Manko V.M., Devrishov D.A. Fundamentele. Imunologie veterinară

Imunologia este știința imunității. Studiază manifestarea, mecanismele și metodele de control al imunității și, de asemenea, dezvoltă metode imunologice pentru diagnosticarea, tratamentul și prevenirea bolilor umane și animale.

Este general acceptat că celebrele experimente ale medicului englez E. Jenner (1749-1823) au pus bazele noii științe. El a observat că în timpul epidemilor de variolă umană, lăptătoarele cel mai adesea nu se îmbolnăvesc. Se știe că vacile suferă de variolă cu leziuni ale pielii, în special pielea ugerului și a tetinelor, unde se dezvoltă pustulele variolei. Lăptătoarele infectate de vacile variolele dezvoltă pustule pe brațe. Observând aceste fenomene, Jenner a ajuns la concluzia că, după infectarea și recuperarea lăptătoarelor cu variola bovină, acestea devin imune la infecția cu variola umană. În sprijinul observațiilor sale, în mai 1796, a inoculat mai întâi un băiețel de 8 ani cu variola bovină, iar după 1,5 luni cu variolă umană, iar băiatul nu s-a îmbolnăvit. Totuși, Jenner nu a văzut principiul protecției împotriva altor boli infecțioase în modul în care a descoperit că combate variola. Descoperirea sa a oferit omenirii doar o modalitate de a preveni variola.

Louis Pasteur este recunoscut drept fondatorul imunologiei științifice moderne. În 1881, el a raportat că puii, atunci când sunt infectați cu un agent cauzator slăbit al holerei, devin imune la infecția cu culturi virulente. Comparând experimentele sale cu observațiile lui Jenner, Pasteur a formulat principiul de bază al protecției împotriva oricărui agent patogen. boală infecțioasă, care constă în faptul că organismul, după întâlnirea cu un agent patogen slăbit, devine imun (imun) la microbii virulenți din aceeași specie. Pasteur, în onoarea lui Jenner, descoperitorul vaccinărilor de protecție împotriva variolei, a numit culturi slăbite de vaccinuri de agenți patogeni (din latină vacca - vacă). În anii următori, Pasteur a realizat vaccinuri și, la imunizarea animalelor, a stabilit prezența imunității împotriva bolilor precum antraxul, rabia, erizipelul porc, etc. Ulterior s-a constatat că imunitatea poate fi creată prin vaccinarea cu microorganisme ucise, precum și toxine. secretate de microorganisme.

Până la sfârșitul secolului al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea, s-au făcut multe descoperiri care au creat fundamentul științific al imunologiei. În 1883, I. Mechnikov a descoperit fagocitoza și a introdus conceptul de „imunitate celulară”. În acești ani s-a dezvoltat și teoria umorală a imunității, susținătorul căreia a fost P. Ehrlich. O lungă controversă între susținătorii teoriilor celulare și umorale ale imunității a contribuit la formarea imunologiei ca știință. În 1908, Mechnikov și Erlich au primit Premiul Nobel pentru descoperirile lor remarcabile privind imunitatea. În 1891, E. Bering și S. Kitazato au fost primii care au folosit imunizarea pasivă împotriva difteriei și tetanosului; în 1900, K. Landsteiner a descoperit grupele sanguine (A, B, O) la oameni; în 1902, Sh. Richet a stabilit fenomenul de anafilaxie; în 1905 K. Pirke a introdus conceptul de „alergie”; în 1953, P. Medovar și M. Hasek au descoperit în mod independent fenomenul toleranței imunologice; în 1958, F. Burnet a propus teoria selecției clonale a imunității; în 1959 J. Doss şi colab. a descoperit sistemul antigen al histozelor umane de răzbunare; în 1962, Zh. Miller a stabilit rolul timusului ca organ limfoid primar; în 1963, B. Benacerraf a stabilit gene de imunoreactivitate, numite Ir-gene; în N975, C. Milstein și D. Kehler au propus o metodă de obținere a anticorpilor monoclonali. Cea mai mare generalizare din ultimii ani a fost identificarea a două populații de celule independente, dar care funcționează în comun, în răspunsul imun al limfocitelor T și B.

Ca rezultat al noilor descoperiri și realizări, imunologia a devenit o disciplină științifică independentă care acoperă gama de probleme ale biologiei moderne, medicinei și medicinei veterinare. Domeniile imunologiei generale includ imunologia moleculară, imunomorfologia, imunogenetica, imunochimia, imunologia evolutivă, iar domeniile imunologiei private includ imunoprofilaxia bolilor infecțioase, imunologia clinică, imunologia reproducerii și embriogeneza, imunopatologia, imunooncologia, imunologia transplantului.

