sta C. Milstein in D. Kehler predlagala metodo za pridobivanje monoklonskih protiteles. Največja posplošitev zadnjih let je bila identifikacija dveh neodvisnih, a skupaj delujočih celičnih populacij v imunskem odzivu T- in B-limfocitov.

Zaradi novih odkritij in dosežkov je imunologija prerasla v samostojno znanstveno disciplino, ki pokriva spekter problemov sodobne biologije, medicine in veterine. Področja splošne imunologije so molekularna imunologija, imunomorfologija, imunogenetika, imunokemija, evolucijska imunologija, področja zasebne imunologije pa imunoprofilaksa nalezljivih bolezni, klinična imunologija, imunologija razmnoževanja in embriogeneze, imunopatologija, imunoonkologija, transplantacijska imunologija.

Veterinarska imunologija se razvija tudi na vseh vodilnih področjih imunologije nasploh. Imunologija posveča posebno pozornost proučevanju značilnosti imunosti domačih živali in proučevanju učinkovita sredstva in metode njihove imunske zaščite. AT Zadnja leta za veterinarsko prakso pripravljamo več kot 180 različnih bioloških pripravkov (cepiva, serumi, diagnostikumi).

Nastanek in nadaljnji razvoj Veterinarsko imunologijo v naši državi so spodbujala dela najvidnejših znanstvenikov N. N. Ginsburg, S. N. Vyshelesky, A. A. Vladimirov, S. G. Kolesov, Ya. E. Kolyakova, Ya. R. Kovalenko, I. I. Kulesko , N. V. Likhacheva, S. Ya. Lyubashenko , N. A. Mikhina, S. A. Muromtseva, A. Kh. Sarkisova, P. S. Solomkin in mnogi drugi. Pred veterinarsko imunologijo so postavljene velike naloge za ustvarjanje novih in izboljšanje obstoječih cepiv, serumov in gnostikov, za preučevanje in preprečevanje imunskih bolezni, za razširitev raziskav na področju neinfekcijske imunologije (starostna imunologija, reprodukcijska imunologija, nespecifična imunologija). odporni mehanizmi).

Razvitih je bilo več pomembnih živalskih modelov (in vivo), ki imajo eksperimentalno vrednost in klinično uporabnost ter so primerljivi s prej omenjenimi sistemi in vitro. Kot modeli so bile uporabljene samooplodne linije miši z različnimi genetskimi profili; nekaj jih je bilo pridobljenih z metodami genski inženiring. Živali nekaterih samooplodnih linij imajo prirojeno nagnjenost k razvoju nekaterih bolezni (npr. raka dojke, levkemije, avtoimunskih bolezni, hude kombinirane imunske pomanjkljivosti).

Poleg tega so bile vzrejene živali z genetskimi motnjami, ki so sposobne izražanja nekaterih kloniranih tujih genov (tako imenovane transgene miši) ali živali, pri katerih ti geni niso izraženi (miši z "knockout" geni). Takšne linije se uporabljajo za preučevanje posledic izražanja določenih transgenov ali posledic odsotnosti izražanja genov pri "knockout" miših. Začnimo razpravo z živalskimi samooplodnimi linijami.

Inbred linije

Številni klasični poskusi v imunologiji so bili izvedeni z uporabo samooplodnih živalskih linij, kot so miši, podgane in morski prašički. Nastanek sorodstvene linije običajno povzroči selektivno parjenje potomcev v sorodstvu za več kot 20 generacij. Vsi člani samooplodne linije živali so genetsko enaki. Zato se imenujejo syngenes, kot enojajčni dvojčki.Imunski odziv sorodne linije je mogoče preučevati brez upoštevanja variabilnosti, povezane z genetskimi razlikami med živalmi.

Presaditev organov med člani samooplodne linije je vedno uspešna, ker so njihovi glavni antigeni histokompatibilnega kompleksa (MHC) enaki. Poznavanje zakonov presajanja in dejstva, da je MHC glavna genetska ovira za presaditev, je dejansko prišlo iz poskusov na samooplodnih linijah.

Poskusi z uporabo samooplodnih linij so vodili do identifikacije genov MHC razreda I in II, katerih glavna funkcija je dostava fragmentov antigenskih peptidov na celično površino, kar omogoča, da antigen specifični T-limfociti prepoznajo epitope.