Imunologia veterinară se dezvoltă și în toate domeniile importante ale imunologiei în general. Imunologia acordă o atenție deosebită studiului caracteristicilor imunității la animalele de fermă și studiului mijloace eficienteși metode de protecție imunitară a acestora. LA anul trecut Peste 180 de preparate biologice diferite (vaccinuri, seruri, diagnostice) sunt pregătite pentru practica veterinară.

Formarea și dezvoltare ulterioară Imunologia veterinară din țara noastră a fost promovată de lucrările celor mai importanți oameni de știință N. N. Ginsburg, S. N. Vyshelesky, A. A. Vladimirov, S. G. Kolesov, Ya. E. Kolyakova, Ya. R. Kovalenko, I. I. Kulesko , N. V. Likhacheva, S. Lybashenko, S. , N. A. Mikhina, S. A. Muromtseva, A. Kh. Sarkisov, P. S. Solomkin și mulți alții. Imunologia veterinară se confruntă cu mari provocări pentru a crea noi și a îmbunătăți vaccinuri, seruri și diagnostice existente, pentru a studia și a preveni bolile imune, pentru a extinde cercetarea în domeniul imunologiei neinfecțioase (imunologie legată de vârstă, imunologie reproductivă, mecanisme nespecifice de rezistență). ).

Au fost dezvoltate mai multe modele animale importante (in vivo) care au valoare experimentală și utilitate clinică și sunt comparabile cu sistemele in vitro menționate mai devreme. Au fost folosite drept modele linii consangvinizate de șoareci cu profiluri genetice diferite; unele dintre ele au fost obţinute prin metode Inginerie genetică. Animalele din unele linii consangvinizate au o predispoziție înnăscută la dezvoltarea anumitor boli (de exemplu, cancer de sân, leucemie, boli autoimune, imunodeficiență combinată severă).

În plus, au fost crescute animale cu tulburări genetice capabile să exprime unele gene străine clonate (așa-numiții șoareci transgenici) sau animale în care genele date nu sunt exprimate (șoareci cu gene „knockout”). Astfel de linii sunt utilizate pentru a studia consecințele expresiei anumitor transgene sau consecințele absenței expresiei genelor la șoarecii „knockout”. Să începem discuția cu linii consangvinizate de animale.

Linii consangvinizate

Multe experimente clasice în imunologie au fost efectuate folosind linii de animale consangvinizate, cum ar fi șoareci, șobolani și porcușori de Guineea. Formarea unei linii consangvinizate are ca rezultat, de obicei, consangvinizarea selectivă a descendenților pentru mai mult de 20 de generații. Toți membrii unei linii consangvinizate de animale sunt identici din punct de vedere genetic. Prin urmare, se numesc singene, ca gemenii identici.Răspunsul imun al unei linii consangvinizate poate fi studiat fără a ține cont de variabilitatea asociată cu diferențele genetice dintre animale.

Transplantul de organe între membrii unei linii consangvinizate are întotdeauna succes, deoarece antigenele complexului major de histocompatibilitate (MHC) sunt identice. Într-adevăr, cunoașterea legilor transplantului și a faptului că MHC este o barieră genetică majoră în calea transplantului au venit din experimente pe linii consangvinizate.

Experimentele folosind linii consangvinizate au condus la identificarea genelor MHC clase I și II, a căror funcție principală este livrarea fragmentelor de peptide antigene la suprafața celulei, ceea ce permite epitopilor să fie recunoscuți de limfocitele T specifice antigenului.

Transfer adoptiv și imunizare pasivă

Protecția împotriva multor boli este asigurată de imunitatea mediată de celule furnizată de celulele T specifice antigenului, spre deosebire de imunitatea mediată de anticorpi (umorală). Diferența dintre aceste două ramuri ale sistemului imunitar este bine demonstrată prin transferul adoptiv (împrumutat) de celule T sau administrarea pasivă de antiseruri sau anticorpi purificați.

Transferul adoptiv al celulelor T este de obicei efectuat în perechi donor-recipient identice genetic (de exemplu, în cadrul unei linii consangvinizate) și are ca rezultat formarea imunității adoptive pe termen lung după primul contact cu antigenul. Dimpotrivă, transferul pasiv al anticorpilor care conțin ser poate fi efectuat fără a lua în considerare barierele MHC și rămâne eficient doar atâta timp cât anticorpii transferați rămân activi la receptor. De aceea, acest tip de transfer se numește imunizare pasivă.

Șoareci cu imunodeficiență combinată severă

Imunodeficiență combinată severă (SCID) este o tulburare în care maturarea celulelor B și T este perturbată, ducând la dezvoltarea unei insuficiențe a mecanismelor de apărare limfocitară la un individ. În 1980, a fost crescută o linie consangvină de șoareci care a dezvoltat spontan o mutație autosomal recesivă care duce la SCID. Datorită lipsei de funcționare a celulelor T și B la șoarecii SCID, s-au grefat grefe de celule și țesut de la șoareci din alte tulpini sau specii. Astfel de șoareci SCID pot fi injectați cu celule stem hematopoietice umane pentru a crea himere SCID umane.

Acești șoareci himerici dezvoltă celule T și B funcționale mature care sunt descendenții celulelor progenitoare stem hematopoietice umane injectate. Acest model animal a devenit un instrument valoros de cercetare, deoarece permite imunologilor să manipuleze sistemul imunitar uman in vivo și să exploreze dezvoltarea diferitelor celule limfoide. Mai mult, șoarecii umani SCID ar putea fi folosiți pentru a testa vaccinuri emergente, inclusiv cele care ar putea ajuta la protejarea oamenilor de infecția cu HIV.

Șoareci timectomizați și nuzi

Importanța timusului în dezvoltarea celulelor T mature poate fi demonstrată la șoarecii care au suferit timectomie, iradiere și apoi transplant de măduvă osoasă singenică în timpul perioadei neonatale. Acești șoareci nu dezvoltă limfocite T mature. De asemenea, șoarecii homozigoți pentru mutația recesivă pi/pi nu dezvoltă celule T mature deoarece mutația are ca rezultat un fenotip caracterizat prin absența timusului și a părului (de unde și termenul „nud” – gol). În ambele situații, dezvoltarea celulelor T poate fi restabilită prin transplantarea țesutului epitelial timic la acești șoareci. La fel ca modelele de șoarece SCID, aceste modele animale sunt utile în studierea dezvoltării limfocitelor T. Ele au fost, de asemenea, utilizate pentru a propaga in vivo linii de celule tumorale și explanturi tumorale proaspete de la animale din alte tulpini sau specii, care necesită absența celulelor T pentru a respinge astfel de celule străine.

Șoarecii transgenici și manipularea genelor

Șoareci transgenici

Un alt model animal important utilizat activ în cercetarea imunologică este șoarecele transgenic. Ele sunt obținute prin introducerea unei gene clonate (transgenă) într-un ou de șoarece fertilizat. Ouăle sunt apoi injectate în șoarecele pseudo-însarcinat (Figura 5.14). Rata de succes a acestei tehnici este relativ scăzută, 10-30% din descendenți exprimând transgena. Deoarece transgena este introdusă atât în ​​celulele somatice, cât și în celulele germinale, este transmisă descendenților ca trăsătură mendeliană.

Orez. 5.14. Procedura generala de obtinere a soarecilor transgenici

Prin construirea unei transgene cu un promotor dat, expresia genei poate fi controlată. De exemplu, unii promotori funcționează doar în anumite țesuturi (în special, promotorul de insulină funcționează doar în pancreas). Alți promotori sunt activați ca răspuns la semnale biochimice, care în unele cazuri pot fi introduse ca supliment alimentar (de exemplu, promotorul metalotioninei este activat ca răspuns la zinc, care poate fi adăugat la bând apă). Șoarecii transgenici au fost folosiți pentru a studia genele care nu sunt exprimate în mod normal in vivo (de exemplu, oncogene).

Cu ajutorul transgenelor a fost studiată și acțiunea moleculelor individuale de imunoglobuline, a receptorilor de celule T, a moleculelor MHC de clasa I și II și a citokinelor. Au fost crescuți șoareci transgenici în care întregul locus al imunoglobulinei de șoarece a fost înlocuit cu gene ale imunoglobulinei umane. Acest model este folosit pentru a genera anticorpi „umani” la șoareci. Trebuie remarcat faptul că dezavantajul metodei transgenice este că transgena este introdusă în genom aleatoriu. Această limitare, împreună cu faptul că expresia transgenelor în cantități mari în diferite țesuturi nu este fiziologică, îi obligă pe cercetători să interpreteze cu mare atenție rezultatele obținute la șoarecii transgenici.

Șoareci cu gene „knockout”.

Uneori este interesant să se determine modul în care eliminarea unui anumit produs genetic va afecta sistemul imunitar. Folosind metoda de manipulare a genelor, este posibilă înlocuirea unei gene normale cu una mutată sau deteriorată, creând un șoarece cu o genă „knockout” („knock out”). Astfel, spre deosebire de metoda folosită pentru a crea șoareci transgenici, prin această metodă, șoarecii knockout exprimă transgene inserate în propriile lor gene specifice printr-un proces numit recombinare omoloagă.

În mod ipotetic, orice genă pentru care există o transgenă mutată sau deteriorată ar putea fi înlocuită în acest fel. Au fost crescuți șoareci knockout cărora le lipsește expresia diferitelor gene importante, inclusiv a celor care codifică anumite citokine și molecule MHC. Șoarecii „knockout” au fost folosiți pentru a identifica regiunile genei necesare pentru aceasta functionare normala. Pentru a face acest lucru, diferite copii ale genelor mutante au fost introduse înapoi în genom prin transgeneză, ceea ce a condus (sau nu a dus) la restabilirea funcționării genei.