Posvojitveni prenos in pasivna imunizacija

Zaščita pred številnimi boleznimi je zagotovljena s celično posredovano imunostjo, ki jo zagotavljajo antigen-specifične celice T, v nasprotju s protitelesno posredovano (humoralno) imunostjo. Razlika med tema dvema vejama imunskega sistema je dobro prikazana z adoptivnim (izposojenim) prenosom celic T ali pasivnim dajanjem antiserumov ali prečiščenih protiteles.

Adoptivni prenos celic T se običajno izvaja v genetsko identičnih parih darovalec-prejemnik (na primer znotraj sorodne linije) in ima za posledico oblikovanje dolgotrajne adoptivne imunosti po prvem stiku z antigenom. Nasprotno, pasivni prenos seruma, ki vsebuje protitelesa, se lahko izvede brez upoštevanja MHC ovir in ostane učinkovit le toliko časa, dokler prenesena protitelesa ostanejo aktivna v prejemniku. Zato se ta vrsta prenosa imenuje pasivna imunizacija.

Miši s hudo kombinirano imunsko pomanjkljivostjo

Huda kombinirana imunska pomanjkljivost (SCID) je motnja, pri kateri je moteno zorenje celic B in T, kar vodi do razvoja insuficience mehanizmov limfocitne obrambe pri posamezniku. Leta 1980 je bila vzrejena samooplodna linija miši, ki je spontano razvila avtosomno recesivno mutacijo, ki je vodila do SCID. Zaradi pomanjkanja delujočih celic T in B pri miših SCID so se cepili celični in tkivni presadki miši drugih sevov ali vrst. Takim mišim SCID se lahko vbrizgajo človeške hematopoetske izvorne celice, da se ustvarijo himere človeškega SCID.

Te himerne miši razvijejo zrele funkcionalne celice T in B, ki so potomci vbrizganih človeških hematopoetskih matičnih celic. Ta živalski model je postal dragoceno raziskovalno orodje, saj omogoča imunologom, da in vivo manipulirajo s človeškim imunskim sistemom in raziskujejo razvoj različnih limfoidnih celic. Še več, človeške SCID miši bi lahko uporabili za testiranje nastajajočih cepiv, vključno s tistimi, ki bi lahko pomagala zaščititi ljudi pred okužbo z virusom HIV.

Timektomizirane in gole miši

Pomen timusa pri razvoju zrelih celic T je mogoče dokazati pri miših, ki so bile podvržene timektomiji, obsevanju in nato singeni presaditvi kostnega mozga v neonatalnem obdobju. Te miši ne razvijejo zrelih T-limfocitov. Poleg tega miši, homozigotne za recesivno pi/pi mutacijo, ne razvijejo zrelih celic T, ker mutacija povzroči fenotip, za katerega je značilna odsotnost timusa in las (od tod izraz "goli" - goli). V obeh situacijah se lahko razvoj celic T obnovi s presaditvijo epitelnega tkiva timusa v te miši. Tako kot mišji modeli SCID so tudi ti živalski modeli uporabni pri proučevanju razvoja T-limfocitov. Uporabljali so jih tudi za razmnoževanje in vivo tumorskih celičnih linij in svežih tumorskih eksplantatov iz živali drugih sevov ali vrst, ki zahtevajo odsotnost celic T za zavrnitev takšnih tujih celic.

Transgene miši in genska manipulacija

Transgene miši

Drug pomemben živalski model, ki se aktivno uporablja v imunoloških raziskavah, je transgena miš. Pridobijo jih z vnosom kloniranega gena (transgena) v oplojeno mišje jajčece. Jajčeca se nato vbrizgajo v psevdo-brejo miško (slika 5.14). Stopnja uspešnosti te tehnike je razmeroma nizka, saj 10–30 % potomcev izraža transgen. Ker je transgen vnesen tako v somatske kot v zarodne celice, se prenaša na potomce kot Mendelova lastnost.

riž. 5.14. Splošni postopek za pridobivanje transgenih miši

S konstruiranjem transgena z danim promotorjem je mogoče nadzorovati izražanje genov. Na primer, nekateri promotorji delujejo le v določenih tkivih (zlasti insulinski promotor deluje le v trebušni slinavki). Drugi promotorji se aktivirajo kot odgovor na biokemične signale, ki jih lahko v nekaterih primerih uvedemo kot prehransko dopolnilo (npr. promotor metalotionein se aktivira kot odziv na cink, ki ga lahko dodamo pitna voda). Transgene miši so bile uporabljene za preučevanje genov, ki se običajno ne izražajo in vivo (npr. onkogeni).