Analiza expresiei genelor

Microarrays în studiul expresiei genelor

Microarrays, sau cipuri de gene, sunt instrumente puternice pentru a studia nivelul de expresie a mii de gene simultan. Un microarray este alcătuit din mii de fragmente de ADN (fiecare cu o secvență unică) atașate într-o anumită ordine pe sticlă sau pe altă suprafață. Aceste fragmente de ADN sub formă de ADN complementar (ADNc; aproximativ 500-5000 de perechi de baze) sau oligonucleotide (20-80 de perechi de baze) pot reprezenta gene din toate părțile genomului. În acest caz, este posibil să se pregătească micromatrice specializate care vor folosi doar ADN-ul genelor studiate. Studiul folosește un eșantion de ARN mesager comun (ARNm) - un produs rezultat din transcripția tuturor genelor active.

Pentru studiile cu microarray, o probă de ARNm total dintr-o celulă sau țesut este de obicei testată în paralel cu o probă de control necesară pentru a compara expresia genei. De exemplu, se poate compara tipuri diferite celule sau țesuturi, celule în diferite stadii de diferențiere sau celule tumorale cu omologii lor normali. Probele care sunt adăugate la microarray nu sunt de obicei ARNm; transcrierea inversă este efectuată pe o matrice de ARNm total (total), iar cADN-ul rezultat este apoi marcat cu un material fluorescent (fluorocrom). Fluorocromi de diferite culori sunt utilizați pentru a marca ADNc din diverse surse.

Pe fig. Figura 5.15 arată modul în care micromatricele sunt utilizate pentru a compara expresia genelor într-o populație de celule limfoide tumorale și limfocite normale. Fluorocromul roșu a fost utilizat ca etichetă pentru cADN-urile experimentale din celulele tumorale și verde pentru cADN-urile preparate din analogi normali de control. ADNc-urile marcate au fost aplicate pe cip și lăsate să hibridizeze perechile de baze cu fragmentele corespunzătoare. Atât ADNc de control, cât și experimental au fost adăugate la microarray, astfel încât au concurat pentru legarea pe suprafața microarrayului.

Orez. 5.15. Studiu de micromatrice care compară probele de ARNm de tumori și limfocite normale

Materialul care nu a format hibrizi a fost spălat, lăsând pete fluorescente acolo unde a avut loc potrivirea. La sfârșitul hibridizării, micromatricea a fost scanată cu un laser pentru a detecta roșu, verde sau pete galbene. Cele mai ridicate niveluri ale fiecărui tip de ADNc au reflectat culoarea acestuia: roșu - ADNc al celulelor tumorale experimentale; verde - control ADNc; galben - aceleași niveluri de ADN în ambele probe. Pentru a interpreta rezultatele, scanerul fluorescent a determinat nivelul exact de fluorescență al fiecărui punct de pe sticlă.

Datele rezultate au fost apoi analizate de un program de calculator care a comparat informațiile de fluorescență cu o bază de date genetică pentru a determina care gene au fost supraexprimate sau subexprimate în probele testate. Caracterizarea distribuției și cantității de ADN care se leagă la o microarray are potențialul de a fi utilă în domeniul imunologiei. În special, pentru diagnosticul clinic al tumorilor limfoide, dezvoltarea de medicamente (de exemplu, testarea medicamentelor imunosupresoare în curs de dezvoltare pentru efectul lor asupra expresiei genelor citokinelor) și descoperirea de noi gene.

concluzii

1. În interacțiunea dintre un anticorp și un antigen nu se folosesc legături covalente; Sunt implicate forțe slabe precum forțele electrostatice, hidrofobe și van der Waals. Prin urmare, pentru o interacțiune suficientă, locul de legare al anticorpului și al antigenului trebuie să se potrivească strict unul cu celălalt spațial, ca o cheie cu lacăt.

2. Numai o reacție între un antigen polivalent și cel puțin un anticorp divalent poate duce la o interacțiune exprimată prin reticulare a moleculelor de antigen de către anticorpi. Aceste reacții nu sunt posibile cu participarea haptenelor sau a fragmentelor Fab monovalente.

3. Interacțiunea dintre anticorpul solubil și antigenul sub formă de particule insolubile duce la aglutinare. Gradul de aglutinare depinde de raportul dintre anticorpi și antigen care interacționează. Cu o concentrație mare de anticorpi, este posibil să nu se dezvolte aglutinarea. Acest fenomen se numește prozonă. Termenul „titru” înseamnă cea mai mare diluție a serului la care are loc încă aglutinarea, după care nu începe la o diluție mai mare.

4. Reacția de precipitare are loc prin amestecarea în raportul corect de antigen polivalent solubil și (cel puțin) anticorpi divalenți. Poate avea loc într-un mediu apos sau gel.