S pomočjo transgenov so preučevali tudi delovanje posameznih molekul imunoglobulinov, receptorjev celic T, molekul MHC razreda I in II ter citokinov. Vzrejene so bile transgene miši, pri katerih je bil celoten lokus mišjega imunoglobulina nadomeščen z geni človeškega imunoglobulina. Ta model se uporablja za ustvarjanje "človeških" protiteles pri miših. Poudariti je treba, da je pomanjkljivost transgene metode v tem, da se transgen vstavi v genom naključno. Ta omejitev, skupaj z dejstvom, da ekspresija transgena v velikih količinah v različnih tkivih ni fiziološka, ​​zavezuje raziskovalce, da zelo natančno interpretirajo rezultate, pridobljene pri transgenih miših.

Miši z "knockout" geni

Včasih je zanimivo ugotoviti, kako bo odstranitev določenega genskega produkta vplivala na imunski sistem. Z uporabo metode genske manipulacije je možno zamenjati normalen gen z mutiranim ali poškodovanim, s čimer ustvarimo miš z "knockout" ("knockout") genom. Tako v nasprotju z metodo, ki se uporablja za ustvarjanje transgenih miši, s to metodo izločene miši izražajo transgene, vstavljene v njihove specifične gene s postopkom, imenovanim homologna rekombinacija.

Hipotetično bi bilo mogoče na ta način zamenjati vsak gen, za katerega obstaja mutiran ali poškodovan transgen. Vzrejene so bile izločene miši, ki nimajo izražanja različnih pomembnih genov, vključno s tistimi, ki kodirajo nekatere citokine in molekule MHC. "Knockout" miši so bile uporabljene za identifikacijo regij gena, potrebnih za njegovo normalno delovanje. Da bi to naredili, so bile različne kopije mutantnega gena vnesene nazaj v genom s transgenezo, kar je vodilo (ali ni vodilo) do ponovne vzpostavitve delovanja gena.

Analiza izražanja genov

Mikromreže v študiji izražanja genov

Mikromreže ali genski čipi so močno orodje za preučevanje stopnje izražanja več tisoč genov hkrati. Mikromreža je sestavljena iz več tisoč fragmentov DNK (vsak ima edinstveno zaporedje), pritrjenih v določenem vrstnem redu na steklo ali drugo površino. Ti fragmenti DNA v obliki komplementarne DNA (cDNA; približno 500-5000 baznih parov) ali oligonukleotidov (20-80 baznih parov) lahko predstavljajo gene iz vseh delov genoma. V tem primeru je mogoče pripraviti specializirane mikromreže, ki bodo uporabljale samo DNK proučevanih genov. Študija uporablja vzorec navadne messenger RNA (mRNA) – produkta, ki nastane s prepisovanjem vseh aktivnih genov.

Za študije z mikromrežami se vzorec celotne mRNA iz celice ali tkiva običajno testira vzporedno s kontrolnim vzorcem, ki je potreben za primerjavo izražanja genov. Na primer, lahko primerjamo različni tipi celice ali tkiva, celice na različnih stopnjah diferenciacije ali tumorske celice z njihovimi normalnimi primerki. Vzorci, ki so dodani mikromreži, običajno niso mRNA; reverzna transkripcija se izvede na matriki totalne (totalne) mRNA, nastala cDNA pa se nato označi s fluorescenčnim materialom (fluorokrom). Za označevanje cDNA iz različnih virov se uporabljajo fluorokromi različnih barv.

Na sl. Slika 5.15 prikazuje, kako se mikromreže uporabljajo za primerjavo izražanja genov v populaciji tumorskih limfoidnih celic in normalnih limfocitov. Rdeči fluorokrom je bil uporabljen kot oznaka za eksperimentalne cDNA iz tumorskih celic, zeleni pa za cDNA, pripravljene iz kontrolnih normalnih analogov. Označene cDNA smo nanesli na čip in pustili, da hibridizirajo bazne pare z ustreznimi fragmenti. Mikromreži sta bili dodani tako kontrolna kot eksperimentalna cDNA, tako da sta tekmovali za vezavo na površini mikromreže.

riž. 5.15. Študija mikromrež, ki primerja vzorce mRNA tumorja in normalnih limfocitov

Material, ki ni tvoril hibridov, je bil odplaknjen, tako da so na mestih, kjer je prišlo do ujemanja, ostali fluorescenčni lisi. Na koncu hibridizacije smo mikromrežo skenirali z laserjem, da smo zaznali rdečo, zeleno oz rumene lise. Najvišje ravni vsake vrste cDNA so odražale njeno barvo: rdeča - cDNA eksperimentalnih tumorskih celic; zelena - kontrolna cDNA; rumena - enake ravni DNK v obeh vzorcih. Za razlago rezultatov je fluorescentni skener določil natančno raven fluorescence vsake točke na steklu.

Dobljene podatke je nato analiziral računalniški program, ki je podatke o fluorescenci primerjal z genetsko bazo podatkov, da bi ugotovil, kateri geni so bili v testiranih vzorcih prekomerno ali premalo izraženi. Karakterizacija porazdelitve in količine DNA, ki se veže na mikromrežo, je lahko uporabna na področju imunologije. Predvsem za klinično diagnozo limfoidnih tumorjev, razvoj zdravil (na primer testiranje imunosupresivnih zdravil v razvoju glede njihovega učinka na izražanje citokinskih genov) in odkrivanje novih genov.

zaključki

1. Pri interakciji protitelesa in antigena se kovalentne vezi ne uporabljajo; vključene so šibke sile, kot so elektrostatične, hidrofobne in van der Waalsove sile. Zato se morata za zadostno interakcijo mesto vezave protitelesa in antigena prostorsko strogo ujemati, kot ključ s ključavnico.

2. Samo reakcija med polivalentnim antigenom in vsaj dvovalentnim protitelesom lahko povzroči interakcijo, izraženo s premreževanjem molekul antigena s protitelesi. Te reakcije niso možne s sodelovanjem haptenov ali monovalentnih Fab fragmentov.

3. Interakcija med topnim protitelesom in netopnim antigenom v delcih povzroči aglutinacijo. Stopnja aglutinacije je odvisna od razmerja medsebojno delujočih protiteles in antigena. Pri visoki koncentraciji protiteles se aglutinacija morda ne razvije. Ta pojav se imenuje prozon. Izraz "titer" pomeni najvišjo razredčino seruma, pri kateri še pride do aglutinacije, po kateri se pri višji razredčitvi ne začne.

4. Do reakcije obarjanja pride z mešanjem v pravilnem razmerju topnega polivalentnega antigena in (vsaj) dvovalentnih protiteles. Poteka lahko v vodnem mediju ali gelu.

5. Reakcije v gelu med topnimi antigeni in protitelesi se lahko uporabljajo za kvalitativno in kvantitativno analizo protiteles ali antigenov. Primeri takih reakcij so difuzija v gelu, radialna difuzija in imunoelektroforeza.

6. Radioimunski test je zelo občutljiv test za kvantitativno določanje antigenov ali protiteles. Uporablja radioaktivno označene antigene oziroma protitelesa, osnova metode pa je kompetitivna vezava neoznačenih in označenih antigenov. Treba je ločiti antigen, vezan na protitelesa, od nevezanega označenega antigena. Običajno ločitev dosežemo z obarjanjem z anti-imunoglobulini.

7. Imunski test na trdni fazi je tehnika, ki temelji na sposobnosti številnih proteinov, da se pritrdijo na plastiko in tvorijo monomolekularno plast. V vdolbinice tablete nanesemo antigen, dodamo protitelesa, nato vdolbinice speremo in izmerimo prisotnost in količino vezanih protiteles, za kar uporabimo antiimunoglobuline z radioaktivno ali encimsko oznako.

8. Encimski imunosorbentni test je vrsta imunskega testa na trdni fazi, pri katerem so encimi vezani na antiimunoglobuline. Količino določimo s kolorimetričnim vrednotenjem po dodatku substrata, ki spremeni barvo pod delovanjem encima.

9. Imunofluorescenca je metoda, pri kateri dokazujemo antigen s pomočjo imunoglobulinov, označenih s fluoresceinom. Pri neposredni imunofluorescenci imajo protitelesa proti želenemu antigenu fluorescentno oznako. Pri indirektni imunofluorescenci antigensko specifična protitelesa niso označena, določimo jih po dodatku fluorescentno označenih antiimunoglobulinov. Pretočni sortirniki fluorescenčnih celic so instrumenti, ki jih je mogoče uporabiti za štetje in razvrščanje fluorescentno označenih celic.