5. Reacțiile de gel între antigeni solubili și anticorpi pot fi utilizate pentru a analiza calitativ și cantitativ anticorpi sau antigene. Exemple de astfel de reacții sunt difuzia gelului, difuzia radială și imunoelectroforeza.

6. Testul radioimuno este un test extrem de sensibil pentru determinarea cantitativă a antigenelor sau a anticorpilor. Utilizează antigene sau anticorpi marcați radioactiv, iar baza metodei este legarea competitivă a antigenelor nemarcate și marcate. Este necesar să se separe antigenul legat de anticorpi de antigenul marcat nelegat. De obicei, separarea este realizată utilizând precipitarea cu anti-imunoglobuline.

7. Imunotestul în fază solidă este o tehnică care se bazează pe capacitatea multor proteine ​​de a se atașa de plastic pentru a forma un strat monomolecular. Antigenul este aplicat pe godeurile tabletei, se adaugă anticorpi, apoi godeurile sunt spălate și se măsoară prezența și cantitatea de anticorpi legați, pentru care se folosesc antiimunoglobuline cu un marcaj radioactiv sau enzimatic.

8. Testul imunoabsorbant enzimatic este un tip de imunotest în fază solidă în care enzimele sunt atașate la anti-imunoglobuline. Cantitatea se determină prin evaluare colorimetrică după adăugarea unui substrat care își schimbă culoarea sub acțiunea enzimei.

9. Imunofluorescența este o metodă prin care un antigen este detectat folosind imunoglobuline marcate cu fluoresceină. Cu imunofluorescență directă, anticorpii la antigenul dorit poartă o etichetă fluorescentă. Cu imunofluorescență indirectă, anticorpii specifici antigenului nu sunt marcați, ei sunt determinați după adăugarea de anti-imunoglobuline marcate fluorescent. Sortatoarele de celule fluorescente sunt instrumente care pot fi utilizate pentru a enumera și sorta celulele marcate fluorescent.

10. Testele utilizate pentru a evalua funcția limfocitelor măsoară în mod obișnuit răspunsul proliferativ celular sau funcțiile efectoare. De exemplu, este posibil să se examineze starea funcțională a celulelor B prin măsurarea capacității lor de a prolifera și de a produce anticorpi ca răspuns la mitogenii celulelor B, cum ar fi LPS sau mitogenul pokeweed. Celulele T sunt de obicei examinate pentru capacitatea lor de a spori funcțiile altor celule (în cazul celulelor CD4+) sau pentru capacitatea lor de a distruge ținte care au antigeni specifici (în cazul celulelor CD8+). În plus, celulele T pot fi examinate prin măsurarea capacității lor de a prolifera sau de a produce anumite citokine ca răspuns la mitogenii celulelor T, cum ar fi PHA și Con A.

11. Anticorpii monoclonali sunt reactivi foarte specifici constând dintr-o populație omogenă de anticorpi care sunt identici ca specificitate cu un anumit epitop.

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini

Imunologie veterinară
Cartea este prima încercare din literatura mondială de a combina principiile teoretice ale imunologiei cu utilizarea lor practică în practica veterinară, conturează conceptele teoretice ale imunității înnăscute și dobândite, ia în considerare reacțiile imunologice utilizate pentru diagnosticarea unei boli, descrie vaccinurile și serurile utilizate. pentru prevenirea și tratamentul bolilor, evidențiază rolul imunității în starea fiziologică normală a organismului și diverse modificări patologice

Cartea este destinată lucrătorilor științifici și practicieni din domeniul imunologiei veterinare și medicale.

CUPRINS
Prefață la ediția rusă 3
Prefață la ediția în limba engleză 4
Partea I
PRINCIPALELE ASPECTE ALE IMUNOLOGIEI
Capitolul 1. Istoria apariției imunologiei 5
Capitolul 2. Imunitatea și relația animalului cu alte organisme
mediu 10
Capitolul 3. Mecanisme nespecifice ale imunității 13
Capitolul 4. Imunitatea specifică dobândită 21
Capitolul 5. Antigene 25
Capitolul 6 Anticorpi 31
Capitolul 7. Caracteristicile reacției antigen-anticorp 52
Capitolul 8
Capitolul 9 Răspunsurile imunității celulare 71
Capitolul 10
Partea a II-a
METODE DE INDICARE A STĂRII IMUNĂ ŞI APLICAREA LOR ÎN DIAGNOSTICUL BOLII
Capitolul 11. Determinarea imunității animalelor prin metode in vivo 94
Capitolul 12. Metode de determinare și măsurare a conținutului de anticorpi 102
Capitolul 13 Reacția de neutralizare 111
Capitolul 14. Reacția de aglutinare 114
Capitolul 15
Capitolul 16
Capitolul 17. Fixarea complementului și alte reacții conexe 145
Capitolul 18
Capitolul 19. Caracterizarea imunității celulare în reacții in vitro 158
Partea a III-a
VACCINURI ȘI ANTISERURI
Capitolul 20 Imunitatea activă 162
Capitolul 21 Tipuri de vaccinuri 171
Capitolul 22 boli virale 175
Capitolul 23
Capitolul 24
și organisme pluricelulare 189
Capitolul 25 Vaccinuri 191
Capitolul 26 Imunitate pasivă și antiser terapeutic 217
Partea a IV-a
ASPECTE FIZIOLOGICE ŞI PATOLOGICE ALE REACŢIILOR IMUNE SPECIFICE
Capitolul 27
Capitolul 28. Fiziologia imunității 240
Capitolul 29. Efectele patogene ale reacțiilor imunologice 250
Capitolul 30
cu boli infecțioase 271
Aplicație. Terminologie 282
Postfața 296
Index 303