10. Testi, ki se uporabljajo za oceno delovanja limfocitov, običajno merijo celični proliferativni odziv ali efektorske funkcije. Na primer, mogoče je preučiti funkcionalno stanje celic B z merjenjem njihove sposobnosti proliferacije in tvorbe protiteles kot odziv na mitogene celic B, kot sta LPS ali mitogen pokeweed. T-celice se običajno pregledujejo glede na njihovo sposobnost izboljšanja delovanja drugih celic (v primeru celic CD4+) ali glede njihove sposobnosti uničenja tarč, ki imajo specifične antigene (v primeru celic CD8+). Poleg tega lahko celice T pregledamo z merjenjem njihove sposobnosti razmnoževanja ali proizvajanja določenih citokinov kot odgovor na mitogene celic T, kot sta PHA in Con A.

11. Monoklonska protitelesa so visoko specifični reagenti, sestavljeni iz homogene populacije protiteles, ki so po specifičnosti enaka določenemu epitopu.

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini

Veterinarska imunologija
Knjiga predstavlja prvi poskus v svetovni literaturi združiti teoretična načela imunologije z njihovo praktično uporabo v veterinarski praksi, oriše teoretične koncepte prirojene in pridobljene imunosti, obravnava imunološke reakcije, ki se uporabljajo za diagnosticiranje bolezni, opisuje uporabljena cepiva in serume. za preprečevanje in zdravljenje bolezni, izpostavi vlogo imunosti pri normalnem fiziološkem stanju telesa in različnih patoloških spremembah.

Knjiga je namenjena znanstvenim in praktičnim delavcem na področju veterinarske in medicinske imunologije.

KAZALO
Predgovor k ruski izdaji 3
Predgovor k angleški izdaji 4
del I
GLAVNI VIDIKI IMUNOLOGIJE
Poglavje 1. Zgodovina nastanka imunologije 5
Poglavje 2. Imuniteta in odnos živali z drugimi organizmi
okolje 10
Poglavje 3. Nespecifični mehanizmi imunosti 13
Poglavje 4. Specifična pridobljena imunost 21
Poglavje 5. Antigeni 25
Poglavje 6 Protitelesa 31
Poglavje 7. Značilnosti reakcije antigen-protitelo 52
8. poglavje
Poglavje 9 Odzivi celične imunosti 71
10. poglavje
del II
METODE INDIKACIJE IMUNSKEGA STANJA IN NJIHOVA UPORABA PRI DIAGNOSTIKI BOLEZNI
Poglavje 11. Določanje imunosti živali z metodami in vivo 94
Poglavje 12. Metode za določanje in merjenje vsebnosti protiteles 102
Poglavje 13 Reakcija nevtralizacije 111
Poglavje 14. Reakcija aglutinacije 114
15. poglavje
16. poglavje
Poglavje 17. Vezava komplementa in druge sorodne reakcije 145
18. poglavje
Poglavje 19. Karakterizacija celične imunosti pri reakcijah in vitro 158
del III
CEPIVA IN ANTISERUMI
Poglavje 20 Aktivna imunost 162
Poglavje 21 Vrste cepiv 171
22. poglavje virusne bolezni 175
23. poglavje
24. poglavje
in večcelični organizmi 189
Poglavje 25 Cepiva 191
Poglavje 26 Pasivna imunost in terapevtski antiserum 217
Del IV
FIZIOLOŠKI IN PATOLOŠKI VIDIKI SPECIFIČNIH IMUNSKIH REAKCIJ
27. poglavje
Poglavje 28. Fiziologija imunosti 240
Poglavje 29. Patogeni učinki imunoloških reakcij 250
30. poglavje
z nalezljivimi boleznimi 271
Aplikacija. Terminologija 282
Pogovor 296
Indeks 303

VETERINARSKA MIKROBIOLOGIJAIN IMUNOLOGIJA

za posebnost 310800 - "Veterina" po kvalifikaciji specialista - veterinarja

Moskva 2001

1. Cilji in cilji discipline "veterinarska mikrobiologija in imunologija"

Glavni cilj poučevanja discipline "Veterinarska mikrobiologija in imunologija" je oblikovati znanstveni pogled na svet bodočega veterinarja o raznolikosti mikroorganizmov, o njihovi vlogi v splošnih bioloških procesih, vklj. pri okužbah in v patologiji živali razvoj teoretičnih osnov diagnostike nalezljivih bolezni, principov imunoloških raziskav, izdelave in nadzora bioloških pripravkov.