MICROBIOLOGIE VETERINARĂSI IMUNOLOGIE

pentru specialitatea 310800 - "Veterinar" prin calificare de specialist - un medic veterinar

Moscova 2001

1. Scopurile și obiectivele disciplinei „microbiologie și imunologie veterinară”

Scopul principal al predării disciplinei „Microbiologie și imunologie veterinară” este formarea unei viziuni științifice asupra lumii în viitorul medic veterinar despre diversitatea microorganismelor, despre rolul acestora în procesele biologice generale, incl. în infecții, și în patologia animalelor, dezvoltarea fundamentelor teoretice pentru diagnosticarea bolilor infecțioase, principiile cercetării imunologice, fabricarea și controlul produselor biologice.

Obiectivele cursului includ studiul de către studenți a principiilor: sistematică, morfologie și fiziologie, latitudine_ distribuția microorganismelor în natură, caracteristici ale biologiei și ecologiei acestora; rolul microbilor în transformarea substanțelor din natură și efectele factorilor de mediu asupra celulelor procariote, stăpânirea bazelor teoriei infecției și imunității, eredității și variabilității, stăpânirea metodelor de indicare și identificare a bacteriilor și ciupercilor patogene pentru animale, bacteriologice studii serologice, genetice și alergice utilizate în diagnosticul bolilor infecțioase.

Ca urmare a studierii cursului, studenții trebuie să cunoască fundamentele teoretice ale activității vitale a microorganismelor, interacțiunea lor între ele și cu corpul animal, proprietățile biologice de bază ale microbilor patogeni, principiile și metodele de diagnosticare și prevenire specifică a boli infecțioase. Aceste scopuri și obiective sunt facilitate de munca educațională și de cercetare a studenților SUIRS.

Cunoștințele dobândite privind biologia și ecologia agenților patogeni ai bolilor infecțioase, infecției și imunității ar trebui să ajute viitorii medici veterinari să organizeze și să efectueze în mod corespunzător studii bacteriologice și serologice, precum și prevenirea specifică a bolilor infecțioase. Pentru a studia cursul „Microbiologie și imunologie veterinară” studenții trebuie să stăpânească secțiuni ale următoarelor discipline:

fizică (propulsie reactivă în organismele vii, centrifuge și aplicarea lor în cercetarea biologică, membrane celulare

brane, puterea de rezoluție a instrumentelor optice, analiza luminiscenței, reacții fotobiologice, raze X, microscop electronic);

chimie organică (hidrocarburi, alcooli, fenoli, carbohidrați, aminoacizi și proteine);

chimie anorganică și analitică (sisteme și soluții dispersate, prepararea diluțiilor cu coeficienți de 2 și 10);

chimie fizică și coloidală (studiul soluțiilor, mecanismul fotosintezei, stabilitatea sisteme coloidaleși coagulare, suspensii, emulsii și spume, proteine);

anatomia animalelor de fermă (organe de formare a sângelui și a limfei);

biochimie (enzime, proteine, oxidare biologică și elemente de bioenergetică, structura și proprietățile carbohidraților, clasificarea, structura și proprietățile de bază ale lipidelor, structura și sinteza aminoacizilor și nucleoproteinelor, semnificația biologică a vitaminelor, metabolismul apei și metabolismul mineral);

Fiziologie, fiziopatologie (transport nutrient, mecanisme de secreție, termeni biologici generali, mecanism de inflamație, alergii, acțiuni ale lizozimului, complementului, organelor și celulelor sistemului imunitar).

Desigur, pentru o dezvoltare mai reușită a cursurilor de microbiologie și imunologie este necesară cunoașterea limbii latine.

Profesorii verifică stăpânirea disciplinei de către studenți la orele de laborator, colocvii (oral sau după un program de calculator), în probe scrise și lucrări semestriale, teste, iar la finalul cursului - examene.

Forumul Imunologic Comun, Sankt Petersburg 2008

IMUNOLOGIE VETERINARĂ

Rezultatele utilizării medicamentului „Hemobalance” în corectarea stărilor de imunodeficiență la cai

A.B. Andreeva

Scopul cercetării noastre a fost acela de a studia modificările caracteristicilor imunologice ale sângelui iepelor gestante (a doua jumătate a sarcinii) și corectarea acestor indicatori cu ajutorul medicamentului „Hemobalance”. Prelevarea de sânge a fost efectuată înainte de utilizarea medicamentului (valori de fond) și după utilizarea medicamentului "Hemobalance". Medicamentul a fost administrat intramuscular după următoarea schemă: 1 ml la 45 kg greutate corporală, la fiecare 48 de ore timp de 7 zile (3 injecții). Studiile au fost efectuate pe 10 iepe cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani, ținute în grajduri private în Regiunea Leningrad. Din aceste studii rezultă că, în a doua jumătate a sarcinii, există o scădere a activității factorilor de rezistență atât specifică, cât și nespecifică a organismului mamei, așa cum este indicat de concentrațiile scăzute de imunoglobuline, ca factori de imunitate specifică, și o scădere a activității legăturii imunității nespecifice. Când se utilizează preparatul complex „Hemobalance”, se observă următoarea dinamică a modificărilor acestor indicatori: concentrația de 1d A a crescut cu 12,71%, 1d M cu 31,57%, 1d ^ cu 31,57%, 1d C2 cu 45,5%, BASK cu 45,5% 23,19%, Activitate lizozimă cu 13,12%, indice fagocitar cu 43,75%, număr fagocitar cu 50,16%, indice fagocitar cu 48,12%.Astfel, pe baza studiilor efectuate se pot trage următoarele concluzii:1 .A doua jumătate a sarcinii este însoţită de o scădere a factorilor de rezistenţă nespecifică şi specifică. 2. Utilizarea medicamentului complex „Hemobalance” în această perioadă la iepe contribuie la stimularea rezistenței nespecifice și specifice.

Influența utilizării medicamentului „Helavit” asupra indicatorilor rezistenței naturale a câinilor

A.A. bakhta

FGOU VPO „Academia de Stat de Medicină Veterinară din Sankt Petersburg”, Sankt Petersburg, Rusia

Lizozimul seric și activitățile bactericide sunt indicatori importanți ai rezistenței naturale a câinilor. Scopul cercetării noastre a fost de a studia efectul utilizării medicamentului „Helavit” asupra BASK, a activității lizozimelor și a activității de fagocitoză la câinii cu imunodeficiențe secundare. Studiile au fost efectuate pe câini cu imunodeficiențe secundare înainte de utilizarea medicamentului „Helavit” și după cursul administrării acestui medicament. Înainte de a lua medicamentul, BASK a fost de 66,7 ± 2,5, după aplicare a crescut cu 14,5%, activitatea lizozimei a crescut cu 16,65% (datele inițiale 13 ± 1,55 op.u.), activitatea fagocitară înainte de experiment a fost de 45 ,45±6,89, fagocitară. indice 5,0±1,2, fagocitar

numărul 11 ​​± 2,5, după administrarea medicamentului, acești indicatori au crescut cu 23,5%, respectiv; 20,0%, 25,5%. Astfel, acest medicament are efect imunomodulator și poate fi recomandat pentru corectarea stărilor de imunodeficiență la câini.

Diagnosticul imunologic al dirofilariozei la câini

TELEVIZOR. Bogdanova, V.I. Boyko

GOU VPO „Astrakhan Universitate de stat», Astrahan, Rusia

Efectul imunomodulator al Rimolanului la vacile cu mastita subclinica

V. Antane1, E. Bykova2, L. Emelyanov1, I. Lusis1 facultatea veterinara Universitatea Agricolă din Letonia;

2Centrul de reproducere din Riga, Letonia

În structura morbidității vacilor, mastita ocupă un loc aparte, iar conform Asociației Europene a Crescătorilor de Animale, această patologie tinde să crească în toate țările cu creșterea vitelor dezvoltată. Cel mai mare pericol în acest caz îl reprezintă formele subclinice de mastită, care reprezintă 95% din toate cazurile de inflamație a ugerului. Potrivit cercetătorilor, acestea provoacă pagube mari fermelor, reduc randamentul anual al efectivului de la 10% la 40%. În acest sens, clinicienii studiază în mod activ starea de rezistență generală a animalelor, rezistența ugerului deteriorat la un agent patogen și dezvoltă regimuri de tratament etiopatogenetic folosind medicamente imunotrope.La 15 vaci cu subclinic

cu mastita a fost studiat efectul Rimolanului asupra starii clinice a ugerului; indicatori ai imunității înnăscute au fost studiați în serul sanguin și laptele. S-a dezvăluit că indicatorii modificați ai granulocitelor, nivelul de IgG, IgA, IgM, în lapte; indicele activității fagocitare a neutrofilelor, concentrația de IgG, IgA, IgM, leucocite și limfocite în sânge confirmă efectul imunomodulator al Rimolanului în această patologie.