Cilji predmeta vključujejo študij principov: sistematike, morfologije in fiziologije, širine_ razširjenosti mikroorganizmov v naravi, značilnosti njihove biologije in ekologije; vloga mikrobov pri preoblikovanju snovi v naravi in ​​vplivih okoljskih dejavnikov na prokariontske celice, obvladovanje osnov teorije okužb in imunosti, dednosti in variabilnosti, obvladovanje metod za indikacijo in identifikacijo bakterij in gliv, patogenih za živali, bakteriološki serološke, genetske in alergijske študije, ki se uporabljajo pri diagnostiki nalezljivih bolezni.

Kot rezultat študija predmeta morajo študentje poznati teoretične osnove vitalne aktivnosti mikroorganizmov, njihove interakcije med seboj in z živalskim telesom, osnovne biološke lastnosti patogenih mikrobov, principe in metode za diagnosticiranje in specifično preprečevanje nalezljive bolezni. Te cilje in cilje olajšuje izobraževalno in raziskovalno delo študentov SUIRS.

Pridobljeno znanje o biologiji in ekologiji povzročiteljev nalezljivih bolezni, okužbe in imunosti naj bodočim veterinarjem pomaga pri pravilni organizaciji in izvajanju bakterioloških in seroloških študij, specifične preventive nalezljivih bolezni. Za študij predmeta "Veterinarska mikrobiologija in imunologija" morajo študentje obvladati dele naslednjih disciplin:

fizika (reaktivni pogon v živih organizmih, centrifuge in njihova uporaba v bioloških raziskavah, celične membrane

brane, ločljivost optičnih instrumentov, luminescenčna analiza, fotobiološke reakcije, rentgenski žarki, elektronski mikroskop);

organska kemija (ogljikovodiki, alkoholi, fenoli, ogljikovi hidrati, aminokisline in beljakovine);

anorganska in analizna kemija (disperzni sistemi in raztopine, priprava razredčin s koeficientoma 2 in 10);

fizikalna in koloidna kemija (študij raztopin, mehanizem fotosinteze, stabilnost koloidni sistemi in koagulacija, suspenzije, emulzije in pene, proteini);

anatomija domačih živali (organi za tvorbo krvi in ​​limfe);

biokemija (encimi, proteini, biološka oksidacija in elementi bioenergetike, zgradba in lastnosti ogljikovih hidratov, razvrstitev, zgradba in osnovne lastnosti lipidov, zgradba in sinteza aminokislin in nukleoproteinov, biološki pomen vitaminov, presnova vode in presnova mineralov);

Fiziologija, patofiziologija (transport hranil, mehanizmi izločanja, splošni biološki izrazi, vnetni mehanizem, alergije, delovanje lizocima, komplement, organi in celice imunskega sistema).

Za uspešnejši razvoj predmetov mikrobiologije in imunologije je seveda potrebno znanje latinskega jezika.

Učitelji preverjajo obvladovanje predmeta pri študentih pri laboratorijskih vajah, kolokvijih (ustno ali z uporabo računalniškega programa), pri pisnih kolokvijih in seminarskih nalogah, kolokvijih in ob koncu predmeta – izpiti.

Joint Immunological Forum, St. Petersburg 2008

VETERINARSKA IMUNOLOGIJA

Rezultati uporabe zdravila "Hemobalance" pri korekciji stanj imunske pomanjkljivosti pri konjih