Perspective pentru utilizarea clinică a Rimolanului

I.I. Vetra2, E.Ya. Bykova1, L.V. Ivanova2, I.A. Barene2,

L.Da. Stahlé2, L.R. Khemy1, N.S. Sergeeva4, I.K. Sviridova4,

L.M. Skuin3, I.Ya. Daberte2, L.Yu. Karpenko5, V.V. Bogomolov6,

M.V. Afendik1, T.S. Yasyuk1

1Centrul de reproducere Riga;

2Universitatea din Stradins, Riga;

3 rusă Academia Medicală postuniversitar

educație, Moscova;

4MNIOI-i. P. A. Herzen;

5FGOU VPO S.-P. GAVM,

Laboratorul veterinar Leningrad MO

În Letonia, un medicament (RIMOLAN) a fost dezvoltat din celulele placentei umane (forma liofilizată). În procesul de dezvoltare a tehnologiei, autorii au creat moduri care permit conservarea cât mai completă a complexului din punct de vedere biologic. substanțe active cu proprietăţi imunocompetente fundamentate în experimentul in vivo. Păstrarea compoziției naturale complexe în producerea unor astfel de forme de dozare extinde gama de aplicare a acestor medicamente în terapia antibacteriană, antivirală și în patologii oncologice și de altă natură. Studiul compoziției Rimolanului a relevat în el prezența unei game largi de citokine, aminoacizi, hormoni, antioxidanți. În studiile preclinice și clinice în practica medicilor veterinari, s-a dovedit efectul imunotrop al medicamentului, activitatea antitumorală cu o îmbunătățire semnificativă a calității vieții pacienților, activitatea antivirală și antibacteriană.

Utilizarea Roncoleukin în bolile respiratorii virale ale vițeilor

E.A. Grechukhin

Una dintre cele mai urgente și importante probleme în agricultura modernă a produselor lactate este bolile respiratorii ale bovinelor de etiologie virală, cum ar fi: rinotraheita infecțioasă (IRT), paragripp-3 (PG-3), diareea virală (VD), infecția respiratorie sincițială (RS). ). Am fost însărcinați să determinăm caracteristicile epizootologiei și să analizăm metodele existente de tratament și măsuri de prevenire. Am testat măsurile de control la o fermă specifică de reproducere „Rapti” din districtul Luga din regiunea Leningrad. Vaccinul împotriva IRT și PG-3 produs de ARRIAH a fost utilizat cu două vaccinări ale vacilor gestante în perioada uscată și două vaccinări ale vițeilor de la vârsta de 15 zile. Odată cu aceasta, la naștere, vițelul a fost injectat cu ser octogonal conform instrucțiunilor, iar medicamentul Roncoleukin (interleukina 2) în doză de 100.000 UI intramuscular pe cap la naștere. În lotul de control, rata mortalității a fost de 13,7%, iar rata de supraviețuire a fost de 79,5%, în timp ce în lotul experimental, rata mortalității a fost de 3,9%, respectiv 96,2%. Ca urmare a utilizării medicamentului Roncoleukin, cazurile de infecții respiratorii de etiologie virală au scăzut cu 9,8%, iar siguranța a crescut cu 16,7%, ceea ce demonstrează eficacitatea medicamentului.

Influența Helavit asupra indicatorilor de apărare nespecifică a organismului bovinelor

A.I. Yenukashvili

Academia de Stat de Medicină Veterinară din Sankt Petersburg, Sankt Petersburg, Rusia

Preparatul de microelement Helavit în compoziția sa conține atât de vital elementele necesare ca Fe, Mn, Cu, 7n, Co, 5e și \ sub formă de complex cu un derivat organic al acidului succinic. Diferența acestui medicament este forma disponibilă organismului sub formă de complex cu bioliganzi (compuși chelați), care sunt similare cu proteinele de transport ale corpului, ceea ce asigură o digestibilitate ridicată a micro și macroelementelor. Compușii chelați sintetici, datorită participării lor active la procesele metabolice, au un efect pozitiv asupra rezistenței, funcției productive și reproductive a animalelor. Scopul cercetării a fost de a studia efectul Helavit asupra apărării nespecifice a organismului bovinelor. S-a constatat că acest medicament în doze profilactice de 0,6 ml la 10 kg greutate vie timp de 30 de zile crește ratele de fagocitoză și activitatea lizozimatică a serului sanguin al vacilor. FA de leucocite la animalele din lotul martor a fost de 39,3 ± 2,16%, iar la animalele de experiment - 48,7 ± 2,27; FI la animalele martor a fost de 6,3 ± 0,29, la animalele de experiment - 6,7 ± 0,11. Activitatea lizozimei