A.B. Andrejeva

Namen naše raziskave je bil preučiti spremembe v imunoloških značilnostih krvi brejih kobil (druga polovica brejosti) in korekcijo teh kazalcev z uporabo zdravila "Hemobalance". Odvzem krvi je bil opravljen pred uporabo zdravila (vrednosti ozadja) in po uporabi zdravila "Hemobalance". Zdravilo smo dajali intramuskularno po naslednji shemi: 1 ml na 45 kg telesne mase vsakih 48 ur 7 dni (3 injekcije). Študije so bile izvedene na 10 kobilah, starih od 5 do 12 let, v zasebnih hlevih v Leningradska regija. Iz teh študij izhaja, da se v drugi polovici nosečnosti zmanjša aktivnost dejavnikov specifične in nespecifične odpornosti materinega telesa, kar kažejo nizke koncentracije imunoglobulinov kot dejavnikov specifične imunosti in zmanjšanje aktivnost povezave nespecifične imunosti. Pri uporabi kompleksnega pripravka "Hemobalance" opazimo naslednjo dinamiko sprememb teh kazalnikov: koncentracija 1d A se je povečala za 12,71%, 1d M za 31,57%, 1d ^ za 31,57%, 1d C2 za 45,5%, BASK za 23,19 %, aktivnost lizocima za 13,12 %, fagocitni indeks za 43,75 %, fagocitno število za 50,16 %, fagocitni indeks za 48,12 %.Na podlagi opravljenih študij je torej mogoče narediti naslednje zaključke:1 .Druga polovica nosečnosti spremlja zmanjšanje dejavnikov nespecifične in specifične odpornosti. 2. Uporaba kompleksnega zdravila "Hemobalance" v tem obdobju pri kobilah prispeva k stimulaciji nespecifične in specifične odpornosti.

Vpliv uporabe zdravila "Helavit" na kazalnike naravne odpornosti psov

A.A. bakhta

FGOU VPO "St. Petersburg State Academy of Veterinary Medicine", St. Petersburg, Rusija

Serumski lizocim in baktericidne aktivnosti so pomembni pokazatelji naravne odpornosti psov. Namen naše raziskave je bil preučiti učinek uporabe zdravila "Helavit" na BASK, aktivnost lizocima in aktivnost fagocitoze pri psih s sekundarnimi imunskimi pomanjkljivostmi. Študije so bile izvedene na psih s sekundarno imunsko pomanjkljivostjo pred uporabo zdravila "Helavit" in po poteku jemanja tega zdravila. Pred jemanjem zdravila je bil BASK 66,7 ± 2,5, po aplikaciji se je povečal za 14,5 %, aktivnost lizocima se je povečala za 16,65 % (začetni podatki 13 ± 1,55 op.u.), fagocitna aktivnost pred poskusom je bila 45 ,45 ± 6,89, fagocit. indeks 5,0±1,2, fagocit

številka 11 ± 2,5, po jemanju zdravila so se ti kazalci povečali za 23,5%; 20,0 %, 25,5 %. Tako ima to zdravilo imunomodulatorni učinek in se lahko priporoča za korekcijo stanj imunske pomanjkljivosti pri psih.

Imunološka diagnoza dirofilarioze pri psih

TV Bogdanova, V.I. Bojko

GOU VPO "Astrahan Državna univerza», Astrahan, Rusija

Imunomodulatorni učinek Rimolana pri kravah s subkliničnim mastitisom

V. Antane1, E. Bykova2, L. Emelyanov1, I. Lusis1 veterinarska fakulteta Latvijska kmetijska univerza;

2 Reprodukcijski center Riga, Latvija

V strukturi obolevnosti krav zavzema mastitis posebno mesto in po podatkih Evropskega združenja živinorejcev se ta patologija povečuje v vseh državah z razvito govedorejo. Največjo nevarnost v tem primeru predstavljajo subklinične oblike mastitisa, ki predstavljajo 95% vseh primerov vnetja vimena. Po mnenju raziskovalcev povzročajo veliko škodo na kmetijah, zmanjšajo letni donos črede od 10% do 40%. V zvezi s tem kliniki aktivno preučujejo stanje splošne odpornosti živali, odpornost poškodovanega vimena na patogene in razvijajo etiopatogenetske režime zdravljenja z uporabo imunotropnih zdravil.Pri 15 kravah s subklinično

z mastitisom so preučevali učinek Rimolana na klinično stanje vimena; kazalnike prirojene imunosti so proučevali v krvnem serumu in mleku. Ugotovljeno je bilo, da so spremenjeni kazalniki granulocitov, raven IgG, IgA, IgM v mleku; indeks fagocitne aktivnosti nevtrofilcev, koncentracija IgG, IgA, IgM, levkocitov in limfocitov v krvi potrjujejo imunomodulatorni učinek Rimolana pri tej patologiji.

Obeti za klinično uporabo Rimolana

I.I. Vetra2, E.Y. Bykova1, L.V. Ivanova2, I.A. Barene2,

L.Ya. Stahlé2, L.R. Khemy1, N.S. Sergejeva4, I.K. Sviridova4,

L.M. Skuin3, I.Ya. Daberte2, L.Yu. Karpenko5, V.V. Bogomolov6,

M.V. Afendik1, T.S. Yasyuk1

1 Reprodukcijski center Riga;

2Univerza Stradins, Riga;

3 ruski Medicinska akademija podiplomski

izobraževanje, Moskva;

4MNIOI jih. P. A. Herzen;

5FGOU VPO S.-P. GAVM,

Leningrad MO Veterinarski laboratorij

V Latviji so razvili zdravilo (RIMOLAN) iz celic človeške placente (liofilizirana oblika). V procesu razvoja tehnologije so avtorji ustvarili načine, ki omogočajo najbolj popolno biološko ohranitev kompleksa. aktivne snovi z imunokompetentnimi lastnostmi, dokazanimi v poskusu in vivo. Ohranjanje kompleksne naravne sestave pri izdelavi takšnih dozirnih oblik širi obseg uporabe teh zdravil pri antibakterijski, protivirusni terapiji, pri onkoloških in drugih patologijah. Študija sestave Rimolana je pokazala prisotnost širokega spektra citokinov, aminokislin, hormonov, antioksidantov. V predkliničnih in kliničnih študijah v praksi veterinarjev so dokazali imunotropni učinek zdravila, protitumorsko delovanje s pomembnim izboljšanjem kakovosti življenja bolnikov, protivirusno in antibakterijsko delovanje.

Uporaba ronkolevkina pri virusnih boleznih dihal pri teletih

E.A. Grečuhin

Eden najbolj perečih in najpomembnejših problemov sodobne reje mleka so respiratorne bolezni goveda virusne etiologije, kot so: infekcijski rinotraheitis (IRT), paragripp-3 (PG-3), virusna driska (VD), respiratorna sincicijska okužba ( RS ). Imeli smo nalogo, da ugotovimo značilnosti epizootologije in analiziramo obstoječe metode zdravljenja in preventivne ukrepe. Nadzorne ukrepe smo testirali na določeni vzrejni farmi "Rapti" v okrožju Luga v Leningrajski regiji. Cepivo proti IRT in PG-3 proizvajalca ARRIAH smo uporabili pri dveh cepljenjih brejih krav v sušnem obdobju in dveh cepljenjih telet od 15. dne starosti. Poleg tega smo teletu ob rojstvu injicirali osmerček po navodilih in zdravilo Roncoleukin (interlevkin 2) v odmerku 100.000 IE intramuskularno na glavo ob rojstvu. V kontrolni skupini je bila stopnja umrljivosti 13,7 % in stopnja preživetja 79,5 %, v eksperimentalni skupini pa 3,9 % oziroma 96,2 %. Zaradi uporabe zdravila Roncoleukin se je število okužb dihal virusne etiologije zmanjšalo za 9,8 %, varnost pa se je povečala za 16,7 %, kar dokazuje učinkovitost zdravila.

Vpliv Helavita na kazalnike nespecifične obrambe organizma goveda

A.I. Jenukašvili

St. Petersburg State Academy of Veterinary Medicine, St. Petersburg, Rusija

Priprava mikroelementov Helavit v svoji sestavi vsebuje tako vitalno potrebne elemente kot Fe, Mn, Cu, 7n, Co, 5e in \ v obliki kompleksa z organskim derivatom jantarne kisline. Razlika med tem zdravilom je oblika, ki je na voljo telesu v obliki kompleksa z bioligandi (kelatnimi spojinami), ki so podobni transportnim beljakovinam telesa, kar zagotavlja visoko prebavljivost mikro- in makroelementov. Sintetične kelatne spojine zaradi aktivnega sodelovanja v presnovnih procesih pozitivno vplivajo na odpornost, produktivno in reproduktivno funkcijo živali. Namen raziskave je bil preučiti vpliv Helavita na nespecifično obrambo organizma goveda. Ugotovljeno je bilo, da to zdravilo v profilaktičnih odmerkih 0,6 ml na 10 kg žive teže 30 dni poveča stopnjo fagocitoze in aktivnost lizocima v krvnem serumu krav. FA levkocitov pri živalih kontrolne skupine je bila 39,3 ± 2,16%, pri poskusnih živalih pa 48,7 ± 2,27; FI pri kontrolnih živalih je bil 6,3 ± 0,29, pri poskusnih živalih - 6,7 ± 0,11. Aktivnost lizocima